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广东省科技计划工业攻关项目(2010B060900100)

作品数:3 被引量:4H指数:2
相关作者:石汉平王天宝董文广韩方海林维浩更多>>
相关机构:中山大学附属第一医院中山大学附属第三医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇CXCR4
  • 2篇RNA干扰
  • 2篇肠癌
  • 1篇直肠
  • 1篇直肠癌
  • 1篇直肠癌转移
  • 1篇生存率
  • 1篇周期
  • 1篇细胞衍生
  • 1篇细胞周期
  • 1篇慢病毒
  • 1篇结肠
  • 1篇结肠癌
  • 1篇结肠癌细胞
  • 1篇结肠癌细胞S...
  • 1篇结直肠
  • 1篇结直肠癌
  • 1篇结直肠癌转移
  • 1篇基质

机构

  • 3篇中山大学附属...
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 3篇董文广
  • 3篇王天宝
  • 3篇石汉平
  • 2篇韩方海
  • 2篇林维浩
  • 1篇尉秀清
  • 1篇戴强生

传媒

  • 1篇中华普通外科...
  • 1篇中华全科医学
  • 1篇中华结直肠疾...

年份

  • 3篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
基质细胞衍生因子-1/CXCR4系统和结直肠癌转移的相关性研究进展被引量:2
2012年
结直肠癌(colorectal carcinoma,CRC)是最常见的恶性肿瘤之一,随着经济发展,饮食习惯趋向于高蛋白、高脂肪、低纤维素变化,CRC发生率呈上升趋势,大约每年增加4%,特别是结肠癌发生率迅速上升至第五位,而上海女性结肠癌发生率为恶性肿瘤的第2位。DukesA、B、C及D期CRC的5年生存率大约为90%、65%、30%及20%,治疗失败的最主要原因是淋巴结转移、远处转移及术后复发等。
王天宝石汉平韩方海董文广
关键词:基质细胞衍生因子-1直肠癌转移CXCR4CARCINOMA
CXCR4 RNA干扰序列筛选及对结肠癌细胞SW480生长的影响
2012年
目的筛选细胞表面趋化因子受体(CXCR4) RNA干扰高效序列,探讨其对SW480细胞生长的影响。方法采用RT-PCR和Western blot方法选择最有效的CXCR4 RNA干扰序列,流式细胞术分析转染该序列后SW480细胞生长情况。结果 sihCXCR4-3序列可使CXCR4 RNA相对含量仅为SW480组的5.4%,CXCR4蛋白相对表达量为18.95%。sihCXCR4-3组细胞数[(0.92±0.06)×105]低于SW480细胞组[(1.38±0.04)×105,P=0.0050]及NCsihCXCR4组[(1.28±0.05)×105,P=0.0256];相对SW480组和NCsihCXCR4组,sihCXCR4-3组的抑制率分别为33.03%及28.00%。sihCXCR4-3组G1期百分率明显低于SW480细胞组[(59.5±0.57)%vs.(74.11±0.54)%,P=0.0167];S期百分率高于SW480组[(23.85±0.24)%vs.(14.62±0.46)%,P=0.0305]和NCsihRNA组[(17.63±0.48)%,P=0.0013]。结论 sihCXCR4-3序列可高效沉默CXCR4基因表达,抑制SW480细胞生长。
王天宝戴强生尉秀清林维浩石汉平董文广
关键词:CXCR4RNA干扰SW480细胞周期
慢病毒Lenti-CXCR4-siRNA载体的构建被引量:2
2012年
目的构建介导CXCR4 RNA干扰的Lenti-CXCR4-siRNA慢病毒载体。方法将人工合成的CXCR4 siRNA经PCR扩增聚合后与线化的载体GV115连接,XhoI酶切及测序鉴定该表达质粒pLenti-CXCR4-siRNA,按Lenti-X Bicis-tronic Expression System操作手册构建Lenti-CXCR4-siRNA慢病毒,纯化后测定其滴度。结果凝胶电泳显示PCR扩增聚合产物大小正确(约60 bp)。表达质粒pLenti-CXCR4-siRNA可被XhoI内切酶线化。碱基测序证实碱基序列与设计序列一致。重组Lenti-CXCR4-siRNA慢病毒的包装细胞293T可见绿色荧光,纯化后测定其滴度,病毒滴度为2×109TU/ml。结论成功构建了高滴度的重组Lenti-CXCR4-siRNA慢病毒。
王天宝林维浩石汉平韩方海董文广
关键词:CXCR4RNA干扰慢病毒293T细胞
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