国家自然科学基金(81060362)
- 作品数:7 被引量:21H指数:4
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- 相关机构:内蒙古医科大学内蒙古自治区中医医院内蒙古医学院更多>>
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- 缬沙坦对血管紧张素Ⅱ诱导的大鼠心脏成纤维细胞增殖的调节作用
- 2013年
- 目的:探讨缬沙坦对血管紧张素Ⅱ(angiontensinⅡ,AngⅡ)诱导的大鼠心脏成纤维细胞(cardiac fibroblasts,CFs)增殖的调节作用,并探讨其新的作用机制。方法:建立新生大鼠心脏成纤维细胞系;用不同浓度的缬沙坦(10-5、10-6、10-7mol/L)对AngⅡ诱导CFs增殖干预,应用四氮唑盐试验(MTT)和3H-TdR掺入法检测其对心脏成纤维细胞的增值作用。结果:在一定范围内,缬沙坦以浓度依赖性方式抑制AngⅡ诱导CFs的增殖(P<0.01)。结论:缬沙坦能降低AngⅡ诱导的大鼠CFs的增值作用,是抗心肌纤维化发生的有效药物。
- 贾磊高晓慧包俊萍舒亮邢慧慧杨雨民
- 关键词:心脏成纤维细胞
- 广枣总黄酮抑制Ang Ⅱ诱导大鼠心脏成纤维细胞胶原合成及其机制被引量:3
- 2014年
- 目的观察广枣总黄酮(TFCF)对血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)诱导心脏成纤维细胞(CFs)胶原合成的影响。方法采用差速贴壁法培养新生大鼠CFs,在体外建立Ang Ⅱ诱导CFs增殖模型。采用3H-脯氨酸掺入法及羟脯氨酸比色法检测CFs胶原合成,分别观察一氧化氮合酶抑制剂(L-NAME)、鸟苷酸环化酶抑制剂(ODQ)及TFCF对Ang Ⅱ诱导CFs胶原合成的影响;采用硝酸还原酶法测定细胞培养液中一氧化氮(NO)水平;化学比色法测细胞上清液中一氧化氮合酶(NOS)水平;放免法测定细胞内环鸟苷酸(cGMP)水平。结果 TFCF 25~100 mg/L呈剂量依赖性抑制Ang Ⅱ诱导的CFs胶原合成,但这种作用可被L-NAME及ODQ部分阻断;TFCF作用细胞后NO、NOS、cGMP水平升高。结论 TFCF在一定质量浓度范围对Ang Ⅱ诱导的CFs胶原合成有抑制作用,NO-cGMP信号通路可能是其发挥作用的途径之一。
- 舒亮金明包俊萍杨雨民高晓慧邢慧慧贾磊
- 关键词:广枣总黄酮心脏成纤维细胞胶原合成一氧化氮合酶
- 广枣总黄酮对血管紧张素Ⅱ所致大鼠心肌纤维化的影响被引量:4
- 2014年
- 目的:探讨广枣总黄酮(total flavones of fructus chorspondiatis TFFC)对大鼠心肌纤维化的作用及其机制。方法:采用差速贴壁法培养新生大鼠CFs,在体外建立AngⅡ诱导CFs增殖模型成功后,将模型随机分为空白组(control):未加药物;AngⅡ组:AngⅡ(100 nmol/L);TFFC+AngⅡ组:加入AngⅡ(100 nmol/L)和不同浓度(25、50、100 mg/L)的TFFC)组。采用MTT实验方法检测心肌成纤维细胞增殖,羟脯氨酸试剂盒检测胶原合成。结果:100 nmol/L的AngⅡ组明显促进CFs增殖(P<0.05),(50、100 mg/L)的TFFC组明显抑制100 nmol/L AngⅡ诱导的大鼠心肌成纤维细胞增殖(P<0.05)与胶原合成(P<0.05)。结论:广枣总黄酮抑制血管紧张素Ⅱ诱导的心肌成纤维细胞增殖及胶原合成,并成浓度依赖性。
- 刘婷朱德礼舒亮贾磊王晓玲魏玮杨雨民
- 关键词:广枣总黄酮心肌纤维化
- 蒙药广枣总黄酮的提取及HPLC和LC-MS定性分析被引量:5
- 2012年
- 目的:研究漆树科植物广枣中总黄酮的提取工艺,为蒙药广枣质量标准的完善提供依据;方法:广枣药材经50%乙醇提取、HPD100树脂柱富集浓缩,明胶沉淀通过紫外分光光度法测定总黄酮含量,利用高效液相色谱(HPLC)和液相色谱-串联质谱(LC-MS)分析方法,明确其化学组成;结果:试验证实了广枣中含有黄酮类化合物,广枣中总黄酮主要富集在大孔吸附树脂柱的50%乙醇洗脱部位,制备了以芦丁计,总黄酮含量为53.65%的样品;结论:该实验方法简便快捷,重复性好,结果准确可靠,可做为广枣有效部位的快速鉴别分析方法。
- 舒亮王二云高晓慧包俊萍王晓玲邢慧慧杨雨民
- 关键词:蒙药广枣总黄酮HPLCLC-MS
