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可控生物降解释药材料的设计与研究被引量：9: 2000年; 分析比较了用作药物控制释放载体的高分子材料的结构组成对其性能的影响。; 萧聪明朱康杰; 关键词：生物降解高分子可控降解药物控制释放

聚碳酸六亚甲基酯-共-癸二酸酐的合成及其体外生物降解性能被引量：1: 2002年; 将齐聚碳酸六亚甲基酯二酸和癸二酸按照 2 5∶ 75、5 0∶ 5 0和 75∶ 2 5 (质量比 )的比例共聚 ,合成出含有脂肪聚碳酸酯片段和癸二酸酐 (SA)的聚碳酸六亚甲基酯 -共 -癸二酸酐 (PHCSA) ;PHCSA的结构经FTIR和 1 H NMR证实 .PHCSA在 0 .1 mol/L、p H7.4磷酸盐缓冲溶液中的降解速率随着 SA含量的增加而增大 :降解 1周后 ,SA摩尔分数分别为 80 %、5 8%和 3 2 %的 PHCSA,其失重率分别为 64.3 %、45 .2 %和2 1 .5 % ;PHCSA的降解为酶所催化 :SA摩尔分数分别为 5 8%和 3 2 %的 PHCSA在含有 1 %脂肪酶的缓冲溶液中降解 1周后 ,其失重率分别为 5 1 .2 %和 2 6.1 % ;PHCSA降解样内外层的分子量存在明显的差异 :降解2周后 ,SA摩尔分数分别为 80 %、5 8%和 3 2 %的 PHCSA,其内外层分子量与初始分子量之比 Mw/Mw0 分别为89.9%和 2 7.9%、98.1 %和 3 9.1 %以及 97.8%和 47.2 % ;这些结果说明; 萧聪明朱康杰

聚电解质复合物在药物控释中的应用被引量：17: 1999年; 近年来聚电解质复合物在药物控释领域受到重视。对聚电解质复合物在响应型药物控释、细胞免疫隔离移植、多肽蛋白质药物的缓释及基因治疗等领域的应用进行了综述。; 舒晓正朱康杰; 关键词：聚电解质复合物药物控释细胞治疗基因治疗

壳聚糖─海藻酸钠微囊对蛋白质控制释放的研究被引量：67: 1999年; 采用乳化法制备了可注射用壳聚糖海藻酸钠微囊，其粒径小于２００ μｍ，且具有相对较窄的近似高斯分布。牛血清白蛋白作为模型药物在微囊中的包埋率可超过５０％。通过壳聚糖在海藻酸钠微囊表面的复合，牛血清白蛋白从微囊中的持续释放时间从几个小时延长到半个月以上。; 舒晓正朱康杰; 关键词：壳聚糖海藻酸钠微囊药物控释材料蛋白质

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国家自然科学基金(59873019)