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河北省林业局资助项目(0207216)

作品数:11 被引量:36H指数:3
相关作者:杜克久李燕玲杨金华郭英超朱美秋更多>>
相关机构:河北农业大学沧州市农林科学院邯郸县农牧局更多>>
发文基金:河北省林业局资助项目“十一五”国家科技支撑计划河北省科技厅资助项目更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学语言文字更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 7篇农业科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇基因
  • 2篇杨树
  • 2篇试管苗
  • 2篇气孔行为
  • 2篇败育
  • 2篇PCR检测
  • 2篇ISSR-P...
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇兴安圆柏
  • 1篇雄性不育
  • 1篇鸭梨
  • 1篇叶片
  • 1篇叶片气孔
  • 1篇育苗
  • 1篇圆柏
  • 1篇正交
  • 1篇正交设计
  • 1篇植物
  • 1篇气孔

机构

  • 10篇河北农业大学
  • 2篇沧州市农林科...
  • 1篇南京林业大学
  • 1篇晋冀鲁豫烈士...
  • 1篇邯郸县农牧局

作者

  • 10篇杜克久
  • 3篇李燕玲
  • 2篇郭英超
  • 2篇刘春琴
  • 2篇朱美秋
  • 2篇崔建州
  • 2篇杨金华
  • 2篇支婷
  • 1篇王晓锋
  • 1篇孟永红
  • 1篇郝会海
  • 1篇高洁
  • 1篇顾立江
  • 1篇赖玉洁
  • 1篇王宇翔
  • 1篇焦一杰

