公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

发根农杆菌转化茶树细胞的应用前景被引量：3: 2009年; 本文介绍了发根农杆菌转化茶树的机制、感染方法以及影响遗传转化的因素,并阐述了毛状根在茶树生产中的应用现状及前景。; 邓婷婷吴扬黄建安; 关键词：发根农杆菌 RI质粒茶树

茶树多酚氧化酶基因的SNP分析被引量：21: 2007年; 选取有代表性的40个茶树品种(系)为材料,先采用PCR-SSCP-银染检测技术,对供试材料的多酚氧化酶(PPO)基因进行SSCP分析,对PPO基因作初步基因分型;根据分型分析结果,对每一类型选择典型品种的PPO基因作进一步的DNA序列分析,用DNASTAR Program进行单核苷酸多态性(SNP)搜寻.结果表明,茶树PPO基因存在丰富的SNP,其类型包括:转换(AG,CT)、颠换(AT,GC,G→T,A→C)与杂合子(C/T,A/G,G/T,A/T,A/C,G/C).在发现的37个SNPs中,有13个SNPs发生在核酸内切酶酶切位点,有10个错义SNPs位点导致氨基酸的改变.在PPO基因的保守序列区,出现SNP的频率较低.; 黄建安黄意欢罗军武李家贤龚志华刘仲华; 关键词：茶树单核苷酸多态性

基于表型参数及SRAP标记的广东茶树种质遗传多样性被引量：13: 2009年; 采用表型鉴定与SRAP分子标记,对25份广东茶树种质和5份对照品种的遗传多样性进行系统评价和分类;利用Pearson相关和Farthest neighbor方法对其表型性状进行聚类分析.结果表明:茶树各性状的平均变异系数为32.15%,其中茸毛的变异系数最大,为42.41%;芽叶生育期变异系数最小,为18.52%.经基于表型性状的聚类分析,30份样本可分为4组:第1组有17个品种,第2组有10个品种,第3组为云南大叶种和凌云白毛茶2个对照品种,第4组仅海南大叶种1个对照品种.利用21对SRAP引物对茶树基因组DNA进行研究,共扩增出127条带,其中114条为多态性带,占88.67%;平均每个引物组合的谱带数和多态性带数分别为6.05条和5.43条.当遗传距离为0.39cm时,茶树种质可分成A、B、C3类,其中A类占83.33%;当遗传距离为0.31cm时,又可将A群划分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3个亚群,其中第Ⅰ亚群包括13个品种,第Ⅱ亚群包括2个品种,第Ⅲ亚群包括10个品种.依据SRAP标记的聚类与表型性状的表现并不完全一致.; 沈程文宁正祥黄建安陈栋李家贤; 关键词：茶树表型性状 SRAP

茶树组织培养的影响因素及应用展望被引量：2: 2009年; 本文论述了茶树组织培养的影响因素,指出茶树组织培养中存在的主要问题。概述了茶树组织培养的应用现状及对茶树组织培养未来的发展进行了展望。; 吴扬邓婷婷黄建安; 关键词：茶树

利用SRAP和ISSR标记分析广东茶树种质资源的遗传多样性被引量：32: 2010年; 利用SRAP和ISSR 2种分子标记对25份广东茶树种质资源和不同地区5份对照品种的遗传多样性进行研究。结果表明,2种标记都能揭示材料间较高的遗传多样性,其中ISSR标记多态性又略高于SRAP标记。在SRAP分析中,每对引物组合可扩增出4～9条DNA片段,平均为6.05条;21对SRAP引物组合共扩增出127条DNA片段,其中114条具有多态性,多态性比率(PPB)为88.67%;材料间遗传相似系数GS变化范围为0.449～0.855,平均值为0.684。在ISSR分析中,每个引物可获得3～13条DNA片段,平均为6.93条;15个ISSR引物共扩增出104条DNA片段,其中101条具有多态性,多态性比率(PPB)为96.89%;材料间遗传相似系数GS变幅为0.115～0.886,平均达0.498。聚类分析表明,2种标记都能将供试材料完全区分开来,聚类结果具有一定的相似性,但也存在明显差异。Pearson相关分析表明,SRAP分析与ISSR分析的相关性达到显著性水平(r=0.1577,ρ<0.05)。; 沈程文黄建安赵世浩宁正祥李家贤赵超艺陈栋; 关键词：茶树 SRAP ISSR

