国家自然科学基金(81070834)
- 作品数：17 被引量：69H指数：5
- 相关作者：潘亚萍潘春玲钟鸣赵戬刘静波更多>>
- 相关机构：中国医科大学辽宁省口腔医学研究所中国医科大学附属第四医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 牙龈卟啉单胞菌感染血管内皮细胞对NF-κB和p38 MAPK信号通路的影响被引量：4
- 2011年
- 目的观察牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)ATCC 33277和W83感染血管内皮细胞对NF-κB和p38 MAPK信号通路的影响。方法建立体外P.gingivalis感染血管内皮细胞模型,蛋白质印迹技术和免疫荧光法检测NF-κB和p38 MAPK信号通路表达的变化;多组均数之间的比较采用重复测量资料的方差分析。结果 P.gingivalis ATCC 33277和W83感染血管内皮细胞后迅速导致p38 MAPK磷酸化、IκB-α降解及NF-κB p65核移位。结论 P.gingivalis感染血管内皮细胞导致NF-κB和p38MAPK信号通路的激活,在慢性牙周炎致病机制的研究中具有一定的提示意义。
- 张冬梅刘静波潘亚萍
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌慢性牙周炎NF-ΚBP38MAPK
- 牙龈卟啉单胞菌感染加速牙龈上皮细胞细胞周期的机制被引量：1
- 2015年
- 目的通过体外建立牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)内化牙龈上皮细胞模型,探讨P.gingivalis W83、ATCC 33277菌株内化牙龈上皮细胞加速牙龈上皮细胞细胞周期的机制。方法 P.gingivalis W83、ATCC 33277菌株内化牙龈上皮细胞,实时定量PCR和蛋白印记方法检测细胞周期素D1和细胞周期素E1的表达。结果 MOI为100∶1,P.gingivalis ATCC 33277和W83菌株内化IHGE细胞Cyclin D1基因和蛋白在4 h时开始升高,6 h至12 h与对照组比较差异有统计学意义。Cyclin E1基因和蛋白在4 h、6 h时表达与对照组比较差异无统计学意义,在10 h和12 h Cyclin E蛋白表达水平明显高于对照组。P.gingivalis ATCC 33277与W83菌株内化IHGE细胞,两组间Cyclin D1、Cyclin E1基因和蛋白表达比较差异无统计学意义。结论 Cyclin D1和Cyclin E1 mRNA和蛋白的提前表达和高表达,诱导一系列细胞增殖基因的转录,缩短G1期进程。
- 谭丽思潘春玲王宏岩赵戬赵海礁潘亚萍
- 关键词：牙周炎牙龈卟啉单胞菌细胞周期
- 牙龈卟啉单胞菌内化牙龈上皮细胞对细胞增殖的影响被引量：10
- 2014年
- 目的通过体外建立牙龈卟啉单胞菌（P．gingivalis）内化牙龈上皮细胞模型，探讨P．gingivalisW83、ATCC33277菌株内化牙龈上皮细胞对细胞周期的影响。方法P．gingivalis W83、ATCC33277菌株内化牙龈上皮细胞，MTT比色法检测IHGE细胞的增殖活性，流式细胞仪检测P．gingivalis内化IHGE细胞细胞周期的分布。结果P．gingivalis ATCC33277与W83菌株内化IHGE细胞4～6h，细胞的增殖未见明显的变化；MOI（感染复数）为500：1、800：1时，P．gingivalis ATCC33277与W83菌株内化IHGE细胞8～24h，细胞增殖受到明显的抑制，并且有浓度和时间的依赖性，MOI为100：1时，P．gingivalis ATCC33277和W83菌株内化IHGE细胞在10h和12h能够促进细胞的增殖。MOI为100：1，P．gingiva—fis内化1HGE细胞6～12h后G1期细胞比例明显降低（由65．75％降低到53．46％），S期细胞比例增加（由16．85％增加到32．10％），而对照组在6～12hG1期细胞比例变化不大（68．87％降低到61．50％），S期细胞略有增高（13．33％增加到23．52％）。结论MOI为100：1时，P．gingivalis内化IHGE细胞促进细胞增殖，IHGE细胞较对照组优先进入S期，缩短G1期进程，促进细胞的增殖。
- 潘春玲谭丽思赵海礁韩伶娜潘亚萍钟鸣
- 关键词：牙周炎牙龈卟啉单胞菌细胞周期
- 牙龈卟啉单胞菌PG0839基因突变株生物学特性和毒力的初步研究被引量：1
- 2011年
