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国家自然科学基金(21165018): 作品数：17 被引量：50H指数：4; 相关作者：高素云迪丽努尔·马力克原慧阿孜古丽木尔赛力木王英波更多>>; 相关机构：新疆师范大学喀什师范学院新疆维吾尔自治区水产科学研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区新疆少数民族科技人才特殊培养计划项目新疆维吾尔自治区高校科研计划更多>>; 相关领域：理学轻工技术与工程生物学医药卫生更多>>

HPLC法测定野蔷薇中齐墩果酸和熊果酸的含量被引量：8: 2016年; 目的：采用HPLC法测定野蔷薇不同部位（根、茎、果实）中齐墩果酸和熊果酸的含量,比较不同产地野蔷薇果实中齐墩果酸和熊果酸含量的差异。方法：采用Zorbax ODS色谱柱（4.6 mm×250 mm×5μm）,以甲醇-水（88∶12）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm。结果：齐墩果酸和熊果酸在20 min内较好分离,其质量浓度分别为0.02468-0.2468 mg/mL和0.02523-0.2523 mg/mL时与峰面积线性关系良好,相关系数分别为0.9994和0.9996;平均回收率为分别为99.96%（RSD为0.74%）和100.03%（RSD为0.95%）。结论：该方法操作简便、结果准确、重现性好,可同时测定野蔷薇中齐墩果酸和熊果酸的含量,均在果实中含量最高;库车县、阿图什市的野蔷薇果实中齐墩果酸和熊果酸的含量最多,可作为最适开发利用的固定来源。; 古力齐曼.阿布力孜阿吾提.艾买尔毛居代.亚尔买买提迪丽努尔.马里克; 关键词：野蔷薇齐墩果酸熊果酸

响应曲面法优化野蔷薇根多糖脱色工艺被引量：2: 2016年; 【目的】优化野蔷薇根多糖的过氧化氢(H_2O_2)法脱色工艺条件,为野蔷薇根多糖的脱色纯化提供技术支持。【方法】以野蔷薇根为试验材料,以多糖脱色率和保留率为考察指标,利用响应曲面法对H_2O_2法脱色野蔷薇根多糖的工艺条件进行优化。【结果】通过响应曲面法建立野蔷薇根多糖脱色的回归模型为:Y=94.84+3.08A+1.83B+0.88C+0.17AB+0.23AC-0.055BC-3.17A2-1.31B2-0.87C2(Y为多糖脱色率,A为H_2O_2体积分数、B为溶液p H、C为脱色时间),该模型拟合度较好。H_2O_2法脱色野蔷薇根多糖的最佳工艺条件为:H_2O_2体积分数35.0%、溶液p H 9.00、脱色时间4.5 h,在此条件下多糖脱色率和保留率分别为95.48%和75.17%,脱色率与理论值96.55%的相对误差为1.11%。H_2O_2体积分数、溶液p H和脱色时间3个因素对野蔷薇根多糖脱色效果均有极显著影响(P<0.01)。【结论】H_2O_2脱色法具有操作简便、脱色效果明显、成本低等优点,可对野蔷薇根多糖进行有效脱色。; 阿吾提.艾买尔古力齐曼.阿布力孜迪丽努尔.马里克; 关键词：多糖脱色响应曲面法

响应曲面法优化野蔷薇根多糖脱蛋白工艺的研究被引量：1: 2015年; 以蛋白去除率为主要考察指标,比较了Sevag法、TCA法(三氯乙酸法)、酶法及TCA-酶结合法对野蔷薇根多糖脱蛋白率的效果,并采用响应曲面法优化TCA法脱蛋白的最佳工艺。结果表明,TCA法脱蛋白最佳工艺为:TCA质量分数0.9%,体积比1∶1,静置时间70 min。在此条件下,蛋白去除率为75.92%,多糖损失率为22.57%。; 阿吾提.艾买尔古力齐曼.阿布力孜迪丽努尔.马里克; 关键词：多糖脱蛋白响应曲面法

野蔷薇根挥发油超声-微波协同提取工艺优化及GC-MS分析被引量：2: 2015年; 研究野蔷薇根挥发油超声-微波协同提取的最佳工艺和挥发油的化学成分.在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken设计对野蔷薇根挥发油超声波协同微波提取工艺中的液料比、微波时间和微波功率3因素的最优化组合进行了定量研究,建立并分析了各因素与得率关系的数学模型,并通过气相色谱-质谱联用技术对其成分进行了分析.最佳的工艺条件为液料比9.88 m L/g,提取时间156 s和微波功率276 W,经试验验证此条件下得率为3.88%,与理论计算值3.82%基本一致.说明回归模型能较好地预测野蔷薇根挥发油的提取得率.从野蔷薇根挥发油中共分离出104个峰,鉴定出49个化学成分,采用峰面积归一化法确定了各成分的相对含量.; 努尔皮达.阿卜拉江古力齐曼.阿布力孜迪丽努尔.马里克; 关键词：超声-微波协同提取挥发油

