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薄层液/液界面电子转移动力学的研究进展被引量：5: 2006年; 薄层循环伏安法是研究液/液界面电荷转移的一种新方法,具有简单、快速、易操作的优点。文章回顾了液/液界面电化学的发展历史,介绍了薄层法的实验原理,对其在电化学中的应用和研究进展进行了评述,总结了界面驱动力与电子转移速率的关系。; 刘秀辉张立敏胡丽娜卢小泉

WAVELET FREQUENCY SPECTRUM AND ITS APPLICATION IN PROCESSING NUCLEIC ACID SEQUENCE: Wavelet frequency spectrum(WFS)was derived from continuous wavelet transform(CWT)to detect frequency of nuclei...; Hongde LiuLan WangLimin ZhangXiaoquan Lu

Spectral Properties and Solubilization Location of 2′-Ethylhexyl 4-（N,N-Dimethylamino）benzoate in Micelles: 2008年; 双荧光和 2'-ethylhexyl 4- 的紫外吸收(N， N-dimethylamino ) 安息香酸盐(EHDMAB ) 在 cationic 被调查，非离子并且 anionic 微粒。当 EHDMAB 是在不同微粒的 solubilized 时， EHDMAB 的紫外吸收被提高。有更长的波长的扭曲的 intramolecular 费用转移(TICT ) 排放在离子的微粒被观察，而有更短的波长的 TICT 排放在非离子的微粒被获得。特别地， EHDMAB 的双荧光被离子在 cationic 微粒的严厉的层安排了的断然控告的 pyridinium 显著地熄灭。吸收的紫外放射主要经由 TICT 排放和无放射的释放腐烂。EHDMAB 的 dimethylamino 组在器官的溶剂根据 EHDMAB 的 TICT 排放的极性依赖在离子、非离子的微粒经历不同极的环境。以 EHDMAB 和表面活化剂的分子的结构和尺寸，每个单个 EHDMAB 分子应该向一些不同微粒并且与它的 2'-ethylhexyl 向恐水病的 micellar 核心锁住的极的头与它的 dimethylamino 组一起在微粒被埋葬。EHDMAB 的动态荧光熄灭大小在不同微粒为 EHDMAB 的地点提供进一步的支持。; Ning Ding Xin-zhen Du Chun Wang Xiao-quan Lu; 关键词：光谱特性增溶作用

间接电氧化法合成氟代苯甲醛被引量：1: 2007年; 在无隔膜电解槽中采用石墨电极,以稀HNO3为介质,Ce4+/Ce3+为氧化还原媒质,间接电氧化氟代甲苯法合成了邻(间、对)氟代苯甲醛。通过实验,得到了电解最佳条件,电流效率达到62%,氟代苯甲醛收率80%。; 于成广卜令海毛震张丽丽石锡峰崔官伟唐波; 关键词：间接电氧化

电化学法一步合成邻、间、对氟苯甲酸被引量：2: 2007年; 以氟代氯苯为原料，用电化学法分别合成了邻（间、对）氟苯甲酸，考察了电极材料、反应温度、电流及反应物浓度对反应的影响。以镀锌不锈钢为阴极，镁为阳极，控制反应温度5℃左右，氟代氯苯初始浓度为0．50～0．70mol／L，邻、间、对氟苯甲酸产率分别为80％、75％、82％。现已完成电解槽容积为50mL的小试及15L的扩试，目前100L的中试正在进行中。; 毛震于成广张金军张丽丽石锡峰崔官伟唐波; 关键词：电化学法

WAVELET FREQUENCY SPECTRUM AND ITS APPLICATION IN PROCESSING NUCLEIC ACID SEQUENCE: ＜正＞Wavelet frequency spectrum（WFS）was derived from continuous wavelet transform（CWT）to detect frequency of nuc...; Hongde LiuLan WangLimin ZhangXiaoquan Lu

三相电极法研究液/液界面离子转移的进展: 2007年; 三相电极法作为研究液/液界面离子转移的一种新方法,具有简单、快速、经济的特点。文章回顾了液/液界面离子转移的发展历史,介绍了三相电极法的实验原理,并对其在电化学中的研究进展和应用进行了评述,引用文献48篇。; 刘秀辉杨俊卢小泉; 关键词：离子转移

水杨酸甲酯在β-环糊精水溶液中的双重荧光光谱被引量：1: 2008年; 研究了β-环糊精(β-CD)及其衍生物甲基-β-环糊精(M-β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对水杨酸甲酯(MS)双重荧光光谱的影响,并将其与MS在不同溶剂中的荧光光谱进行对比。结果表明,MS的双重荧光与所处微环境的氢键性质密切相关,β-CD取代基的大小会导致空腔口处的极性和空间位阻不同,相应改变了分子间氢键相互作用,当MS分子进入β-CDs空腔时会引起其基态互变异构体之间平衡的移动,从而导致光谱的变化。包合物稳定常数测定表明,三种β-CDs对MS包合能力的大小为M-β-CD>HP-β-CD>β-CD。; 杨燕杜新贞董小丽王春; 关键词：双重荧光分子内氢键分子间氢键水杨酸甲酯 Β-环糊精

二氯卡宾与甲醇及甲硫醇插入与氢抽提反应的量子化学计算被引量：2: 2008年; 利用密度泛函和自然键轨道理论及电子密度拓扑分析方法,对单、三重态CCl2与CH3MH(M=O,S)中C—H和M—H键的插入反应及抽提氢反应进行了研究.在B3LYP/6-311G(d,p)水平上优化了势能面上构型,并以频率分析和内禀反应坐标法进行了确认.计算了各物种的CCSD(T)/6-311G(d,p)能量.结果表明,主反应通道主要发生在单重态势能面中,单重态CCl2既可以与C—H及M—H键发生插入反应,存在四条主反应通道,分别生成P1[CH3OCHCl2,反应Ⅰ(1)],P3[Cl2HCCH2OH,反应Ⅰ(2)]和P5[CH3SCHCl2,反应Ⅱ(1)],P7[Cl2HCCH2SH,反应Ⅱ(2)],也可以与CH3MH发生抽提氢反应,分别生成P4[CH2O+CH2Cl2,反应Ⅰ(3)]和P8[CH2S+CH2Cl2,反应Ⅱ(3)].同时,存在三重态CCl2与CH3SH插入生成3P4[CH3SCHCl+Cl]的反应通道.进一步对反应通道上的关键点进行了自然键轨道和电子密度拓扑分析.; 李志锋朱元成李会学刘新文卢小泉; 关键词：NBO AIM

杯芳烃衍生物在主-客体识别荧光分析中的应用及进展被引量：5: 2005年; 综述了近年来杯芳烃衍生物在主客体识别荧光分析中的研究与应用进展,主要从杯芳烃母体官能化作主体分子和杯芳烃与冠醚、环糊精及卟啉构成偶联物作主体分子两方面进行了评述,并对今后工作进行了展望。引用文献62篇。; 王栩唐波崔官伟; 关键词：荧光杯芳烃衍生物

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