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宁波出入境检验检疫局科研基金项目(K01-2009)

作品数:3 被引量:17H指数:3
相关作者:谭钟张颖闻伟刚更多>>
相关机构:宁波出入境检验检疫局更多>>
发文基金:宁波出入境检验检疫局科研基金项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 2篇实时荧光
  • 2篇实时荧光RT...
  • 2篇TAQMAN
  • 1篇痘病
  • 1篇探针
  • 1篇李痘病毒
  • 1篇花生
  • 1篇花生矮化病毒
  • 1篇分子检测
  • 1篇矮化病
  • 1篇矮化病毒
  • 1篇PCR
  • 1篇TAQMAN...

机构

  • 3篇宁波出入境检...

作者

  • 3篇闻伟刚
  • 3篇张颖
  • 3篇谭钟

传媒

  • 1篇植物保护学报
  • 1篇植物保护
  • 1篇果树学报

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
实时荧光RT-PCR检测香蕉苞片花叶病毒方法的建立被引量:8
2009年
香蕉苞片花叶病毒(Banana bract mosaic virus,BBrMV)是我国对外检疫性有害生物。为防止该有害生物传入我国,根据BBrMV不同分离株外壳蛋白基因(coat protein,CP)的保守序列,设计特异性引物与TaqMan荧光探针,建立了BBrMV的实时荧光RT-PCR检测方法。结果表明,该方法检测BBrMV的2个不同来源毒株,均能够得到典型扩增曲线,Ct值分别为26.65和27.52;而马铃薯Y病毒、李属坏死环斑病毒以及桃丛簇花叶病毒等其它毒株则没有典型扩增曲线,也无Ct值。灵敏度比较发现,该方法比普通RT-PCR检测方法的灵敏度提高1000倍,具有快速、灵敏和高特异性的优点,适合对BBrMV的检测。
闻伟刚谭钟张颖
关键词:TAQMAN探针
基于TaqMan MGB探针的李痘病毒分子检测被引量:3
2009年
李痘病毒(Plum pox virus,PPV)是我国对外检疫性有害生物。研究根据该病毒不同分离株外壳蛋白(coatprotein,CP)基因的保守序列,设计了特异性引物与荧光探针,建立了基于TaqMan MGB分子探针的PPV实时荧光RT-PCR检测方法。方法特异性研究表明,针对PPV的2个主要流行株系M株系与D株系,均能够得到典型扩增曲线,Ct值分别为14.96和18.22;而对于马铃薯Y病毒、李属坏死环斑病毒以及桃丛簇花叶病毒等其他毒株则没有典型扩增曲线,也无Ct值。灵敏度比较发现,该方法比双抗体夹心酶联免疫检测方法的灵敏度提高1000倍,具有快速、灵敏和高特异性的优点,适合对PPV的检测。
闻伟刚谭钟张颖
关键词:李痘病毒TAQMAN实时荧光RT-PCR
基于TaqMan MGB探针的花生矮化病毒检测研究被引量:6
2010年
花生矮化病毒(Peanut stunt virus,PSV)是我国进境检疫性有害生物。本研究根据该病毒不同分离株外壳蛋白基因(coat protein,CP)的保守序列,设计了特异性引物与TaqMan MGB荧光探针,建立了PSV的实时荧光RT-PCR检测方法。方法特异性研究表明,针对PSV的2个不同株系PSV-E和PSV-W,均能够得到典型扩增曲线,Ct值分别为20.10和21.22;而对于黄瓜花叶病毒、番茄不孕病毒、马铃薯Y病毒、菜豆荚斑驳病毒以及烟草环斑病毒等其他毒株则没有典型扩增曲线,也无Ct值。灵敏度比较发现,该方法比普通RT-PCR检测方法的灵敏度提高100倍,具有快速、灵敏和高特异性的优点,适合对PSV的检测。
闻伟刚谭钟张颖
关键词:花生矮化病毒TAQMAN实时荧光RT-PCR
共1页<1>
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