- 目的:通过对牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)PG0839基因突变菌株的生物学特性和毒力进行研究,为进一步明确毒力岛基因PG0839的功能提供实验依据。方法:培养P.gingivalis W83和PG0839基因突变菌株,观察2个菌株菌落形态特征和革兰染色镜下特征,绘制菌株的生长曲线。制备1%绵羊红细胞,取2种细菌细胞,进行绵羊红细胞凝集活性检测。分别接种浓度为2×1010、1×1010、5×109 CFU/ml的P.gingivalis W83和PG0839基因突变株菌液于小鼠背部。采用SPSS 13.0软件包中的皮尔森卡方检验和对数秩检验对不同组别小鼠生存情况进行分析。结果:与P.gingivalis W83比较,PG0839突变菌株产生黑色素和红细胞凝集活性显著降低。2个菌株生长曲线未见显著差异(U=25.50,P=0.19)。小鼠皮下感染模型表明,PG0839基因突变菌株毒性显著低于W83菌株(P<0.05)。结论:PG0839基因的缺失改变了细菌的一些生物学特征,提示PG0839基因可能调控P.gingivalis某些基因或者基因产物的表达。同时,PG0839基因在P.gingivalis致病过程中发挥一定作用。
- 刘静波潘亚萍许学斌林莉钟鸣
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌生存率
- 大鼠牙周炎牙龈卟啉单胞菌毒力调节基因变化被引量：1
- 2012年
- 目的观察大鼠实验性牙周炎发生发展过程中牙龈卟啉单胞菌毒力调节基因A(virulence modulatinggene A,vim A)相对含量的变化。方法采用正畸钢丝结扎双上颌第一磨牙颈部、局部牙龈剥离、细菌灌饲及高糖饮水的方法,建立大鼠实验性牙周炎模型。分别在4周和8周取上颌第一磨牙龈下菌斑,提取细菌DNA,应用PCR方法进行牙龈卟啉单胞菌vim A特异引物PCR扩增,应用SPSS 11.0统计软件包,分析大鼠牙周炎不同时段牙龈卟啉单胞菌、vim A相对含量变化。结果实验性牙周炎模型大鼠龈下菌斑中牙龈卟啉单胞菌4周和8周相对含量分别为66.3%和81.2%,明显高于对照组,8周组高于4周组;vim A相对含量在4周组和8周组分别为58.7%和62.4%,明显高于对照组,4周组和8周组vim A相对含量无明显差异。结论牙龈卟啉单胞菌vim A基因与牙周炎的发生密切相关,与牙周炎严重程度可能无关。
- 潘春玲谢韬赵戬潘亚萍钟鸣
- 关键词：牙周炎牙龈卟啉单胞菌
- 牙龈卟啉单胞菌研究进展被引量：23
- 2011年
- 牙周炎是常见的口腔疾病之一,是中国成年人失牙的主要原因。牙龈卟啉单胞菌在引发牙周组织破坏过程中发挥着重要的作用,成为国内外学者研究的热点之一。本文就牙龈卟啉单胞菌与口腔疾病和其他全身性疾病的关系、牙龈卟啉单胞菌全基因组、牙龈卟啉单胞菌与牙龈上皮细胞的相互作用等研究作一综述,以拓宽牙龈卟啉单胞菌的研究思路,进而为牙周炎的治疗提供新的靶点。
- 潘亚萍刘静波
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌牙周炎牙龈上皮细胞程序性细胞死亡
- 牙龈卟啉单胞菌对人牙周膜成纤维细胞MMP-1和TIMP-1表达影响的研究被引量：9
- 2012年
- 目的探讨牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)W83、ATCC33277刺激人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)分泌基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)的变化。方法本研究于2010年9月至2011年6月在中国医科大学口腔医学院中心实验室进行。将P.gingivalisW83、ATCC33277作用于HPDLFs0、6、12、24、48h后,运用酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清液中MMP-1、TIMP-1质量浓度变化,并计算MMP-1/TIMP-1值。结果 P.gingivalis感染HPDLFs的MMP-1和TIMP-1表达均增强,并呈时间依赖性;且MMP-1/TIMP-1值明显高于未感染的对照组(P<0.05)。P.gingivalisW83感染后MMP-1/TIMP-1值明显高于P.gingivalisATCC33277(P<0.05)。结论 P.gingivalis具有促进HPDLFs分泌MMP-1、TIMP-1的作用,且可造成牙周组织破坏;P.gingivalisW83降解细胞外基质的能力高于P.gingivalisATCC33277。
- 潘春玲刘俊超潘亚萍钟鸣