茶树多酚氧化酶基因的PCR-RFLP多态性分析被引量：5: 2008年; 采用PCR-RFLP技术,检测茶树多酚氧化酶(PPO)基因中4个限制性核酸内切酶酶切位点在不同品种中的多态性,以研究其与品种适制性及遗传背景的关系。遗传参数分析表明:4个位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05),HpaⅡ酶切位点(引物L7/L8扩增区段)呈现高度多态,BsuRⅠ酶切位点呈现中度多态,这2个酶切位点在不同品种中的基因型分布与品种的遗传背景有直接的关联,可作为遗传标记应用于茶树品种遗传亲源关系分析与亲子鉴定。HpaⅡ酶切位点在引物L7/L8扩增区段存在丰富的多态性,且与品种适制性具有明显关联,适制红茶的品种多为AA基因型,此位点能被HpaⅡ内切酶完全酶切;适制绿茶与乌龙茶的品种多为BB型或AB型,此位点不能被酶切或不能完全被酶切,该HpaⅡ酶切位点可作为茶树品种适制性早期鉴定的遗传标记。对引物L7/L8扩增区域的HpaⅡ酶切位点在祁门4号×潮安大乌叶F1代群体进行分型检测的结果表明,该位点在F1代的分离符合孟德尔遗传规律(x2=0.23)。; 黄建安黄意欢李家贤罗军武李娟刘仲华; 关键词：茶树限制性核酸内切酶 PCR-RFLP

安吉白茶白期与绿期叶片相关差异表达基因的初步研究: 以安吉白茶白期与绿期叶片为材料,采用抑制消减杂交技术(Suppression subtractive hybridization,SSH)分离安吉白茶白期与绿期叶片相关差异表达基因,首次成功构建了白期与绿期叶正、反向消减...; 李娟刘硕谦刘仲华黄建安; 关键词：安吉白茶抑制消减杂交差异表达基因; 文献传递

PCR-SSCP-银染法在茶树基因突变分析中的应用被引量：5: 2007年; 将医学领域广泛应用的检测基因突变的PCR-SSCP-银染法应用于茶树基因遗传变异分析,建立了茶树PCR-SSCP-银染检测技术体系。根据茶树多酚氧化酶(PP0)基因的部分序列设计引物,对40个茶树品种(系)PP0基因的部分序列分区段进行PCR-SSCP分析。结果表明,不同茶树品种(系)的PP0基因存在丰富的单链构象多态性,所建立的方法体系具有较高的灵敏度与分辨率,适合于多样品在DNA测序前进行基因型分型,也可应用于茶树基因的遗传多态性分析。; 黄建安黄意欢罗军武刘仲华; 关键词：茶树 PCR-SSCP 基因突变

一种改良的茶树高质量RNA快速提取方法被引量：5: 2007年; 为了从富含多酚与多糖的茶树叶片中制备高质量的总RNA,作者在通用Tri—Reagent法的基础上进行改良,即在操作进行到沉淀RNA这一步时先加入1/2倍体积的高盐,再加入1/2倍体积的异丙醇,以除去茶多糖的干扰;同时使整个操作过程在低温环境下迅速连贯地进行,以防止褐化效应并减少RNA酶的污染。利用改良的方法所提取的茶树总RNA,经琼脂糖电泳鉴定,可见2条清晰的28sRNA和18sRNA谱带,且前者明显强于后者,表明RNA完整性好,无明显降解现象。; 李娟刘硕谦刘仲华黄建安; 关键词：茶树总RNA

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(30471115)