野蔷薇根中熊果酸的提取工艺研究被引量：2: 2012年; 目的:优选野蔷薇根中熊果酸的超声提取工艺。方法:使用超声波提取法,采用L(934)正交设计试验,用高效液相色谱法测定熊果酸的含量,确定最佳提取工艺条件。结果表明:野蔷薇根中熊果酸的提取最佳工艺是超声功率为600W,超声频率为工作5s间歇5s,料液比1∶25,提取时间为30min,各因素的影响依次为超声波频率>超声波功率>料液比和提取时间。结论:超声辅助提取野蔷薇根中熊果酸是一种简单、快捷、高效的提取方法。; 努尔皮达.阿卜拉江其买古丽.阿沙木迪丽努尔.马里克; 关键词：野蔷薇熊果酸超声提取 HPLC法

阿魏中阿魏酸的两种提取方法比较及响应曲面优化被引量：3: 2019年; 探讨超声微波酶解法和超声微波碱解法提取阿魏中阿魏酸的最佳工艺,采用超声微波酶解法和超声微波碱解法,通过分别考察两种方法的单因素,确定其优化条件范围,采用响应曲面实验进一步确定阿魏酸的提取条件。最后通过比较两种方法阿魏酸的提取量,得到阿魏酸的优化提取工艺。结果表明,酶解提取的优化工艺条件是酶解温度70℃、酶解时间30.3 min和酶质量浓度0.23 mg/g,阿魏酸提取量为5.03 mg/g。碱解提取的优化工艺条件是1 g阿魏根粉未加入质量分数1%的NaOH溶液8 mL、提取温度51.8℃和提取时间4.49 min,阿魏酸提取量为8.11 mg/g。因此用超声微波碱解法作为提取方法,提取阿魏酸提取量高,提取效果更佳。; 阿来·海拉希迪丽努尔·马力克; 关键词：阿魏酸酶解碱解响应曲面

窄分子量分布双亲性嵌段共聚物PEO-b-PtBA的合成及其水解被引量：1: 2015年; 以PEO-Br为大分子引发剂,通过ATRP法合成了一组两亲性两嵌段共聚物PEO45-bPtBAx(x=28,35,53).采用HNMR、FTIR、SEC和TEM对产物进行了表征,讨论了投料比对控制产物的分子链结构,分子量及其分布的影响.结果表明,tBA的转化率较高,1 H NMR结果显示成功制得目标产物,所得嵌段共聚物均具有极窄的分子量分布(Mw/Mn≤1.07).在tBA相对于PEO-Br的投料比较小时可以对嵌段共聚物结构进行精确调控.tBA投入量的增大会导致分子量分布变宽及引发效率下降.PEO45-b-PtBA35被成功水解为PEO45-b-PAA35,在中性水溶液中PEO45-b-PAA35自组装形成了分散较为均匀的球形胶束.; 库里松.哈衣尔别克呼德拉提.阿那斯阿孜古丽木尔赛力木; 关键词：水解

薰衣草花穗中几种金属元素含量分析: 2013年; 采用HNO_3-H_2O_2消解体系对薰衣草花穗进行程序升温微波消解制样,应用火焰原子吸收光谱法测定了蘸衣草花穗中的金属元素Ca、K、Mn、Zn、Mg、Fe、Cu、Na、Sr等的含量。对样品前处理方法、酸度、共存元素干扰及元素线性范围进行了实验条件的筛选,在选定的最佳实验条件下,确定了合适的样品微波消解体系并做了消解结果的准确度和精密度实验,该方法的加标回收率为90.0%—104.0%,相对标准偏差RSD≤2.37%。实验结果表明新疆薰衣草花穗中富含Ca、Mg、K、Na等对人体有益的金属元素,而Sr、Cu的含量较低。; 李茵萍迪丽努尔.马里克; 关键词：火焰原子吸收光谱法微波消解金属元素

5-氨基四唑为配体的锌离子配合物的结构表征及荧光被引量：1: 2014年; 利用水热法合成配合物的优点,构筑了一个具有特定结构的5-氨基四唑为配体与锌金属离子配位聚合物,用红外光谱、X-射线单晶衍射等技术对配合物进行了结构表征和性能研究。单晶X-射线衍射显示配合物为2D双层结构。每一个锌离子与周围的四个5-氨基四唑配体进行配位,由键长和键角的数据可以看出锌离子的配位构型是有些扭曲的四面体构型。该配合物属于正交晶系,Cmcm空间群,a=1.7973(4)nm,b=1.0348(2)nm,c=2.0206(4)nm,Z=4,V=3.7580(13)nm3,D=1.651(mg/m3),μ=2.589(mm-1)。对配合物的固态的发光性质进行了研究。结果表明,在室温342nm激发下,配合物在397nm处有最大发谢。; 祖丽皮亚.阿不力孜高素云满苏尔.那斯尔王英波迪丽努尔.马里克; 关键词：配位聚合物单晶结构荧光

柳树叶中总黄酮含量测定被引量：4: 2015年; 采用乙醇回流提取法,以亚硝酸钠、硝酸铝、氢氧化钠为试剂,芦丁为对照,研究柳树叶中黄酮含量的测定。利用正交实验对柳树叶中黄酮含量测定方法进行优化。以乙醇浓度、回流时间、回流温度、料液比为因素,总黄酮显色液的吸光度为指标进行实验。得到的最佳条件为:乙醇浓度50%,料液比1∶30,回流时间为1h,回流温度为70℃,在最佳条件下的总黄酮含量为18.92mg/g。; 高素云祖丽皮亚.阿不力孜姑丽各娜.买买提依明迪丽努尔.马里克; 关键词：总黄酮正交实验

国家自然科学基金(21165018)

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