您的位置： 专家智库 > >

福建医科大学科学研究发展基金(FJGXY04013)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：林授林德馨更多>>
相关机构：福建省血液中心福建医科大学更多>>
发文基金：福建医科大学科学研究发展基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇绒毛
  • 1篇绒毛膜
  • 1篇绒毛膜促性腺...
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺肿
  • 1篇乳腺肿瘤
  • 1篇肿瘤
  • 1篇细胞
  • 1篇腺肿瘤
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆细胞
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇激素
  • 1篇核表达
  • 1篇促性腺激素

机构

  • 1篇福建医科大学
  • 1篇福建省血液中...

作者

  • 1篇林德馨
  • 1篇林授

传媒

  • 1篇福建医科大学...

年份

  • 1篇2009
共 1 条 记 录，以下是 1-1
全选 清除 导出
排序方式：
LHR真核表达载体构建及表达被引量：1
2009年
目的构建黄体生成素受体(LHR)真核表达质粒载体和建立稳定高表达LHR的乳腺癌细胞株。方法KpnⅠ/HpaⅠ双酶切LHR-cDNA质粒载体获得目的基因,定向克隆构建pcDNA3.1(+)真核表达载体,酶切图谱和序列分析鉴定;重组质粒载体经脂质体转染MCF-7乳腺癌细胞,G418筛选,RT-PCR、细胞内cAMP测定,筛选鉴定高表达LHRMCF-7细胞。结果重组质粒pcDNA3.1(+)-LHR酶切图谱分析结果、序列分析证明pcDNA3.1(+)-LHR载体中LHR序列与GenBank的LHR基因序列完全相符。RT-PCR检测MCF-7细胞LHR mRNA,MCF-7细胞内cAMP浓度测定,证实MCF-7细胞高表达LHR。结论构建并转染pcDNA3.1(+)-LHR真核表达载体,在MCF-7细胞中稳定表达,为探讨hCG对乳腺癌细胞的作用提供实验基础。
林授林德馨
关键词：绒毛膜促性腺激素乳腺肿瘤克隆细胞
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0