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河北省科技厅科研项目(052761430)

作品数:3 被引量:6H指数:2
相关作者:王良群吴旭梅范雪云闫进德白玉萍更多>>
相关机构:唐山市疾病预防控制中心唐山市卫生监督所华北煤炭医学院更多>>
发文基金:河北省科技厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生核科学技术环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇核科学技术

主题

  • 3篇多态
  • 3篇染色
  • 3篇染色体
  • 3篇染色体畸变
  • 3篇基因
  • 2篇多态性
  • 2篇修复基因
  • 2篇XRCC1基...
  • 2篇DNA修复
  • 2篇DNA修复基...
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇易感
  • 1篇易感性
  • 1篇基因多态性
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷酸
  • 1篇XRCC1
  • 1篇XRCC1多...

机构

  • 3篇唐山市疾病预...
  • 3篇唐山市卫生监...
  • 2篇华北煤炭医学...
  • 1篇华北理工大学

作者

  • 3篇范雪云
  • 3篇吴旭梅
  • 3篇王良群
  • 2篇李茹莉
  • 2篇白玉萍
  • 2篇闫进德

传媒

  • 1篇中国职业医学
  • 1篇中华劳动卫生...
  • 1篇环境与职业医...

年份

  • 2篇2007
  • 1篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
DNA修复基因XRCC1单核苷酸多态与辐射损伤易感性相关性研究被引量:2
2007年
[目的]研究DNA修复基因XRCCl多态性与辐射损伤易感性的关系。[方法]采用1:1配对病例一对照设计,在对唐山市放射人员体检基础上,以113名出现染色体畸变的射线工作人员为病例组,按性别、年龄(±5岁)、民族、工种配对,选择与病例在同一工作岗位、工龄相近、累积受照剂量相同或相近且无辐射损伤的放射人员为对照组(113名)。以多聚酶链反应一限制性长度多态性分析技术(PCR—RFIP)检测NXRCC1基因,比较不同基因型与辐射损伤易感性的关系。[结果]26304位点病例组和对照组同时携带CT/TT基因型的有23对,病例组携带CT/TT基因型而对照组携带CC基因型的有37对,病例组携带CC基因型而对照组携带CT/TT基因型的有20对,两组同时携带CC基因型的有33对,x^2检验显示两组间分布差异有显著性(P=0.0243),携带26304CT/TT基因型的射线暴露者发生染色体损伤的风险是携带其他基因型个体的1.85倍(95%C11.08—3.16)。XRCC1 G27466A位点和G28152A位点的各基因型频率在两组中的分布差异无显著性(P〉0.05)。XRCC126304T等位基因频率病例组(35.84%)高于对照组(22.57%),差异有显著性(P=0.002);XRCC1G27466A位点和G28152A位点的各等位基因频率在两组间的分布差异均无显著性(P〉0.05)。[结论]XRCC1C26304T基因多态性与辐射致染色体畸变有关联。未发现XRCC1G27466A和G28152A基因多态性与辐射致染色体畸变有关。
王良群吴旭梅范雪云闫进德白玉萍李茹莉
关键词:XRCC1基因单核苷酸多态染色体畸变
DNA修复基因XRCC1多态性与辐射损伤易感性的关系被引量:1
2006年
目的研究DNA修复基因XRCCl多态性与辐射损伤易感性的关系。方法采用1:1配对病例对照设计,在对唐山市放射人员体检的基础上,以113名出现染色体畸变的射线工作人员为病例组,按性别、年龄(±5岁)、民族、工种配对,选择与病例在同一工作岗位、工龄相等或稍长(≤2年)、累积受照剂量相同或相近且无辐射损伤的放射人员为对照组(113名)。以多聚酶链反应-限制性长度多态性分析技术(PCR-RFLP)检测XRCCl基因,比较不同基因型与辐射损伤易感性的关系。结果病例组XRCCl 26304TT变异基因型频率为18.58%,高于对照组(7.08%),差异有统计学意义(P<0.05);携带此种基因型个体发生辐射损伤的风险比携带其他基因型者高3.47倍(OR=3.47,95% CI 1.43~8.44)。XRCCl G27466A和G28152A基因型频率在两组中的分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论XRCCl C26304T基因多态性与辐射致染色体畸变有关联。未发现XRCCl G27466A和G28152A基因多态性与辐射致染色体畸变有关。
王良群吴旭梅范雪云闫进德白玉萍李茹莉
关键词:基因DNA修复染色体畸变
XRCC1基因多态性与辐射致染色体损伤易感性的关系被引量:3
2007年
目的研究DNA修复基因XRCC1多态性与辐射致染色体损伤易感性的关系。方法选择染色体异常的放射人员(224名)作为病例组。同时按1∶1配对选择无染色体损伤的放射人员为对照(224名)。以多聚酶链反应-限制性长度多态性分析(PCR-RFLP)技术检测XRCC1基因,比较不同基因型与染色体损伤易感性的关系。结果病例组XRCC126304CT和TT基因型频率为40.63%和13.84%,分别高于对照组的32.59%和8.04%(P<0.05);携带XRCC126304CT和TT基因型个体发生辐射致染色体损伤的风险分别是携带26304CC基因型个体的1.63倍(OR=1.63,95%CI1.09~2.43)和2.25倍(OR=2.25,95%CI1.19~4.24)。XRCC126304T等位基因频率病例组(34.15%)高于对照组(24.33%),差异有显著性(P<0.01)。XRCC1G27466A、G28152A和G36189A基因型频率和等位基因频率在两组中的分布差异均无显著性(P>0.05)。结论XRCC1C26304T基因多态性与辐射致染色体畸变有关联。未发现XRCC1G27466A、G28152A和G36189A基因多态性与辐射致染色体畸变有关。
吴旭梅王良群范雪云
关键词:XRCC1基因基因多态性易感性染色体畸变
共1页<1>
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