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教育部科学技术研究重点项目(208018)

作品数:8 被引量:28H指数:3
相关作者:张金超孙静王书香申世刚李亚平更多>>
相关机构:河北大学教育部徐州师范大学更多>>
发文基金:教育部科学技术研究重点项目河北省自然科学基金留学人员科技活动项目择优资助经费更多>>
相关领域:理学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇细胞
  • 5篇分化
  • 4篇原代培养
  • 3篇稀土
  • 3篇骨细胞
  • 3篇成骨
  • 2篇稀土离子
  • 2篇小鼠骨髓基质...
  • 2篇离子
  • 2篇矿化
  • 2篇基质
  • 2篇基质细胞
  • 2篇骨髓
  • 2篇骨髓基质
  • 2篇骨髓基质细胞
  • 2篇成骨细胞
  • 2篇成脂
  • 2篇成脂分化
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌活性

机构

  • 8篇河北大学
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇教育部
  • 1篇香港城市大学
  • 1篇徐州师范大学

作者

  • 8篇张金超
  • 6篇孙静
  • 4篇王书香
  • 3篇申世刚
  • 3篇李亚平
  • 2篇郝晓红
  • 2篇杨康宁
  • 2篇刘翠莲
  • 1篇王立伟
  • 1篇赵学军
  • 1篇谷广其
  • 1篇王鹏
  • 1篇赵燕燕
  • 1篇陈航
  • 1篇刘丹丹
  • 1篇张大威
  • 1篇杨梦苏
  • 1篇蒋继宏
  • 1篇陈凤美
  • 1篇张群