传媒

  • 5篇河北林果研究
  • 2篇安徽农业科学
  • 1篇北方园艺
  • 1篇东北林业大学...
  • 1篇环境化学

年份

  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2007
  • 1篇2006
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鸭梨Hc ISSR-PCR反应体系的优化
2011年
应用正交设计的方法对影响鸭梨Hc ISSR-PCR反应的4个因素(模板DNA、引物、dNTPs、TaqDNA聚合酶)进行5个水平的优化试验,以DPS 7.55软件分析。结果表明:鸭梨HcISSR-PCR的最佳反应体系(20μL)为:模板DNA 60 ng、引物浓度0.4μmol/L、dNTPs浓度0.1mmol/L、TaqDNA聚合酶2 U。
支婷刘春琴崔建州杜克久
关键词:ISSR-PCR反应体系正交设计
我国杨树研究核心期刊文献计量分析被引量:1
2010年
采用文献计量学方法,对2000~2009年核心期刊发表的杨树研究文献的数量、年代分布、研究主题、期刊分布、核心作者等进行统计分析,以展示我国杨树研究现状、科研水平及科技成果。
高洁杜克久
关键词:杨树文献统计
鸭梨ISSR-PCR反应体系的初步建立
2011年
以沧州泊头市鸭梨为试验材料,对鸭梨ISSR-PCR反应体系中的模板DNA用量、dNTPs浓度、引物浓度以及Taq酶浓度进行了探索,初步建立适合鸭梨ISSR-PCR反应体系为:在20μL反应体系中,含1×Taq PCR Buffer[1.5 mmol/L Mg2+]0、.15 mmol/L dNTPs、0.40μmol/L引物、40 ng DNA和1 U Taq酶。
支婷杜克久崔建州刘春琴
关键词:鸭梨
转基因毛白杨外源基因转移的环境风险分析被引量:3
2009年
以8年生转Bt基因败育毛白杨雄株为实验材料,分离其体内、体外、根际土壤、蛀干桑天牛(Apripona germariHope)排泄物中可培养的细菌和真菌,利用特异引物对获得的微生物进行转Bt基因败育毛白杨雄株外源基因PCR检测.实验发现,381株次细菌中有6株PCR检测阳性;307株次真菌中有4株PCR检测阳性.
顾立江李燕玲杜克久
关键词:PCR检测
利用简化的SDS法提取杨树基因组DNA被引量:13
2006年
以杨树组培苗幼嫩叶片为材料,在室温下采用简化的SDS法快速制备其基因组DNA,并对制备DNA过程中的影响因子进行了初步研究。结果表明,采用此方法制备的基因组DNA在数量和纯度上可以满足聚合酶链式反应(PCR)的要求。另外,DNA提取缓冲液中添加一定浓度的PVP、β-巯基乙醇,有利于DNA提取。
郝会海李燕玲杜志军杜克久
关键词:基因组DNADNA制备
植物叶片气孔运动机制研究进展被引量:10
2011年
就气孔运动上游调控因素、调控因素的感受、跨膜信号转导以及下游生理反应等几个方面对植物叶片气孔运动机制以及试管苗的气孔行为进行了综述。
杨金华杜克久
关键词:气孔行为信号转导试管苗
兴安圆柏种子繁殖和扦插育苗技术研究被引量:6
2007年
2006-2006年进行了兴安圆柏种子繁殖和扦插育苗试验。通过综合比较发芽率、株高、地径、苗高和根系发现,在干藏、沙藏以及秋播3种处理中,秋播种子萌发率可以达到60%以上,当年生苗最高可达17.8cm,主根长18.5cm,侧根11条,地径2.3cm,且苗木生长整齐、旺盛,育苗效果最佳。扦插时间和基质种类明显影响扦插育苗结果,与黄沙土和泥炭土比较,河沙是最适扦插基质,而6、7月份扦插效果最好,以中河沙为基质扦插生根率可以达到64.3%,9月份以后生根率小于5%。
郭英超赵亚民赖玉洁杜克久王文勋
关键词:兴安圆柏种子繁殖扦插繁殖
转基因杨树外源基因PCR检测模板DNA的快速制备
2009年
用带盖离心管定量取转基因毛白杨组培苗及其室外8 a生植株叶片,加入DNA提取缓冲液研磨,离心后取上清液稀释5倍。取1μL作为PCR模板DNA检测杨树外源Bt和Npt II基因。PCR产物经琼脂糖凝胶电泳检测,目的条带清晰,可重复性强。
王晓锋潘建芝李燕玲杜克久
关键词:PCR检测
毛白杨雄株-D花药败育的细胞学观察被引量:3
2007年
对毛白杨雄株-D败育花药切片的观察结果表明,胞原细胞可以形成正常小孢子母细胞,但只有少数可以形成正常的花粉粒,出现严重败育现象。败育高峰发生在四分体以后,败育特点为许多小孢子壁破裂,细胞核降解,发育停止;花粉囊内花粉粒粘连,绒毡层不能完全解体消失;同时,发现花粉囊壁不能形成正常的唇细胞,并导致花粉囊不破裂,没有花粉散出,最终花粉败育。
郭英超朱美秋孟永红王宇翔焦一杰杜克久
关键词:雄性不育细胞学
转基因败育毛白杨雄株试管苗气孔行为观察
2011年
[目的]探寻试管苗叶片气孔行为异常的原因。[方法]利用指甲油涂抹撕取法将转基因败育毛白杨雄株试管苗与10年生植株叶片下表皮制成切片,并对其气孔密度、气孔大小、气孔开度日变化、气孔开张率日变化进行观察比较。[结果]试管苗气孔密度小于10年生植株;试管苗气孔明显比10年生植株气孔大;试管苗气孔开度日变化呈明显波峰状,2个高峰分别出现在9:00和15:00,10年生植株曲线平稳,无明显波动,且试管苗气孔开度大于10年生植株;试管苗气孔开张率在一昼夜均为100%,10年生植株气孔开张率在一昼夜呈双曲线变化。[结论]转基因败育毛白杨雄株试管苗与10年生植株气孔行为存在差异。
杨金华朱美秋杜克久
关键词:毛白杨试管苗气孔行为
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