国家自然科学基金(31100086)
- 作品数：9 被引量：85H指数：6
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- 相关机构：山东省果树研究所山东省农业科学院山东农业大学更多>>
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- 相关领域：农业科学环境科学与工程生物学更多>>
- 嗜铁细菌枯草芽胞杆菌Bs-15对辛硫磷的降解特性被引量：3
- 2014年
- 为探讨嗜铁细菌对农药辛硫磷的降解及其土壤修复的潜能,采用改良定向培育法,对嗜铁细菌枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)Bs-15进行驯化,摸索其降解条件,并测定其土壤修复能力.结果显示,菌株Bs-15对辛硫磷有较高的耐受性,在辛硫磷浓度达到800 mg L-1时仍可生长;可以以辛硫磷为唯一碳源生长,适合其降解的最佳外加营养物质为酵母粉,无机盐为MgCl2.最适辛硫磷降解浓度为≤100 mg L-1,浓度继续升高时降解效能明显降低;最适降解温度为35℃;对pH值有较广的适应范围,在pH 5-9时降解率较高;最适降解时间为24 h,振荡速率为150 r min-1,接种量为8%;土壤修复试验表明,此菌株在第20天时对土壤中辛硫磷的降解率接近50%.本研究结果说明枯草芽胞杆Bs-15对辛硫磷具有较好的降解作用,对辛硫磷污染的土壤具有良好的修复潜能.
- 于婷侯长明王海荣安淼余贤美
- 关键词：土壤修复
- 嗜铁细菌CAS17的分离鉴定及其对毒死蜱的降解特性研究被引量：10
- 2014年
- 采用改良定向培育法，从获得的几株嗜铁细菌菌株中经过驯化筛选，获得1株对毒死蜱有较高降解作用的细菌CAS17.结合其生理生化特性及16S rRNA 序列分析，将其鉴定为耐盐短杆菌（Brevibacterium halotolerans）.生长特性和毒死蜱降解试验结果表明，该菌株对毒死蜱有较高的耐受性，在毒死蜱浓度达到800 mg·L^-1时仍可生长.最适毒死蜱降解浓度为≤100 mg·L^-1，降解率可达67%左右，浓度继续升高时降解效果明显降低；最适降解温度为30 ℃，对高温敏感；对pH值有着较强的适应范围，pH值在5-9之间的降解率波动不大；最适降解时间为48 h，振荡速率为150 r·min^-1，接种量为4%；适合其降解的最佳外加碳源为葡萄糖，最佳氮源为酵母粉，最佳无机盐为CaCl2.
- 于婷董庆龙刘嘉芬安淼王海荣余贤美
- 关键词：毒死蜱生物降解降解特性
- 苹果NADP依赖的苹果酸酶基因克隆、序列和表达分析被引量：16
- 2013年
- 【目的】克隆苹果(Malus×domestica B.)中苹果酸代谢的关键酶基因MdNADP-ME,进行序列特征分析,研究MdNADP-ME在苹果中组织表达的情况。【方法】利用RT-PCR技术获得苹果MdNADP-ME1,2,3全长的cDNA序列。对该序列进行生物信息学分析,采用荧光实时定量PCR技术研究MdNADP-ME1,2,3的组织表达。【结果】测序结果显示,获得的3个NADP-苹果酸酶基因(MdNADP-ME1、MdNADP-ME2和MdNADP-ME3;GenBank登录号为JX971883、JX971884和JX971885),其ORF分别为1 512、1 782和1 926 bp,推测其分别编码503、593和641个氨基酸的多肽。氨基酸序列和结构分析显示,这3个基因均含有5个保守的氨基酸区域(motif I-V),含有2个功能结构域:malic和NAD_bind_1_malic_enz。进化树分析结果显示,MdNADP-ME1和MdNADP-ME2属于双子叶植物细胞质NADP-ME型,MdNADP-ME3属于双子叶植物质体NADP-ME型。荧光实时定量PCR结果表明,MdNADP-ME1-3在被检测的组织中均有表达,但表达差异明显。【结论】MdNADP-ME1-3属于植物NADP-ME家族,结构高度保守,并且在苹果的不同组织中有不同表达模式。
