国家自然科学基金(81101233)
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
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- 具有PxIxIT模序的钙调磷酸酶底物或靶蛋白的研究进展
- 2017年
- 钙调磷酸酶(CaN)广泛存在于真核生物中并且在进化上相对保守,是临床常用的免疫抑制剂环孢素A(CsA)和他克莫司(FK506)的靶蛋白,它能识别各种底物,并且控制真核细胞中的各种发育和生理功能相关的传导路径。在CaN的多种底物中有类似PxIxIT模序存在,并且该模序内任何一个氨基酸的精细变动可以同各底物相应的生理信号传导相对应。由此可见,PxIxIT模序在真核生物生理功能的正常发挥中有着重要的作用。该文对与CaN相互作用并且具有类似PxIxIT模序的底物与靶蛋白进行了综述。
- 李佳娟马彦
- 关键词：活化T细胞核因子真核生物
- 两步融合PCR法构建烟曲霉ssk1基因敲除株被引量：2
- 2014年
- 目的通过两步融合PCR法构建烟曲霉ssk1基因敲除株。方法通过在ssk1基因上下游的侧翼序列设计引物时引入15 bp的融合片段的互补的同源区,使用两步融合PCR的方法将长度约为4.3 kb的目的片段融合扩增,并直接使用PCR产物通过传统的原生质体法进行烟曲霉的转化,得到转化子运用PCR和Southern blot进行相应的验证。结果通过融合PCR法较快的得到大约4.3 kb的融合的目的基因片段,运用原生质体法成功进行了烟曲霉的转化,得到5个转化子。经过PCR和Southern blot经验证有4株是正确的转化子。结论在合适的引物设计及适当的融合PCR反应条件下,两步融合PCR法是一种简单高效的构建烟曲霉基因敲除株的方法,值得推广。
- 马彦岑雯刘昕冯文莉
- 关键词：烟曲霉融合PCR基因敲除
- LncRNA BBOX1-AS1通过miR-185-5p/RHOA调节卵巢癌细胞放疗敏感性
- 2021年
- 目的探究LncRNA BBOX1-AS1在卵巢癌(ovarian cancer,OC)放疗敏感性中的作用及潜在机制。方法qRT-PCR检测OC组织和细胞中BBOX1-AS1、miR-185-5p的表达。双荧光素酶报告实验确认BBOX1-AS1、miR-185-5p、RHOA之间的相互作用。MTT及流式细胞术观测OC细胞的增殖和凋亡。结果BBOX1-AS1在OC组织和细胞中上调,相对于si-NC组在2、3、4天的细胞增殖活力(0.89±0.07)(1.48±0.13)(1.69±0.15),si-BBOX1-AS1组的增殖活力(0.59±0.06)(0.97±0.09)(1.21±0.10)显著下降(均P<0.05)。相对于si-NC组(6.24±0.28),敲减BBOX1-AS1能诱导OC细胞的凋亡(12.07±1.33)(均P<0.05)。miR-185-5p在OC组织和细胞中表达下调,BBOX1-AS1与miR-185-5p、RHOA与miR-185-5p的靶向关系被证明。敲低miR-185-5p能逆转BBOX1-AS1对OC细胞的影响(均P<0.05)。结论LncRNA BBOX1-AS1通过调控miR-185-5p/RHOA轴抑制OC细胞放疗敏感性。
- 李慧雷垣生李双雪李峰雷洁赟
- 关键词：RHOA卵巢癌放疗敏感性
