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国家自然科学基金(2003CB515306)

作品数:3 被引量:5H指数:2
相关作者:陈益人丁斐汤欣顾晓松张琦更多>>
相关机构:南通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇神经元
  • 2篇基因
  • 2篇海马
  • 2篇海马神经
  • 2篇海马神经元
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇神经节
  • 1篇神经节细胞
  • 1篇神经元生长
  • 1篇神经再生
  • 1篇神经再生素
  • 1篇视网膜
  • 1篇视网膜神经
  • 1篇视网膜神经节
  • 1篇视网膜神经节...
  • 1篇视网膜神经节...
  • 1篇受体
  • 1篇偶联
  • 1篇中药

机构

  • 3篇南通大学

作者

  • 2篇汤欣
  • 2篇丁斐
  • 2篇陈益人
  • 1篇张琦
  • 1篇胡楠
  • 1篇顾晓松
  • 1篇张芳玲
  • 1篇王烨

传媒

  • 1篇江苏医药
  • 1篇南通大学学报...
  • 1篇神经损伤与功...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2007
  • 1篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
神经再生素促海马神经元生长的基因芯片研究被引量:3
2006年
目的:探索中药“神经再生素”对海马神经元生长的作用及生物学机制。方法:采用海马神经元培养及基因芯片技术,中药组加入神经再生素1μg/ ml ,对照组加入等量基础培养液。培养6 h后,观察海马神经元突起长度,并提取2组的神经元总RNA,经反转录分别用荧光标记成cDNA探针,与大鼠全基因组芯片杂交,芯片扫描,后行GCOS软件处理。结果:中药组细胞突起长度(18μm)明显长于对照组(12μm)(P<0 .01)。在基因芯片15866条基因中,248条基因上调,316条基因下调,这些基因有细胞组份、生物过程生长代谢调控因子、信号转导分子、凋亡调控因子、免疫蛋白、酶等。结论:中药“神经再生素”可促海马神经元生长。差异表达的基因为寻找药物作用的基因靶点提供了基础。
陈益人汤欣张琦丁斐顾晓松
关键词:中药神经再生素海马神经元基因芯片
中药神经再生素在基因水平对神经元生长的影响被引量:2
2007年
目的观察神经再生素(NRF)影响海马神经元生长的机制。方法用胚胎17d的大鼠海马离体培养神经原,分用药组和对照组,培养6h加NRF(1μg/ml),检测神经元突起长度,提取细胞的总RNA并纯化,设计合成G蛋白偶联受体(GPCR)基因的引物,采用Taqman荧光探针,实时定量PCR,检测离体培养海马神经元用药组和对照组细胞GPCR基因表达量的变化。结果用药组的神经元突起生长较长,GPCR的基因表达量显著高于对照组(P<0·01)。结论NRF使海马神经元生长并增加GPCR基因的表达,GPCR可引起神经细胞生长的生物效应。
陈益人汤欣丁斐
关键词:海马神经元G蛋白偶联受体
牛膝多肽对NMDA诱导的大鼠原代视网膜神经节细胞损伤的保护作用被引量:2
2011年
目的:探讨牛膝多肽(ABPP)对N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)诱导的体外培养大鼠视网膜神经节细胞(RGCs)损伤的保护作用。方法:采用新生大鼠视网膜神经细胞体外原代培养,随机分为对照组、NMDA组、ABPP+NMDA组[按ABPP不同药物质量浓度(0.1、0.3、1.0、3.0μg/ml)设4个亚组]和地西平(MK-801)+NMDA组。采用倒置显微镜观察细胞形态;抗Thy-1.1细胞免疫荧光染色鉴定培养细胞中RGCs纯度;MTT比色法测定细胞存活率;Hoechst/PI双染色法定性观察细胞凋亡;流式细胞术AnnexinV/PI双染色法定量测定细胞凋亡率。结果:NMDA可诱导大鼠视网膜神经节细胞凋亡,与NMDA组比较,0.3μg/ml ABPP可提高RGCs存活率,减少细胞凋亡(P<0.05)。结论:ABPP可抑制NMDA诱导的视网膜神经节细胞凋亡,保护视网膜神经元。
王烨胡楠张芳玲
关键词:视网膜神经节细胞细胞培养凋亡
共1页<1>
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