- 董庆龙王海荣安淼余贤美王长君
- 关键词：苹果苹果酸酶克隆
- 枯草芽孢杆菌Bs-15对柿树炭疽病的离体防治效果被引量：3
- 2017年
- 为探讨枯草芽孢杆菌Bs-15对柿树炭疽病的防治潜能,通过平板对峙试验研究Bs-15对柿树炭疽病菌的抑制作用,并通过离体接种试验,研究Bs-15对柿树炭疽病的防治效果。结果显示,在对峙平板中形成稳定而明显的抑菌带,宽为(0.56±0.05)cm;离体接种试验中,先接种Bs-15菌悬液后接种菌饼处理比先接种菌饼再接种Bs-15菌悬液处理对柿树炭疽病的防治效果好,其抑制率分别为54.76%和47.62%,防治效果分别为78.54%和70.04%,说明枯草芽孢杆菌Bs-15可能通过产生诱导抗性提高防效。本试验结果表明,枯草芽孢杆菌Bs-15对柿树炭疽病有较好的防治效果,可作为潜在的生防菌株,为柿树炭疽病的防治提供新的途径和方法。
- 余贤美侯长明王洁张坤鹏艾呈祥
- 关键词：枯草芽孢杆菌柿树炭疽病
- 桃已知MADS-box转录因子的生物信息学及花发育表达分析被引量：9
- 2015年
- MADS-box基因家族是研究最广泛的植物转录因子之一,参与调控植物生长和发育的多个过程。本文列举了当前已知的MADS-box(Pp MADS)基因在桃(Prunus persica)功能基因组数据库中的基本信息,对Pp MADS基因的保守结构域、进化关系、内含子与外显子、染色体定位和保守元件进行了详细分析;并利用半定量RT-PCR技术分析了其在不同花器官中和的花的不同发育阶段表达水平。结果表明,Pp MADS在桃不同花器官、花不同发育期中起重要的调控作用,为进一步筛选Pp MADS基因进行功能分析奠定相关理论基础。
- 王传增余贤美董庆龙张安宁刘伟董飞王淑贞王长君
- 关键词：MADS-BOX基因组学生物信息学分析
- 枯草芽孢杆菌Bs-15在枣树体内和土壤中的定殖及其对土壤微生物多样性的影响被引量：23
- 2014年
- 为明确枯草芽孢杆菌Bs-15在枣树定殖能力及其对土壤微生物多样性的影响,本研究通过盆栽试验研究了菌株Bs-15在枣树体内和土壤中的定殖情况,通过固体平板法和Biolog方法分析了菌株Bs-15对土壤微生物种群数量和功能多样性的影响。结果显示,通过浇灌法和涂抹叶片法,菌株Bs-15均能在枣树根、茎、叶和土壤中成功定殖,定殖量达到104 cfu/g以上的水平。接种菌株Bs-15后,土壤中细菌和放线菌的数量略有增加,而真菌数量的增长速度极显著下降。Biolog ECO微生物平板分析结果显示,菌株Bs-15提高了土壤中微生物的每孔颜色平均变化率,72 h后达到极显著差异;提高土壤微生物多样性指数,其中Shannon多样性指数、Simpson多样性指数和McIntosh多样性指数的差异达到极显著水平,Simpson均匀度和McIntosh均匀度的差异达到显著水平。本研究结果表明菌株Bs-15具有良好的定殖能力,提高了土壤微生物的整体活性以及土壤微生物种群和功能多样性。
- 余贤美侯长明王海荣安淼张琼王中堂周广芳
- 关键词：枯草芽孢杆菌定殖微生物种群土壤微生物
- 枯草芽孢杆菌Bs-15对板栗土壤微生物种群数量及功能多样性的影响被引量：12
- 2014年
