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湖北省科技计划项目(2009CDB117)

作品数:3 被引量:12H指数:2
相关作者:杨盛力曹仕琼赵志辉刘利平张小玲更多>>
相关机构:华中科技大学香港中文大学华中科技大学同济医学院附属梨园医院更多>>
发文基金:湖北省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇耐药
  • 1篇单纯性
  • 1篇单纯性肥胖
  • 1篇多药
  • 1篇多药耐药
  • 1篇多药耐药细胞
  • 1篇多药耐药细胞...
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇性疾病
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝病毒
  • 1篇乙肝病毒X蛋...
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇乙型肝炎病毒...
  • 1篇上调
  • 1篇生存蛋白
  • 1篇生活满意度
  • 1篇通路

机构

  • 3篇华中科技大学
  • 1篇香港中文大学
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇武汉科技大学...

作者

  • 3篇杨盛力
  • 2篇曹仕琼
  • 2篇赵志辉
  • 1篇薛磊
  • 1篇郭锋伟
  • 1篇熊枝繁
  • 1篇尹太勇
  • 1篇张小玲
  • 1篇刘利平
  • 1篇卢坤
  • 1篇黄涛

传媒

  • 1篇山东医药
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇中华内分泌外...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
肥胖症外科治疗的研究进展被引量:2
2011年
1概念 肥胖病(obesity)系指单纯性肥胖,要除外各种病理性原因引起的肥胖。当前肥胖已经成为了全世界的公共卫生问题,国际肥胖特别工作组指出,肥胖将成为新世纪威胁人类健康和生活满意度的最大杀手。肥胖症是一种社会性慢性疾病,
薛磊杨盛力魏伟卢坤赵志辉
关键词:肥胖症外科治疗公共卫生问题单纯性肥胖生活满意度慢性疾病
Livin、Survivin在人肝癌多药耐药细胞株中的表达及意义被引量:1
2011年
目的探讨存活蛋白(Livin)、生存蛋白(Survivin)在人肝癌多药耐药(MDR)细胞株Bel-7402/5-Fu中的表达及其与肝癌MDR的关系。方法通过5-Fu药物浓度梯度递增法诱导建立肝癌耐药细胞亚系Bel-7402/5-Fu,Real-time PCR法检测Bel-7402、Bel-7402/5-Fu中Livin、Survivin mRNA的表达,蛋白印迹法检测Bel-7402、Bel-7402/5-Fu中Livin、Survivin蛋白的表达。结果 Bel-7402/5-Fu细胞中Livin、Survivin mRNA和蛋白的表达量均高于Bel-7402细胞。结论 Livin、Survivin的高表达可能是人肝癌细胞MDR形成的原因之一。
黄涛杨盛力尹太勇曹仕琼赵志辉薛磊
关键词:存活蛋白生存蛋白多药耐药
乙肝病毒X蛋白通过激活NF-κB信号通路上调肺耐药相关蛋白的表达被引量:9
2012年
目的研究核因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)信号通路是否是乙肝病毒X蛋白(hepatitis B virus Xprotein,HBx)上调多药耐药基因肺耐药相关蛋白(lung resistance-related protein,LRP)的途径之一。方法建立稳定转染HBx基因的L02(L02/HBx)细胞系,用NF-κB信号通路阻断剂吡咯二硫代氨基甲酸酯(pyrollidine dithiocarbamate,PDTC)阻断NF-κB信号通路。采用荧光双标激光扫描共聚焦显微镜观察转染前后及PDTC加入前后NF-κB信号通路的激活失活情况,同时用Real-time PCR和Western blot检测转染前后及PDTC加入前后LRP的表达情况。结果转染HBx基因后NF-κB信号通路被激活,LRP的mRNA和蛋白表达水平明显上调,分别为对照组的(2.32±0.31)倍和(4.62±0.72)倍(均P<0.05);PDTC加入后NF-κB信号通路被阻断,LRP的mRNA和蛋白表达水平下调,分别为对照组的(1.75±0.19)倍和(2.39±0.54)倍(均P<0.05)。结论 NF-κB信号通路可能是HBx介导肝癌多药耐药,上调多药耐药基因LRP的途径之一。
杨盛力张小玲刘利平熊枝繁曹仕琼郭锋伟
关键词:乙型肝炎病毒X蛋白核因子-ΚB肺耐药相关蛋白
共1页<1>
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