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北京市自然科学基金(7042052)

作品数:9 被引量:110H指数:7
相关作者:李云峰宫泽辉张黎明赵毅民杨明更多>>
相关机构:军事医学科学院解放军第309医院解放军第302医院更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 6篇抑郁
  • 4篇应激
  • 4篇抗抑郁
  • 4篇海马
  • 3篇抑郁症
  • 3篇神经元
  • 3篇神经元再生
  • 3篇细胞
  • 3篇抗抑郁活性
  • 3篇活性
  • 2篇新生大鼠
  • 2篇新生大鼠海马
  • 2篇营养因子
  • 2篇神经营养
  • 2篇神经营养因子
  • 2篇棉籽
  • 2篇抗抑郁剂
  • 2篇大鼠海马
  • 1篇蛋白
  • 1篇调节激酶

机构

  • 8篇军事医学科学...
  • 1篇解放军第30...
  • 1篇解放军第30...

作者

  • 8篇李云峰
  • 6篇宫泽辉
  • 4篇杨明
  • 4篇赵毅民
  • 4篇张黎明
  • 3篇刘艳芹
  • 2篇罗质璞
  • 2篇赵楠
  • 1篇杨红菊
  • 1篇王恒林
  • 1篇张有志
  • 1篇王伊文

传媒

  • 2篇中国药理学通...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇生理科学进展
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇神经药理学报