- 广枣总黄酮抑制Ang Ⅱ诱导大鼠心脏成纤维细胞的增殖及机制被引量:4
- 2014年
- 目的观察广枣总黄酮(total flavones of fructus chorspondiatis,TFFC)对血管紧张素Ⅱ(angiotensin,AngⅡ)诱导心脏成纤维细胞(cardiac fibroblasts,CFs)增殖的影响。方法采用差速贴壁法培养新生大鼠CFs,在体外建立AngⅡ诱导CFs增殖模型。采用四甲基氮唑盐(methyl thiazole tetrazolium,MTT)比色法及3H-胸腺嘧啶核苷(3H-deoxythy-midine,3H-TdR)掺入法检测细胞增殖,分别观察一氧化氮合酶抑制剂[nitric oxide synthase inhibitor,Nω-nitro-L-arginine methyl ester(L-NAME)]、鸟苷酸环化酶抑制剂(1H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]-quinoxalin-1-one,ODQ)及TFFC对AngⅡ诱导CFs增殖的影响;采用硝酸还原酶法测细胞培养液中一氧化氮(nitric oxide,NO)水平;化学比色法测细胞培养液中一氧化氮合酶(nitricoxide synthase,NOS)水平;放免法测定细胞内环磷酸乌苷(cyclic guanosine monophosphate,cGMP)水平。结果广枣总黄酮25∽100 mg/L呈剂量依赖性抑制AngⅡ诱导的CFs增殖,但这种作用可被L-NAME及ODQ部分阻断;广枣总黄酮作用细胞后NO、NOS、cGMP水平升高。结论广枣总黄酮在一定浓度范围对AngⅡ诱导的CFs增殖有抑制作用,通过NO-cGMP信号通路可能是其发挥作用的途径之一。
- 贾磊金明杨雨民包俊萍高晓慧舒亮邢慧慧
- 关键词:广枣总黄酮心脏成纤维细胞细胞增殖鸟苷酸环化酶
- 广枣总黄酮对体外培养大鼠心脏成纤维细胞周期影响被引量:9
- 2014年
- 目的:研究广枣总黄酮(total?flavones?of?fructus?chorspondiatis,TFFC)对血管紧张素Ⅱ(angiontensin,AngⅡ)诱导大鼠心脏成纤维细胞(cardiac?fibroblasts,CFs)细胞周期的影响,并进一步探讨其与一氧化氮(nitric?oxide,NO)-一氧化氮合酶(nitricoxide?synthase,NOS)系统的关系。方法:建立新生大鼠心脏成纤维细胞系;采用流式细胞仪(flow?cytometry,FCM)分析技术检测细胞周期;采用化学比色法测定CFs培养上清乳酸脱氢酶(lactate?dehydrogenase,LDH)水平;采用硝酸还原酶法测细胞培养液中NO水平;化学比色法测细胞上清液中NOS水平。结果:25、50、100?mg/L的TFFC作用72?h后,CFs的G0/G1期细胞百分率较AngⅡ组显著增高(P<0.01,P<0.05),S期细胞百分率,G2/M期细胞百分率和增殖指数(proliferation?index,PI)则显著低于对照组(P<0.01,P<0.05),且随着作用浓度的增加,TFFC对细胞周期的影响逐渐增强。100?mg/L的TFFC干预72?h后,CFs培养上清NO浓度为(23.23±0.70)μmol/L,与AngⅡ组(20.20±0.83)μmol/L相比,差异非常显著(P<0.01);培养上清NOS活性为(20.43±0.53)U/L,和AngⅡ组(20.90±0.85)U/L相比,亦有非常显著性差异(P<0.01)。NO浓度和NOS活性呈显著正相关(r=0.964,P<0.01)。结论:TFFC能够抑制AngⅡ诱导大鼠?CFs的细胞周期增殖,其效应可能与上调NO-NOS系统活性有关。
- 邢慧慧金明杨雨民包俊萍高晓慧舒亮贾磊
- 关键词:广枣总黄酮心肌纤维化心脏成纤维细胞细胞周期
- 广枣总黄酮对体外培养大鼠心脏成纤维细胞Ⅰ,Ⅲ型胶原mRNA及蛋白表达的影响被引量:10
- 2014年
- 心肌纤维化(myocardialfibrosis,MF)常伴随风湿性心脏病、高血压、心肌梗死及心力衰竭等多种心血管疾病,在增龄和冠状动脉粥样硬化过程中也会发生MF。MF又称为心脏胶原网络重构,以心肌胶原浓度的显著升高或心肌胶原容积分数的明显增加为特征,
- 包俊萍金明杨雨民高晓慧舒亮邢慧慧贾磊
- 关键词:广枣总黄酮I型胶原III型胶原心脏成纤维细胞血管紧张素II