国家高技术研究发展计划(2006AA0224F0)
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 相关作者：王志刚李攀敖梦李奥冉海涛更多>>
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- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
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- 载紫杉醇超声微泡造影剂对人肝癌HepG2细胞周期及形态的影响
- 2008年
- 目的探讨超声辐照紫杉醇微泡造影剂，对人肝癌细胞株HepG2细胞周期的影响和形态学变化。方法体外培养人肝癌HepG2细胞，将细胞分4组，即空白对照组，紫杉醇组，超声空白微泡组，超声载紫杉醇微泡组。流式细胞仪检测不同处理组细胞周期分布，透射电镜观察不同处理组形态学变化。结果超声载紫杉醇微泡组细胞阻滞在G2／M期；超声载紫杉醇微泡能够诱导肿瘤细胞发生凋亡，并有凋亡小体形成。结论超声辐照载紫杉醇微泡造影剂对人肝癌细胞株HepG2有明显阻滞作用，并诱导肿瘤细胞发生凋亡。
- 刘瑶康娟吴小翎王志刚汪朝霞李攀
- 关键词：细胞周期紫杉醇HEPG2细胞
- 超声激活血卟啉声动力作用对鸡胚绒毛尿囊膜VEGF表达的影响
- 2008年
- 目的:本研究探讨超声激活血卟啉(Hematoporphrin,Hp)声动力作用对鸡胚绒毛尿囊膜(Chorioallantoie membrane,CAM)的血管内皮细胞生长因子(Vascular endothelial cell growth factor,VEGF)表达的影响,为应用声动力疗法(Sonodynamic therapy,SDT)进行抗肿瘤血管新生提供实验基础。方法:种蛋随机分为4组,孵育7d后建CAM模型,随机分为空白组、单纯超声组、单纯Hp组、声动力治疗组。各组药物分别加于CAM表面的载体上,作用后制备标本,用免疫组化检测各组鸡胚CAM VEGF表达情况。结果:与空白组相比,单纯Hp组差异无统计学意义(P>0.05);单纯超声组、声动力治疗组与之差异有统计学意义(P<0.05);单纯超声组与声动力治疗组之间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Hp介导的声动力作用显著抑制了鸡胚绒毛尿囊膜VEGF的表达,这可能是其抑制新生血管形成的重要机制。
- 王静王志刚许川山李攀张群霞张茂惠
- 关键词：血卟啉绒毛尿囊膜血管内皮细胞生长因子
- 超声靶向辐照载药微泡治疗小鼠H22肝癌的实验研究被引量：3
- 2009年
- 目的制备载10-羟基喜树碱（10-HCPT）脂质超声微泡（10-hydroxycamptothecine-loaded liposome microbubbles，HLM），并研究超声定位辐照载药微泡对H22移植瘤的生长抑制效应。方法制备载10-HCPT的脂质微泡及空白脂质微泡，建立小鼠肝癌H22实体瘤模型，将荷瘤鼠随机分为A、B两大组，每组又分为HLM组、10-HCPT注射液组、空白脂质微泡组和生理盐水对照组，经小鼠尾静脉输入药物或微泡后立即以治疗超声辐照瘤体部位，连续治疗7d。A组小鼠治疗结束后剥取瘤块称重，计算抑瘤率，并作病理切片分析肿瘤微血管密度（MVD）变化；从治疗当天起，描绘B组小鼠肿瘤生长曲线，并观察生存期。结果HLM组抑瘤率明显高于其他各组，MVD较其他组低（P＜0．05），该组小鼠生存天数较对照组明显延长（P＜0．01），但与10-HCPT注射液组比较差异无统计学意义（P〉0．05）；空白微泡组各检测指标与对照组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论超声靶向破坏载药微泡可显著提高10-HCPT对H22移植瘤的生长抑制效应，并可增强10-HCPT对肿瘤血管生成的抑制作用，有望成为一种新的靶向抗肿瘤治疗手段。
- 李攀伍星朱叶锋张辉郑元义成涓王志刚
- 关键词：超声检查微气泡肝肿瘤
- 脂质超声造影剂携半乳糖化多聚赖氨酸靶向结合HepG2细胞的实验研究被引量：2
- 2010年
- 目的探讨连接以半乳糖化多聚赖氨酸作为配体的脂质微泡超声造影剂的细胞靶向能力，为体内靶向显影及治疗肝癌寻求新方法。方法用还原胺化法将多聚赖氨酸进行半乳糖化，人工合成小分子量的靶向配体，在室温下与自制脂质微泡发生化学结合制备成靶向脂质微泡，于荧光显微镜下观察体外靶向效果。结果半乳糖与多聚赖氨酸在摩尔比为1：100，室温下反应24h时，能进行高效连接；靶向脂质微泡粒径平均为2．05μm，大小均一；激光共聚焦荧光显微镜见HepG2肝癌细胞能与靶向造影剂特异性结合。结论连接有以半乳糖化多聚赖氨酸为靶向配体的脂质微泡在HepG2肝癌细胞的内吞作用下能与之有效结合。
- 余进洪王志刚汪朝霞李攀冉海涛李奥敖梦
- 关键词：微气泡
