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宁夏回族自治区自然科学基金(NZ0606)

作品数:12 被引量:38H指数:3
相关作者:李学强马银剑陈凑喜朱虹王凤荣更多>>
相关机构:宁夏大学教育部西北大学更多>>
发文基金:宁夏回族自治区自然科学基金教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 10篇理学
  • 3篇医药卫生

主题

  • 5篇手性
  • 4篇衍生物
  • 4篇呋喃
  • 4篇呋喃酮
  • 3篇类化合物
  • 3篇化合物
  • 3篇活性
  • 3篇甘草
  • 3篇甘草次酸
  • 3篇18Β-甘草...
  • 2篇生物活性
  • 2篇酰胺
  • 2篇硫醚
  • 2篇MICHAE...
  • 1篇单晶结构
  • 1篇氮化合物
  • 1篇叠氮
  • 1篇叠氮化合物
  • 1篇多核
  • 1篇盐酸羟胺

机构

  • 12篇宁夏大学
  • 1篇西北大学
  • 1篇教育部

作者

  • 11篇李学强
  • 4篇马银剑
  • 3篇陈凑喜
  • 3篇朱虹
  • 2篇王凤荣
  • 2篇孙健
  • 2篇冯雷
  • 2篇周学章
  • 2篇徐建
  • 2篇李天才
  • 1篇马超
  • 1篇杨金会
  • 1篇魏梦雪
  • 1篇王力峰
  • 1篇朱石嶙
  • 1篇姚新波
  • 1篇董莉
  • 1篇代静

