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灵巴菌质碱性醇提物体外抑制A549细胞增殖的作用及机制被引量：2: 2013年; 目的通过体外细胞培养探讨灵巴菌质的碱性醇提物对人肺癌细胞A549增殖的抑制作用及相关机制。方法对灵巴菌质的甲醇提取部位采用酸溶碱沉-溶剂萃取等方法处理,得到其碱性醇提物,HPLC法定性鉴定巴豆苷的存在。进而通过MTT比色法、软琼脂克隆形成法、PI单染法和免疫荧光染色法观察其对A549细胞的增殖抑制、成瘤能力、生长周期分布及细胞骨架损伤程度的影响。结果灵巴菌质的碱性醇提物含有抗癌活性成分巴豆苷,它能够显著抑制A549细胞的增殖,降低细胞克隆形成的能力,能将这种细胞的生长阻滞在G2期,并对其细胞骨架造成一定的损伤。结论灵巴菌质的碱性醇提物具有体外抑制A549细胞增殖的效应,其作用机制可能与降低细胞克隆形成能力及损伤细胞骨架有关。; 孙钰彭薇潘扬张弦蒋亚平; 关键词：巴豆 A549细胞

双向发酵——毒性中药炮制减毒的新途径被引量：29: 2010年; 就现代双向发酵工艺替代传统杂菌发酵工艺,运用于毒性成分分别为生物碱、内酯物质、苷类化合物、毒蛋白、马兜铃酸、蒽醌、鞣质和重金属8类毒性中药炮制减毒的可行性、可靠性进行综合论述。; 涂霞潘扬; 关键词：毒性中药减毒

“灵巴菌质”抗肿瘤活性部位的体外筛选: 2014年; 通过体外细胞培养对"灵巴菌质"(巴豆发酵品)的石油醚部位和碱性醇提物的抗肿瘤活性进行初步筛选。对"灵巴菌质"以石油醚、二氯甲烷、水饱和正丁醇和甲醇四个极性梯度依次进行抽提,得到石油醚部位(PEE)等4个提取部位;甲醇提取物再采用酸溶碱沉-溶剂萃取等方法处理,得到其碱性醇提物(AME)。通过快速、灵敏的MTT比色法考察石油醚部位和碱性醇提物对SMMC-7721、MGC-803、A549、Hep G-2肿瘤细胞增殖的影响。PEE、AME与巴豆苷(Cro)一样,对A549细胞增殖均有显著抑制作用,且呈浓度依赖性;而二者对MGC-803细胞活力没有明显影响。在一定浓度范围内,AME仅对SMMC-7721细胞增殖有抑制作用;PEE和AME对Hep G-2细胞增殖却有促进作用。"灵巴菌质"的石油醚部位和碱性醇提物对SMMC-7721、MGC-803、A549、Hep G-2等4种瘤株增殖的影响是有一定选择性的,二者仅对A549细胞生长均呈现出明显的抑制作用。; 尚文斌孙钰潘稚云潘扬; 关键词：抗肿瘤抗肿瘤活性部位细胞培养

中药巴豆经炮制与发酵后毒性效应的比较被引量：35: 2011年; 通过观察巴豆的生种仁、灭菌种仁、生全果实、灭菌全果实及其巴豆壳、巴豆霜、巴豆灵芝菌和白僵菌发酵品(以下分别被称为"灵巴菌质"和"白巴菌质")的急性毒性及致炎、溶血作用,比较传统炮制法与固体发酵法对中药巴豆毒性效应的影响。小鼠一次或一日多次灌胃给药后,半数致死剂量(LD50)按由大到小顺序依次为:灵巴菌质1.541 g/kg,白巴菌质1.495 g/kg,灭菌全果实0.894 g/kg,巴豆霜0.787 g/kg,灭菌种仁0.728 g/kg,生全果实0.38 g/kg,生种仁0.308 g/kg;巴豆壳属于低毒,8 h内二次给药的最大给药量为12.5 g/kg。将醚提取物外涂于小鼠耳壳上,生种仁、灭菌种仁、生全果实、灭菌全果实、巴豆霜具有明显的致小鼠耳壳肿胀(炎症)作用;而巴豆壳、灵巴菌质和白巴菌质没有此作用。将生理盐水提取物作用于2%红细胞混悬液,生种仁、生全果实具有明显的溶血作用,灭菌种仁、灭菌全果实、巴豆霜、巴豆壳、灵巴菌质和白巴菌质则没有此作用。以上结果提示:中药巴豆经炮制和发酵处理后均可使之毒性下降,但发酵品毒性更低。; 潘扬吴晓峰涂霞蒋亚平; 关键词：巴豆毒性

巴豆发酵品与生巴豆、巴豆霜中毒性成分的含量比较被引量：11: 2011年; 目的:解决炮制对巴豆减毒存在的缺陷问题。方法:采用重量分析法和考马斯亮蓝G-250染色法分别测定2种真菌(灵芝菌和白僵菌)的巴豆发酵品(分别被称为"灵巴菌质"和"白巴菌质")、生巴豆和巴豆霜中毒性成分脂肪油和总蛋白的含量;并利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法对所得4种样品的脂肪油进行化学成分分析。结果:巴豆经灵芝菌和白僵菌发酵后,其毒性成分脂肪油和总蛋白的含量明显降低,且均低于巴豆霜;生巴豆、巴豆霜、灵巴菌质和白巴菌质的脂肪油中分别鉴定出39、24、36和42种成分。与生巴豆相比,2种发酵品脂肪油成分的组成和相对含量产生了明显变化;且灵巴菌质和白巴菌质中各出现了5种新成分。结论:巴豆经发酵后毒性成分含量明显降低,其组成成分也发生较大变化。本试验可为发酵对巴豆的"去毒存效"奠定物质基础。; 刘春美吴晓峰潘扬蒋亚平张弦; 关键词：巴豆发酵总蛋白脂肪油气相色谱-质谱联用法

发酵时间对灵巴菌质毒性成分含量的影响被引量：1: 2011年; [目的]考察发酵时间对灵巴菌质中毒性成分总蛋白含量和脂肪油及主要成分含量的影响,为灵巴菌质的制备工艺提供科学依据。[方法]取发酵至第01、2、16、202、32、6、29、32天的灵巴菌质,采用经典的重量分析法和考马斯亮蓝G-250染色法分别测定其脂肪油和总蛋白的含量;所得脂肪油经甲酯化进一步利用GC-MS联用仪对其化学成分进行分析,并用面积归一化法计算各成分的百分含量。[结果]随着发酵时间的延长,灵巴菌质中毒性成分脂肪油和总蛋白含量整体呈现下降的趋势。总蛋白在第12至32天、脂肪油在第23至32天分别下降到最低水平,并保持相对平稳状态。通过GC-MS分析,脂肪油在整个发酵过程中共分离和鉴定出42种成分,其中相对含量在1.0%以上的11种成分至发酵第32天时,有6种成分与发酵刚开始(第0天)时相比含量有所增加,有5种成分则有所减少,且至少产生了8种新物质。[结论]灵巴菌质的最佳发酵时间约为23至26 d。; 吴晓峰刘春美潘扬蒋亚萍潘稚云; 关键词：发酵时间脂肪油总蛋白 GC-MS

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江苏省中医药管理局科技项目(LZ09018)