传媒

  • 4篇无机化学学报
  • 3篇河北大学学报...
  • 1篇科学通报

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
木豆叶水提物对兔破骨细胞样细胞的形成及其骨吸收功能的影响被引量:13
2009年
通过对骨髓单核细胞诱导分化形成的抗酒石酸酸性磷酸酯酶(TRAP)阳性多核巨细胞计数,研究了木豆叶水提物对1,25-二羟基维生素D3诱导兔骨髓单核细胞分化形成破骨细胞样细胞的影响.通过破骨细胞样细胞与骨片共培养的方法,用显微摄影结合计算机图像分析测定骨吸收造成的陷窝数目及表面积,研究了其对破骨细胞样细胞骨吸收功能的影响.结果表明,在0.01~100mg/L质量浓度内,木豆叶水提物能够剂量依赖性地抑制破骨细胞样细胞的形成(P〈0.05),同时也明显抑制破骨细胞样细胞的骨吸收活性(P〈0.05),具体袁现在,与对照组比较,其骨吸收陷窝数目和表面积明显减少,但没有呈现出质量浓度依赖性,木豆叶水提物对破骨细胞样细胞骨吸收指数的影响的结果给予了进一步的证实.这提示木豆叶水提物对骨质疏松症患者可能有一定的疗效.
张金超王立伟孙静王书香申世刚陈航王鹏
关键词:木豆叶破骨细胞样细胞骨吸收
Fe^(3+)和Fe^(2+)对原代培养的成骨细胞增殖、分化和矿化功能的影响(英文)
2009年
采用噻唑蓝(MTT)法、碱性磷酸酶(ALP)比活性测定、油红O染色和茜素红染色及定量分析,研究了不同浓度的Fe3+和Fe2+对原代培养的成骨细胞增殖、分化及矿化功能的影响。结果表明:浓度为1×10-9~1×10-4 mol.L-1的Fe3+和Fe2+促进成骨细胞增殖,但是在较高浓度1×10-3 mol.L-1时,它们则抑制成骨细胞增殖。与成骨细胞作用48 h,浓度为1×10-8~1×10-4 mol.L-1的Fe3+和Fe2+抑制其分化,但在较低的浓度1×10-9 mol.L-1时则对其分化没有影响;进一步延长作用时间为72 h,Fe3+对成骨细胞分化没有影响,除1×10-6 mol.L-1浓度的Fe2+促进成骨细胞分化外,其他浓度的Fe2+则抑制其分化;测试浓度下的Fe3+对成骨细胞向脂肪细胞的横向分化表现为抑制或没有影响,而Fe2+的影响则依赖于浓度和作用时间。在1×10-8~1×10-5 mol.L-1浓度范围内,Fe3+和Fe2+对矿化结节的影响表现出相反的效应。在较高浓度(1×10-4 mol.L-1)下,它们促进矿化节结的形成,而在较低浓度(1×10-9 mol.L-1)下,Fe3+抑制矿化节结的形成,Fe2+则没有影响。结果提示:浓度,作用时间和铁离子的价态都是影响Fe3+和Fe2+生物效应(从毒性到活性,从损伤到保护,从上调到下调)转变的关键因素。
张金超李亚平刘翠莲孙静赵燕燕
关键词:铁离子成骨细胞分化矿化
Gd^(3+)对原代培养的小鼠骨髓基质细胞成骨分化和成脂分化的影响(英文)被引量:1
2011年
本文采用MTT法、碱性磷酸酶活性测定、矿化功能的测定以及油红O的染色和定量测定等手段研究了Gd3+对原代培养的小鼠骨髓基质细胞成骨分化和成脂分化的影响。研究结果表明,浓度为1×10-10和1×10-8 mol.L-1的Gd3+对小鼠骨髓基质细胞的增殖没有影响,其他测试浓度下的Gd3+则抑制小鼠骨髓基质细胞的增殖。当Gd3+与小鼠骨髓基质细胞作用7 d时,其对小鼠骨髓基质细胞成骨分化的影响与作用浓度有关,当Gd3+与小鼠骨髓基质细胞作用14 d时,在全部测试浓度范围内,抑制小鼠骨髓基质细胞成骨分化。除1×10-8和1×10-5 mol.L-1外,其他测试浓度下的Gd3+促进小鼠骨髓基质细胞的矿化功能。当Gd3+与小鼠骨髓基质细胞作用10 d时,其抑制小鼠骨髓基质细胞的成脂分化,当Gd3+与小鼠骨髓基质细胞作用16 d时,除1×10-9mol.L-1外,其他浓度的Gd3+也抑制小鼠骨髓基质细胞的成脂分化。实验结果提示,Gd3+可能通过促进骨髓基质细胞的成骨分化、抑制其成脂分化途径起到对骨的保护作用。Gd3+对原代培养的小鼠骨髓基质细胞成骨分化和成脂分化的影响与作用浓度和时间有关,而且,它们是影响Gd3+对骨是损伤还是保护作用转变的关键因素。
张金超谷广其孙静张群郝晓红王书香
关键词:稀土离子骨髓基质细胞成骨分化成脂分化
Dy^3+对小鼠骨髓基质细胞成骨和成脂分化及成骨细胞横向分化为脂肪细胞的影响被引量:1
2008年
通过MTT,碱性磷酸酶活性测定,矿化功能表达以及油红O的定量测定等多种方法研究了Dy3+对原代培养的小鼠骨髓基质细胞成骨分化和成脂分化以及原代培养的小鼠成骨细胞横向分化为脂肪细胞的影响.研究结果表明,浓度为1×10-8,1×10-5mol/L的Dy3+对骨髓基质细胞增殖没有影响,但在其他浓度下则抑制骨髓基质细胞的增殖;1×10-10,1×10-9mol/L的Dy3+对成骨细胞增殖没有影响,在其他浓度下则抑制成骨细胞的增殖;当Dy3+与骨髓基质细胞作用7d,除1×10-9和1×10-7mol/L的Dy3+对骨髓基质细胞成骨分化没有影响外,其他浓度下的Dy3+则促进骨髓基质细胞成骨分化;当作用14d,1×10-5mol/L的Dy3+抑制骨髓基质细胞成骨分化,1×10-9,1×10-8,1×10-7和1×10-6mol/L的Dy3+促进骨髓基质细胞成骨分化,并且1×10-6mol/L的Dy3+的促进作用最大;测试浓度下的Dy3+都促进骨髓基质细胞的矿化功能;除1×10-7mol/L的Dy3+对骨髓基质细胞的成脂分化没有影响外,其他浓度的Dy3+则抑制骨髓基质细胞的成脂分化;测试浓度下的Dy3+都明显抑制成骨细胞的横向分化;研究结果提示Dy3+对骨的保护作用可能是通过促进骨髓基质细胞成骨分化,抑制其成脂分化和成骨细胞的横向分化,进而促进成骨细胞的分化和矿化功能实现的.这些结果对于更好地理解Dy3+对骨质疏松的病理过程的干预作用是非常有价值的。
