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四川省卫生厅研究基金(070164)

作品数:5 被引量:14H指数:3
相关作者:屈艺母得志唐彬秩赵凤艳李德渊更多>>
相关机构:四川大学四川省人民医院更多>>
发文基金:四川省卫生厅研究基金国家自然科学基金四川省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇端粒
  • 2篇端粒酶
  • 2篇皮肤
  • 2篇皮肤成纤维细...
  • 2篇细胞
  • 2篇纤维细胞
  • 2篇成纤维细胞
  • 1篇低氧
  • 1篇低氧诱导
  • 1篇低氧诱导因子
  • 1篇低氧诱导因子...
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡研究
  • 1篇新生大鼠
  • 1篇血脑
  • 1篇整合素
  • 1篇神经系
  • 1篇神经系统
  • 1篇神经系统损伤
  • 1篇生物节律

机构

  • 5篇四川大学
  • 1篇四川省人民医...

作者

  • 5篇母得志
  • 5篇屈艺
  • 3篇唐彬秩
  • 2篇赵凤艳
  • 1篇唐军
  • 1篇魏大鹏
  • 1篇张筱岚
  • 1篇李熙鸿
  • 1篇李德渊
  • 1篇王正荣
  • 1篇黄翔
  • 1篇杨春蕾

传媒

  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇生命的化学
  • 1篇中国修复重建...
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇临床医学工程

年份

  • 1篇2010
  • 4篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
成纤维细胞端粒酶重建对生物节律的调控被引量:1
2009年
为探讨衰老对生物节律调控的分子机理,以青龄、衰老和端粒酶重建的皮肤成纤维细胞作为细胞模型,检测节律基因Per2,BMAL1和Clock表达。衰老细胞中节律基因表达受损,端粒酶重建细胞恢复了节律基因的节律性表达,提示端粒酶重建细胞可望用于衰老细胞的替代治疗。
黄翔王正荣魏大鹏杨春蕾母得志屈艺
关键词:端粒酶皮肤成纤维细胞生物节律节律基因
新生大鼠缺氧缺血脑损伤时脑组织GLUT1表达及神经元凋亡研究被引量:7
2009年
目的研究新生大鼠缺氧缺血(HI)时脑组织葡萄糖转运体1(GLUT1)表达及其与神经元凋亡的关系。方法实验分为正常对照组、假手术组和HI组,采用Rice方法建立10日龄SD大鼠缺氧缺血脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)模型。分别于HI后2、8、24、48和72h处死取脑。HE染色观察脑组织病理改变,RT-PCR法检测GLUT1mRNA表达,免疫组织化学法检测GLUT1及活性天冬氨酸酶-3(cleaved caspase-3,CC3)的表达,TUNEL法检测凋亡细胞。结果HE染色显示随HI时间延长,细胞损伤程度加重,48h细胞缺失明显,对照组细胞排列有序,形态正常。RT-PCR及免疫组织化学检测结果显示脑组织GLUT1的mRNA及蛋白于HI后表达增加,即2h开始升高,24h达高峰,与对照组(正常对照组和假手术组)比较,差异有统计学意义(P<0.01)。CC3蛋白于HI后2h开始表达,48h达到高峰,高于对照组(P<0.01)。TUNEL染色显示HI后随时间延长,阳性细胞数逐渐增多,48h达到高峰,高于对照组(P<0.01)。结论新生大鼠HI后,脑组织GLUT1 mRNA及蛋白表达增高,其高峰早于CC3及凋亡高峰,提示GLUT1上调可能对神经元凋亡具有一定的抑制作用。
张筱岚李德渊赵凤艳屈艺母得志
关键词:葡萄糖转运体1凋亡新生大鼠
整合素与神经系统损伤后修复被引量:3
2010年
目的分析整合素在神经系统损伤及其修复过程中的作用和可能机制。方法查阅近年有关整合素在神经系统损伤及其修复中作用的相关文献,并作进一步综合分析。结果整合素及相关信号通路参与了神经系统损伤,尤其是缺氧缺血性神经系统损伤及其修复过程。结论通过干预整合素相关信号对于治疗神经系统损伤,尤其是缺氧缺血性神经系统损伤具有良好的应用价值和发展前景。
唐彬秩屈艺母得志
关键词:整合素神经系统损伤
低氧诱导因子-1α:调节肿瘤生物学行为的关键因子被引量:3
2009年
低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)在多种人类肿瘤中高表达,调节着参与肿瘤生物学行为进程的诸多基因的转录,在肿瘤的发生发展中起着极为重要的作用。目前,HIF-1α的研究已成为肿瘤研究中令人关注的领域。对肿瘤中HIF-1α生物学功能认识的加深,为寻求以HIF-1α为靶点的肿瘤治疗提供了科学依据。
唐彬秩屈艺母得志
关键词:低氧诱导因子-1Α肿瘤生物学行为
端粒酶重建皮肤成纤维细胞迁移研究
2009年
目的探讨端粒酶重建皮肤成纤维细胞生物学行为的改变,尤其是细胞迁移能力的变化及相关机制。方法小儿包皮成纤维细胞分离培养,Lipofectamine介导将人端粒酶反转录酶(hTERT)真核表达质粒pGRN145转染培养的成纤维细胞,经潮霉素B筛选得到阳性克隆,扩增培养阳性克隆获取稳定表达hTERT的端粒酶重建成纤维细胞。TRAPEZE Telomerase Detection Kit检测细胞端粒酶活性。免疫组织化学染色法检测细胞波形蛋白和胶原表达以鉴定细胞类型。Boyden小室实验检测细胞迁移能力。RT-PCR和Western blot方法检测迁移相关分子趋化因子受体CXCR4的表达。结果pGRN145导入使细胞端粒酶得以重建,细胞寿命延长到160代以上,并稳定表达Ⅰ型胶原和波形蛋白。同时,在CXCL12刺激下,端粒酶重建皮肤成纤维细胞迁移能力明显增强。CXCR4在RNA水平和蛋白水平均表达增高。结论端粒酶重建皮肤成纤维细胞CXCR4表达上调,导致细胞迁移能力增强,可望在细胞治疗中更好的发挥作用。
唐军屈艺李熙鸿赵凤艳唐彬秩母得志
关键词:端粒酶成纤维细胞迁移CXCR4
共1页<1>
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