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
9 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
槲皮素-3-O-芹菜糖基芦丁糖苷对新生大鼠海马神经前体细胞增殖的影响被引量:21
2006年
目的探讨一种新型抗抑郁剂槲皮素-3-O-芹菜糖基芦丁糖苷(代号:CTN-986)对神经前体细胞增殖的影响。方法分离培养新生大鼠海马神经前体细胞,运用免疫细胞化学的方法对所培养的细胞特性进行鉴定。用MTT法和^3H-胸腺嘧啶核苷参入法分别观察CTN0986对新生大鼠海马神经前体细胞增殖的影响,并初步探讨其作用机制。结果所培养的细胞具有神经前体细胞的特性,药物研究发现,氟西汀和CTN-986(2~250μmol·L^-1)作用4d,可以促进神经前体细胞的增殖;同时给予5-HT1A、受体特异性拮抗剂WAY-100635(0.1μmol·L-1)可以对抗CTN-986诱导的促神经前体细胞的增殖。结论CTN-986可以促进海马神经前体细胞的增殖,并且该作用的发挥与激活5-HT1A受体关系密切。
张黎明李云峰刘艳芹杨明赵毅民宫泽辉
关键词:抗抑郁剂体细胞5-HT1A受体
无毒棉籽水提物中抗抑郁活性成分的筛选研究被引量:12
2004年
目的 :筛选无毒棉籽水提物有效部位 (CTN)中抗抑郁活性成分。方法 :提取大脑皮质突触膜 ,以CTN或其中 5个黄酮类单体成分 (分别为CTN 4 ,CTN 7,CTN 8,CTN 9和CTN 10 )与突触膜共孵 ,放射免疫法测定腺苷酸环化酶 (adenylatecyclase ,AC)活性。结果 :与阳性药丁螺环酮 (5 HT1A受体部分激动剂 )类似 ,CTN及CTN 4 ,7,8,9,10均可剂量依赖性激活突触膜AC ,其中CTN 8在 5个黄酮类单体中活性最强。结论 :黄酮类化合物槲皮素 3 O 芹菜糖基芦丁糖苷 (即CTN 8)可能是CTN中最强的抗抑郁活性成分之一 ,并且可能是 5 HT1A受体激动剂。
李云峰刘艳芹杨明王恒林赵毅民罗质璞
关键词:棉籽腺苷酸环化酶抗抑郁剂药物筛选
棉籽总黄酮在大鼠慢性应激模型中的抗抑郁活性及其对海马神经营养通路的影响被引量:9
2007年
目的探讨棉籽总黄酮(代号CTN-T)的抗抑郁作用及其可能机理。方法连续15d以每日1次的频率给予大鼠一系列不可预知的应激刺激以建立慢性复合应激模型,每次应激刺激前给予CTN-T(50或100mg.kg-1,ig)或地昔帕明(10mg.kg-1,ip)。采用Videomex-V运动图像分析系统观察大鼠敞箱自发活动行为,ELISA法检测血清皮质酮含量,Western印迹法检测海马脑源性神经营养因子(BDNF)、磷酸化cAMP反应元件结合蛋白(pCREB)、磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK1/2)蛋白表达水平的变化。结果慢性复合应激15d后,大鼠自发活动显著减少,血清皮质酮含量显著升高。海马BDNF,pCREB和pERK1/2蛋白表达显著下调。每次应激刺激前给予CTN-T或地昔帕明可逆转上述变化。结论CTN-T在大鼠慢性应激模型上具有抗抑郁作用,其作用机制可能与上调海马BDNF相关的信号传导通路活性,改善神经营养和神经可塑性有关。
赵楠李云峰杨红菊杨明赵毅民宫泽辉
关键词:棉籽应激神经营养因子细胞外信号调节激酶
成年脑血管新生与抑郁症被引量:7
2007年
成年脑神经元再生障碍是抑郁症发生的重要的细胞生物学基础之一。近年研究发现,成年脑血管新生与神经元再生存在密切关系,成年脑血管新生(angiogenesis)是指原有的血管萌生出新的微血管,再形成新的血管的过程。多种血管新生因子尤其是血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)不仅具有促血管新生作用,还具有神经营养和神经保护以及促神经元再生的作用,可能参与抑郁症的发生与恢复,该文就脑血管新生与抑郁症关系的最新研究进展进行综述。
张黎明李云峰宫泽辉
关键词:抑郁症血管新生血管内皮生长因子神经元再生应激
新生大鼠海马神经干细胞培养及皮质醇和氟西汀对其增殖的影响被引量:5
2005年
目的:探索新生大鼠海马神经干细胞培养及鉴定方法,观察高浓度的皮质酮和抗抑郁剂氟西汀对其增殖的影响。方法:2004-02/06在解放军军事医学科学院毒物药物研究所完成。分离新生第1天大鼠的海马组织,将其制成单细胞悬液后置于无血清条件培养基中进行培养,用免疫细胞化学技术对所培养的细胞特性进行鉴定,用四甲基氮唑兰法观察高浓度的皮质酮和氟西汀对其增殖的影响。结果:从新生大鼠海马分离得到的细胞接种于含有表皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子两种丝裂原刺激因子的条件培养基中,可以持续分裂增殖形成细胞克隆(神经球),该神经球可以表达神经上皮干细胞蛋白(巢蛋白)。神经球中可以探测到外源性给与的细胞增殖特异性的标记物BrdU。撤除培养基中的丝裂原后,所培养的细胞可以分化,并且分化后可以表达成熟神经元的标志物神经元特异性烯醇化酶或星形胶质细胞标志物胶质纤维酸性蛋白。四甲基氮唑兰法显示,高浓度的皮质酮(100~500μmol/L)可以使吸光度(A570nm)明显降低。而氟西汀(0.5~1.0μmol/L)则使之升高。结论:用此方法分离得到的细胞具有神经干细胞的特性。高浓度的皮质酮可以抑制新生大鼠神经干细胞的增殖,氟西汀可以促进新生大鼠神经干细胞的增殖。
张黎明李云峰刘艳芹宫泽辉
关键词:海马干细胞神经系统皮质酮氟西汀
神经元再生:抑郁症治疗的新策略被引量:21
2005年
成年哺乳动物一生中,海马等脑区神经元是可以再生的, 而海马脑区神经元再生的减少和增多分别是抑郁症发生和恢复的重要因素。如果神经元再生过程被抑制,在抑郁症的动物模型上抗抑郁剂将会失去其行为学效应。长期给予不同种类的抗抑郁剂可以显著地促进动物海马神经元再生。随着对神经元再生调节机制研究的不断深入,为进一步探讨抑郁症的发生机制,以及发展新型抗抑郁治疗药物提供了新的思路与视角。
张黎明李云峰宫泽辉
关键词:神经元再生应激抑郁症海马
棉籽总黄酮抗抑郁活性及其对海马单胺水平的调节
2011年
目的:探讨棉籽总黄酮(total flavonoids extracted from cottonseed,CTN-T)的抗抑郁作用及可能的作用机制。方法:在大鼠获得性无助模型上评价CTN-T的抗抑郁作用;采用5-羟色氨酸(5-hydroxytryptophan,5-HTP)诱导小鼠甩头实验和育亨宾小鼠毒性增强实验分别观察CTN-T对中枢5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)和去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)能神经系统功能的影响;采用高效液相色谱加电化学检测法测定大鼠海马单胺递质及其代谢产物含量。结果:在大鼠获得性无助模型上,CTN-T(50,100mg·kg^-1,连续4d,2次·d^-1,ig)显著减少不可逃避性电击诱导的无助行为;CTN-T(50,75mg·kg^-1,连续4d,2次·d,ig)对5-HTP诱导的小鼠甩头行为具有显著增强效应;CTN-T(60mg·kg^-1,连续4d,2次·d^-1,ig)对育亨宾引起的小鼠毒性作用有增强趋势,但差异无统计学意义;大鼠给予CTN-T(连续4d,2次·d^-1,ig)在25,100mg·kg^-1剂量下显著升高海鸟5-HT含量,在50,100mg·kg^-1剂量下显著升高海马NE含量,在25~100mg·kg^-1剂量下对海马多巴胺(dopamine,DA)、肾上腺素(epinephrine,E)、5-羟吲哚乙酸(5-hydroxyind01acetic acid,5-HIAA)含量以及5-HT转换率(5-HT与5-HIAA的比值)无明显影响。结论:CTN-T在大鼠获得性无助模型上具有抗抑郁作用,其作用机制与增强海马5-HT和NE能神经功能有关。
赵楠张有志杨明王伊文赵毅民宫泽辉李云峰
关键词:抑郁5-羟色胺去甲肾上腺素
抑郁症:神经元损伤与神经元再生障碍被引量:47
2004年
李云峰罗质璞
关键词:抑郁症神经元再生神经元损伤应激CAMP反应元件结合蛋白脑源性神经营养因子
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