- 土壤微生物是维持土壤质量的重要组成部分,是土壤中生物活性的具体体现。土壤微生物多样性的变异可反映其对环境的响应与适应,能敏感反映生态系统的功能演变和生态环境的变化。本研究采用固体平板法研究了枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)Bs-15对板栗(Castanea mollissima BL)土壤微生物种群数量的影响,并通过BIOLOG ECO微孔板法分析Bs-15对板栗土壤功能多样性的影响。结果表明,接种Bs-15后,土壤中细菌数量比对照略有增加,但差异不显著;接种后放线菌的数量与对照相比有所减少,第7天达到极显著(p<0.01)差异,之后差异变小,第14 d开始,处理与对照之间放线菌数量基本持平;真菌数量则先增加后减少,第7天开始接种后的真菌数量与对照相比达极显著(p<0.01)差异。BIOLOG ECO微孔板分析显示,Bs-15使得土壤中微生物的AWCD值变大,72小时以后,AWCD值与对照相比差异达到极显著(p<0.01)水平;接种Bs-15后增大了土壤微生物多样性指数,其中Shannon多样性指数、Simpson多样性指数和McIntosh多样性指数分别增加了4.09%、6.01%和7.20%,对对照相比差异均达到极显著水平(p<0.01),Simpson均匀度和McIntosh均匀度分别增加了2.07%和2.53%,与对照相比差异均达到显著水平(p<0.05)。本研究结果表明,Bs-15不但提高了板栗土壤微生物的整体活性,丰富了土壤微生物种群,有利于保持和促进土壤肥力和健康状况;还提高了板栗土壤微生物功能多样性,使板栗土壤微生态系统功能更加稳定。
- 余贤美安淼王海荣沈广宁田寿乐孙晓莉王路红
- 关键词：枯草芽孢杆菌微生物种群
- 枯草芽胞杆菌Bs-15对土壤中草甘膦的降解及土壤微生态的影响被引量：3
- 2016年
- 试验采集不施农药的自然田土,同时添加草甘膦异丙胺盐和接种枯草芽胞杆菌Bs-15,以测定Bs-15对草甘膦异丙胺盐的降解率及对土壤中微生物种群和功能多样性的影响。结果显示,Bs-15对土壤中草甘膦异丙胺盐的降解率在接种96 h后,可达70%左右(灭菌土和自然田土中的降解率分别为66.97%和71.57%)。BIOLOG ECO微平板测定结果显示,接种Bs-15后,土壤微生物的AWCD值及5种功能多样性指数均得到显著提高,说明Bs-15增加了土壤微生物整体活性和功能多样性,一定程度上恢复了草甘膦污染土壤的微生态系统,在草甘膦污染土壤的生物修复方面具有良好的应用前景。
- 余贤美付丽王洁安淼艾呈祥
- 关键词：BIOLOG土壤生物修复
- 苹果NAD–苹果酸酶基因的克隆及在不同组织和果实发育阶段的表达分析被引量：8
- 2013年
- NAD．malic enzyme（NAD．ME）是植物调控苹果酸代谢中的关键酶。以富士苹果（Malus×domesticaBorkh．）叶片为试材，通过同源比对和RT-PCR技术，克隆获得2个NAD一苹果酸酶基因（MdNAD．MEl和MdNAD．ME2）。其ORF分别为1785bp和1818bp，推测其分别编码595和605个氨基酸的多肽。氨基酸序列和结构分析显示，含有5个保守的氨基酸区域（I—V），包含2个功能结构域：malic和NAD_bind_1_malic_enz。进化树分析结果显示，MdNAD．ME1属于α组双子叶亚组，MdNAD．ME2属于8组双子叶亚组。荧光实时定量结果显示，MdNAD-ME在被检测的组织中呈组成型表达，且在多种组织中MdNAD-ME1表达量高于MdNAD-ME2。在富士苹果果实不同发育阶段，MdNAD-MEl与MdNAD-ME2具有不同的表达模式。以上结果表明，克隆得到的MdNAD，ME1和MdNAD．ME2属于植物NAD．ME，在苹果的生长和发育过程中MdNAD-ME1和MdNAD．ME2可能起到不同作用。
- 董庆龙余贤美刘丹丹王海荣安淼姚玉新王长君
- 关键词：苹果苹果酸酶克隆
