广东省科技计划工业攻关项目(C30503)
- 作品数：4 被引量：8H指数：1
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- 人眼小梁细胞体外滤膜培养及其通透阻力测定
- 2005年
- 目的:建立人眼小梁细胞体外滤膜培养体系及通透阻力测定的模型。方法:将永生化的人眼小梁细胞株用酶消化法传代于细胞培养池的PET膜上,观察细胞的生长情况,同时分别在细胞融合后3、5d和1、2周,应用内皮细胞电阻测量仪(EVOM)测定滤膜上单层小梁细胞电阻,客观评价其通透阻力。结果:人眼小梁细胞在滤膜上生长良好,单层融合后3、5d和1、2周的平均电阻分别为(36.4±1.4)Ω、(35.0±1.7)Ω、(36.1±2.9)Ω、(39.3±3.0)Ω,各时间点无显著统计学差异(P=0.305)。结论:人眼小梁细胞滤膜上培养单层融合后,在不同时间段其阻力基本稳定。滤膜培养体系及应用EVOM对其通透阻力的测定可作为今后对小梁细胞特性研究的一个新的较好模型。
- 卓业鸿黄亚琳魏雁涛凌运兰林明楷葛坚
- 关键词：小梁细胞滤膜
- 地塞米松对永生化人眼小梁细胞流畅阻力和水通道蛋白-1表达的影响被引量：7
- 2006年
- 目的探讨地塞米松对永生化人眼小梁细胞的流畅阻力和水通道蛋白-1(AQP-1)表达的影响。方法将永生化人眼小梁细胞株第18代接种于0.4μm孔径的滤膜上,待细胞近融合时加入含10-7mol/L地塞米松培养液。细胞融合后1、3、7d,应用内皮细胞电阻测量仪(EVOM)测定滤膜上单层小梁细胞电阻(TEER),评价其流畅阻力的变化;采用免疫印迹法检测小梁细胞AQP-1的表达情况。结果细胞融合后1、3、7d时,对照组TEER分别为(36.4±1.4)Ω、(34.0±1.7)Ω、(36.1±2.9)Ω,而经地塞米松处理组TEER则分别为(48.4±2.3)Ω、(60.3±3.1)Ω、(58.8±0.9)Ω,差异有统计学意义。用免疫印迹法检测,显示经地塞米松处理后的小梁细胞AQP-1表达量较未经处理组增多,差异亦有统计学意义。结论经地塞米松处理后的滤膜上小梁细胞AQP-1表达水平上调、表达量增多,小梁细胞TEER也升高,提示地塞米松上调AQP-1的表达水平可能与小梁细胞的流畅阻力改变有关。应用EVOM检测TEER可以体现内壁单层小梁细胞的流畅阻力,将为房水引流的研究提供新手段。(中华眼科杂志,2005,41:209-211)
- 卓业鸿葛坚黄亚琳魏雁涛凌运兰林明楷
- 关键词：小梁网细胞生理学水孔蛋白类地塞米松
- 离体猪眼睫状体上皮电参数测量被引量：1
- 2006年
- 目的:测量离体猪眼跨睫状体上皮(ciliary epithelium,CE)电参数,为人眼睫状体研究提供依据。方法:应用改良的Ussing-chamber连续灌注系统对离体的猪眼睫状体上皮电参数:电阻 (resistance,R)、电位差(potential difference,PD)及短路电流(short-circuit current,SCC)进行测量,并观察哇巴因(ouabain)对电参数的影响。结果:猪眼跨睫状体上皮房水侧PD为:(-0．6±0．1)mV,且始终保持负性。SCC及R分别为: (-10．9±1．2)μA／cm2及(54．6±1．6)Ωcm2。0．1mM ouabain应用于房水侧PD及SCC表现为先超极化再去极化,即先是刺激作用,然后是抑制作用。结论:猪眼跨睫状体上皮房水侧PD为负性;Na+,K+-ATP酶存在于猪眼色素上皮(pigmented epithelium,PE)和非色素上皮non-pigmented epithelium,NPE)细胞上,且对维持其睫状体上皮房水侧电极性为负性起重要的作用。
- 凌运兰杜嗣河林明楷卓业鸿侯飞江志荣葛坚
- 关键词：睫状体上皮房水离子转运
- 人眼睫状突无色素上皮细胞的分离和培养
- 2002年
- 卓业鸿葛坚李莉陶靖汪建涛郑健樑
- 关键词：睫状突房水细胞培养形态学