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌基质金属蛋白酶-1金属蛋白酶组织抑制剂-1
- 不同牙龈卟啉单胞菌菌株对人牙周膜细胞MMP-3和MMP-9表达的影响被引量：1
- 2012年
- 【目的】比较3种牙龈卟啉单胞菌菌株P.gingivalis W83、P.gingivalis ATCC33277、P.gingivalis FDC381刺激人牙周膜细胞表达基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)MMP-3、MMP-9水平的差异。【方法】厌氧培养细菌P.gingivalis W83、P.gingivalis ATCC33277和P.gingivalis FDC381,原代培养人牙周膜细胞,3种菌株分别与人牙周膜细胞混合培养5 min、30 min、60 min、120 min、24 h、48 h,采用ELISA法测定上清液中MMP-3和MMP-9的浓度。【结果】在各时间点,受细菌刺激的人牙周膜细胞表达MMP-3和MMP-9的浓度均高于未受细菌刺激组(P<0.01)。P.gingivalis W83刺激人牙周膜细胞表达的MMP-3、MMP-9浓度明显高于P.gingivalis ATCC33277和P.gingivalis FDC381,经方差分析,差异具有显著性(P<0.01)。【结论】高毒力株P.gingivalis W83可以通过细菌-细胞间相互作用导致局部牙周组织中MMP-3、MMP-9高表达,造成牙周组织破坏。
- 赵戬刘俊超潘春玲李倩潘亚萍
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌人牙周膜细胞基质金属蛋白酶
- 牙龈卟啉单胞菌感染对牙龈上皮细胞中基质金属蛋白酶13表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的通过体外建立牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)感染牙龈上皮细胞模型,探讨P.gingivalis W83、ATCC 33277感染牙龈上皮细胞后基质金属蛋白酶13(MMP-13)表达的变化。方法将P.gingivalis W83、ATCC 33277作用于牙龈上皮细胞6、12、24和48 h,采用ELISA检测上清液中MMP-13蛋白浓度变化,实时PCR检测MMP-13 mRNA相对含量变化。结果 P.gingivalis感染牙龈上皮细胞后,MMP-13蛋白和mRNA表达的总体趋势是随时间的延长表达水平逐渐增高。P.gingivalis感染牙龈上皮细胞6 h,P.gingivalis ATCC 33277感染组和W83感染组MMP-13蛋白表达水平与对照组相比无统计学差异,而MMP-13 mRNA的相对表达量高于对照组(P<0.05);感染24和48 h后,P.gingivalis ATCC 33277感染组和W83感染组MMP-13蛋白和mRNA的相对表达量均明显高于对照组(P<0.05),且P.gingivalis W83感染组MMP-13明显高于P.gingivalis ATCC 33277感染组(P<0.05)。结论 P.gingivalis能够促进牙龈上皮细胞分泌MMP-13,造成牙周组织破坏。P.gingivalis W83降解细胞外基质的能力高于P.gingivalis ATCC 33277,更利于细菌向深部组织扩散。
- 潘春玲王宏岩赵戬潘亚萍钟鸣
- 关键词：牙周炎牙龈卟啉单胞菌基质金属蛋白酶
- 大鼠实验性牙周炎中牙龈卟啉单胞菌rgpB和kgp变化的研究被引量：5
- 2012年
- 目的:通过建立大鼠实验性牙周炎模型,检测不同时段大鼠上颌第一磨牙龈下人工定植的牙龈卟啉单胞菌、牙龈素rgpB和kgp相对含量的改变,动态观察牙周炎发展不同阶段牙龈卟啉单胞菌致病基因的变化。方法:选择6周的成年雄性大鼠13只,应用钢丝结扎法和细菌种植法建立大鼠实验性牙周炎模型。分别在4周和8周取上颌第一磨牙龈下菌斑,提取细菌DNA,应用PCR方法进行牙龈卟啉单胞菌、牙龈素基因rgpB和kgp特异引物扩增,应用SPSS13.0统计软件,分析大鼠牙周炎不同时段rgpB和kgp的相对变化。结果:大鼠实验性牙周炎模型,龈下菌斑中牙龈卟啉单胞菌的相对含量实验组明显高于对照组,8周组高于4周组;实验组牙龈卟啉单胞菌牙龈素rgpB和kgp明显高于对照组,4周组和8周组rgpB和kgp相对含量无显著性差异。结论:rgpB基因和kgp基因与牙周炎的致病性有关而与牙周炎的严重程度可能无直接相关。
- 邢石峰潘春玲赵戬潘亚萍钟鸣
- 关键词：牙周炎牙龈卟啉单胞菌