传媒

  • 6篇合成化学
  • 2篇化学试剂
  • 1篇药学学报
  • 1篇化学学报
  • 1篇中草药
  • 1篇应用化学

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2010
  • 5篇2007
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新型手性伪麻黄碱衍生物的合成被引量:2
2007年
首次利用单一构型的伪麻黄碱作为亲核试剂与手性5-(s).烷氧基-3,4-二卤-2-(5H)-呋喃酮在室温下反应,合成了4种新的单一构型的含手性中心的伪麻黄碱衍生物,产率68%-85%。这是对以往相关研究作了进一步的补充,使得麻黄碱和手性5-(S)-烷氧基-3,4-二卤-2-(5H)-呋喃酮反应体系的工作趋于完善。所有化合物均经IR、HNMR、CNMR、HRMS确证,为室温下方便地制备含单一构型的手性伪麻黄碱衍生物提供了一条新途径,也为新型麻黄碱类药物的开发打下基础。
朱虹马银剑李学强
关键词:伪麻黄碱衍生物
新型18β-甘草次酸氨基二硫代甲酸酯衍生物的合成及抗癌活性研究被引量:8
2012年
以18β-甘草次酸为原料首先经简单酰胺化反应方便地得到18β-甘草次酸哌嗪,再与二硫化碳、碳酸钾以及不同结构卤代烃"一锅煮"法快速、高效地合成了10种含氨基二硫代甲酸酯结构的新型甘草次酸酰胺类衍生物,通过IR,1H NMR,13C NMR和HR-MS对所有新化合物进行了结构确证;并以四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)法评价了该类化合物对人肝癌细胞株SMMC-7721的细胞毒活性.初步生物活性研究结果表明,该类化合物具有明显的抑制人肝癌细胞增殖、诱导其凋亡的细胞毒活性,给药72 h,半抑制浓度IC50最优值仅为14.42μg/mL.
陈凑喜李学强李天才周学章
关键词:18Β-甘草次酸抗癌活性
18β-甘草次酸结构修饰及生物活性研究进展被引量:13
2012年
18β-甘草次酸是甘草的主要活性成分之一。由于其较好的生理活性、生物相容性和较低的不良反应,因而成为重要的医药中间体,具有广阔的临床应用和开发前景。综述了自1937年至今,18β-甘草次酸在结构修饰改造、生物活性等方面的重要研究进展,将为甘草这一传统中药材现代化研究开发提供一定的理论依据。
康蕾李学强王凤荣
关键词:18Β-甘草次酸五环三萜类化合物抗肿瘤
手性肟醚化合物的“一锅”法合成被引量:2
2007年
研究了3组分手性源5-孟氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮、芳香醛、盐酸羟胺,在"一锅"条件下成功合成了6种新的含手性肟醚的衍生物5-(S)-孟氧基-4-肟醚-3-卤-2(5H)-呋喃酮(12a~12f),产率50%~80%。该类化合物具有特定的骨架结构,是一种含氮类的合成子,可发生很多其它类反应,而且也为手性配合物的合成研究和含手性肟醚类化合物的合成提供了可行的途径。所有化合物均经IR、1HNMR、13CNMR以及HRMS得到确证。
马银剑朱虹李学强
关键词:芳香醛盐酸羟胺
新型双氢青蒿素哌嗪-磺酰胺类化合物的合成、结构及生物活性被引量:6
2013年
以双氢青蒿素为起始原料,经酯化、胺化、酰化快速、高效地合成了7种新型磺酰胺类双氢青蒿素哌嗪衍生物。通过IR、1H NMR、13C NMR和HR-MS对所有化合物进行了结构确定。并用X-单晶衍射法对化合物3c进行了最终构型确证。同时,以CCK-8法对部分化合物进行了体外HeLa细胞毒性测试,初步测试结果表明:目标化合物对HeLa细胞有明显的抑制细胞增殖、诱导其凋亡的细胞毒活性,IC50最优值为0.14μmol·L-1。
马超李学强徐建陈凑喜
关键词:双氢青蒿素单晶结构生物活性
硫醚氧化成砜的新方法被引量:3
2014年
以丙酮为溶剂,30%双氧水为氧化剂,钨酸钠为催化剂,研究了硫醚(烃基硫醚、苄基硫醚、不饱和硫醚、含二级胺的饱和硫醚、含三级胺的饱和硫醚)被氧化成相应砜的反应。结果表明,饱和烃基硫醚能方便的氧化为相应的砜类;苄基硫醚、含三级胺官能团的饱和硫醚也能氧化成相应的砜;含苄基和氨基的硫醚不能氧化成相应的砜。化合物的结构经1H NMR和13C NMR确证。
徐建李学强姚新波董莉
关键词:硫醚双氧水催化剂
具有C2轴对称的吡啶类手性醇、醚配体的合成
2010年
以2,6-二甲基吡啶为原料,在丁基锂作用下分别与手性酮、手性醇合成了具有C2轴对称的手性醇和手性醚化合物。所有化合物经IR、1HNMR、13CNMR等进行了表征及结构确证,为制备具有手性配体的金属催化剂以及探索其在手性二级醇的选择性催化氧化方面打下了良好基础。
王力峰全军王凤荣李学强
关键词:2,6-二甲基吡啶手性醇
多核季胺盐类功能分子筛模板剂的合成被引量:2
2012年
以1,6-己二醇,二正丙胺和三正丙胺为原料,合成了长链双核季铵盐和三核季铵盐功能MFI型分子筛模板剂,其结构经13C NMR和IR表征。
冯雷孙健魏梦雪李学强
关键词:1,6-己二醇模板剂季铵盐
手性1,3,4-噁二唑硫醚衍生物的合成被引量:2
2007年
以5-取代-2-巯基-1,3,4-噁二唑为亲核试剂,与手性5-烷氧基-3,4-二溴-2(5H)-呋喃酮发生Michael反应,合成了6种新的手性1,3,4-噁二唑硫醚衍生物(产率55%~67%),其结构经1HNMR,13C NMR,IR和HR-MS确证。
马银剑朱虹李学强
关键词:噁二唑MICHAEL反应
手性多羰基类化合物的合成被引量:1
2007年
通过手性源5-(S)-5-(l-孟氧基)-3,4-二卤-2(5H)呋喃酮与含活泼亚甲基的羰基类亲核试剂发生的不对称Michael加成-消除反应,合成了6个新的手性多羰基类化合物(产率50%~70%),其结构经1H NMR,13CNMR,IR和ES-HRMS确证。
朱虹马银剑李学强
关键词:手性呋喃酮MICHAEL反应
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