张金超刘丹丹孙静张大威申世刚杨梦苏
关键词:骨髓基质细胞成脂分化
氯化镧和氯化钆对小鼠免疫细胞作用的体外实验被引量:7
2010年
通过MTT法研究了LaCl3和GdCl3对小鼠免疫细胞的作用.结果表明,GdCl3在0.001~10μmol/L浓度内均能促进小鼠脾细胞的增殖,0.001~0.1μmol/L的LaCl3促进小鼠脾细胞的增殖,其他浓度没有影响;除0.1μmol/L浓度外,其他测试浓度下的LaCl3均促进小鼠T淋巴细胞的增殖;0.001μmol/L的GdCl3抑制小鼠T淋巴细胞的增殖,0.01~1μmol/L时对小鼠T淋巴细胞的增殖没有影响,10μmol/L时转而促进小鼠T淋巴细胞的增殖.浓度为0.1μmol/L的LaCl3和GdCl3对小鼠B淋巴细胞的增殖有抑制作用,其他测试浓度下均促进小鼠B淋巴细胞的增殖.作用时间为4 h时,0.001μmol/L的LaCl3对NK细胞的活性没有影响,其他浓度下的LaCl3均能提高NK细胞的活性,0.001~10μmol/L的GdCl3均能提高NK细胞的活性;作用时间为8 h时,0.001和0.01μmol/L的LaCl3显著降低NK细胞的活性,0.1和1μmol/L的LaCl3提高NK细胞的活性,当浓度为10μmol/L时对NK细胞的活性没有影响,1μmol/L的GdCl3降低NK细胞的活性,其他测试浓度均能提高NK细胞的活性.这提示LaCl3和GdCl3对小鼠免疫细胞的影响模式与其作用浓度、作用时间以及稀土元素的种类都是密切相关的.
申世刚高金华孙静王书香张金超
关键词:稀土化合物B淋巴细胞
Cu^(2+)和Cu^+对原代培养的小鼠成骨细胞增殖、分化和钙化的影响(英文)被引量:6
2010年
利用噻唑蓝(MTT)法、碱性磷酸酶(ALP)比活性测定、油红O染色和矿化结节染色及定量分析,研究了Cu2+和Cu+对原代培养的成骨细胞增殖、分化及钙化的影响。结果显示:Cu2+(1×10-9~1×10-6 mol.L-1)促进成骨细胞增殖,随时间延长,促进作用变弱。Cu+(1×10-7~1×10-5 mol.L-1)抑制成骨细胞增殖,随时间延长,浓度为1×10-6 mol.L-1的Cu+为促进作用,其余浓度则没有影响。对于成骨细胞分化,Cu2+和Cu+表现出相似的影响,浓度为1×10-9和1×10-6 mol.L-1时均促进成骨细胞分化,而当浓度为1×10-7和1×10-5mol.L-1时,则抑制成骨细胞分化,随作用时间延长,大多数浓度均表现为促进作用。测试浓度下的Cu2+和Cu+均对成骨细胞向脂肪细胞的横向分化表现为促进效应。对矿化功能的影响,1×10-5mol.L-1的Cu2+和Cu+表现出显著的抑制效应,但随浓度降低,抑制效应变弱。1×10-7 mol.L-1的Cu2+促进成骨细胞矿化结节的形成。结果提示:作用浓度、作用时间及铜离子的价态都是影响Cu2+和Cu+生物效应转变(从毒性到活性,从损伤到保护,从下调到上调)的关键因素。
张金超李亚平杨康宁郝晓红
关键词:成骨细胞分化钙化
DyCl_3对原代培养的成骨细胞增殖、分化和矿化功能表达的影响(英文)
2010年
采用MTT法、碱性磷酸酶活性测定、油红O的染色和定量测定、矿化功能的测定以及qRT-PCR等手段在细胞和分子水平上研究了DyCl3对原代培养的成骨细胞增殖、分化和矿化功能的影响。研究结果表明,在测试浓度范围内,DyCl3均抑制成骨细胞增殖。浓度为1×10-8,1×10-6和1×10-5mol·L-1的DyCl3促进成骨细胞分化。在测试浓度范围内,DyCl3均抑制成骨细胞横向分化为脂肪细胞。浓度为1×10-5mol·L-1的DyCl3促进成骨细胞矿化结节的形成,而浓度为1×10-7mol·L-1和1×10-6mol·L-1的DyCl3抑制成骨细胞矿化结节的形成,进一步降低浓度为1×10-8mol·L-1,它则对成骨细胞矿化功能没有影响。浓度1×10-6mol·L-1的DyCl3显著降低PPAR-γmRNA表达水平,但相同浓度DyCl3则显著上调RUNX-2mRNA表达水平。实验结果提示,DyCl3对体外培养的成骨细胞增殖、分化及矿化功能的影响与浓度和作用时间有关,而且,它们是影响其生物效应从毒性到活性,从损伤到保护,从上调到下调转变的关键因素。这些结果对深入理解稀土离子对骨代谢的影响具有重要的价值。
张金超杨康宁孙静李亚平
关键词:稀土离子增殖分化矿化
链霉菌(Streptomycessp103)发酵产物对4种病原真菌的抑菌活性被引量:2
2008年
采用生长速率法测定了链霉菌Streptomycessp103的发酵液及其菌丝体的乙醇提取物对小麦赤霉病病菌、苹果轮纹病菌、苹果炭疽病菌、油菜菌核病病菌4种病原真菌的抑菌活性.结果表明:发酵液对4种病原真菌的相对抑制率分别为100%,86.7%,82.9%和100%,而其菌丝体的乙醇提取物对3种病原真菌的相对抑制率均为100%.
张金超刘翠莲赵学军蒋继宏陈凤美王书香
关键词:链霉菌植物病原真菌发酵液
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