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金银花中绿原酸和木犀草苷的同时提取及测定研究被引量：8: 2011年; 目的:优化金银花样品中绿原酸和木犀草苷提取工艺,并建立两者含量同时测定的方法。方法:设计三水平四因素的正交试验,筛选最佳提取条件,并以此条件处理不同产地的金银花,用HPLC测定其绿原酸和木犀草苷的含量。结果:最佳提取工艺条件为:用50%的乙醇35mL在70℃下回流提取1h;0.5%冰醋酸和甲醇为流动相,梯度洗脱,检测波长350 nm,绿原酸和木犀草苷的线性方程y=1×106x-806 7和y=4×106x-119 017,线性区间为:0.2～1.6μg和0.22～2.2μg,回归系数r值为0.999 9和0.9997;精密度、稳定性、回收率试验结果均良好;五个产地的金银花有四个绿原酸和木犀草苷的含量高于药典规定。; 王海侠汪玮鑫时维静郜尽; 关键词：金银花 HPLC 绿原酸木犀草苷

白头翁皂苷B4体外抑制人肝癌细胞HepG2增殖并诱导其凋亡被引量：20: 2011年; 目的筛查中药白头翁抗肝癌有效成分,探索其抗癌机制。方法分离白头翁皂苷成分,以人肝癌细胞HepG2为作用靶细胞,MTT法测定其对细胞增殖的抑制,流式细胞术检测细胞周期阻滞,DNA片断化方法检测细胞凋亡情况,检测半胱氨酸蛋白酶3酶活性,从信号通路的角度探寻其诱导凋亡的机制。结果白头翁药材含量较高的成分白头翁皂苷B4对HepG2具有显著的抑制作用,最大抑制率达到71.5%;通过细胞周期分布分析,发现最多有83.2%的细胞被阻滞在G2期;用流式细胞仪研究其凋亡情况发现,在40 mg/mL药物浓度作用下,细胞凋亡与孵育时间呈现依赖关系,随着时间从0到48 h,初期凋亡比例从接近于零最高增长到14.3%,并且发生了DNA片段化;进一步研究发现,白头翁皂苷B4处理后的HepG2细胞半胱氨酸蛋白酶3活性显著升高。结论白头翁皂苷B4调控肝癌细胞周期,阻滞G2/M期更替,诱导细胞凋亡,是肝癌治疗的潜在候选分子,奠定了白头翁药材用于肝癌治疗的理论基础。; 王海侠郑新勇郜尽; 关键词：白头翁皂苷B4 肝癌细胞细胞周期阻滞凋亡半胱氨酸蛋白酶3

复方黄芪注射液的质量标准研究被引量：3: 2009年; 目的：建立复方黄芪注射液中黄芪甲苷含量的高效液相测定方法,制订复方黄芪注射液的质量标准。方法：水提醇沉法制备复方黄芪注射液并采用高效液相色谱法测定三批复方黄芪注射液中黄芪甲苷含量分别为2.46、2.49、2.20mg/mL。结果：复方制剂中黄芪甲苷浓度在0.114-0.456mg/mL呈良好的线形关系,回归方程：y=3E＋06x-20156,r=0.999,精密度检测、重复性检测、稳定性检测和回收率的RSD%分别为1.18、2.14、0.89、1.25。结论：采用高效液相法测定复方中黄芪甲苷含量方法简单,结果准确,可以作为复方黄芪注射液质量控制的含量测定方法,确定复方黄芪注射液中黄芪甲苷含量应该在2.0mg/mL以上。; 王海侠张雪梅谭志静王军锋; 关键词：黄芪甲苷高效液相色谱

HPLC法测定白头翁中皂苷B4含量及其中药材标准化研究被引量：5: 2009年; 目的:建立HPLC测定白头翁药材中白头翁皂苷B4含量的方法,并比较不同产地、不同生长年份对白头翁皂苷B4含量的影响,以评价白头翁药材质量。方法:HPLC流动相:乙晴∶水(28∶72);流速:1.0 mL/m in;分离柱采用ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),反相填料;柱温:室温;检测波长:205 nm。结果:皂苷B4进样量在0.312 5-10μg范围内与吸收峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5,n=6),平均加样回收率为99.74%,RSD=3.28%(n=3)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于白头翁皂苷B4的含量测定;白头翁中皂苷B4含量以安徽凤阳产药材较高,可作道地药材。; 王海侠时维静张雪梅谭志静郜尽; 关键词：HPLC 白头翁皂苷B4

白茅根多糖的提取与含量测定被引量：12: 2010年; 目的优化白茅根多糖的提取工艺并对其含量进行测定。方法以白茅根多糖得膏率为考察指标,采用正交试验法对提取过程中的温度、次数、时间及料液比四因素进行优选研究,采用苯酚-浓硫酸法测定多糖含量。结果提取次数对多糖提取的影响最显著,其次是提取温度,提取时间和用水量对其影响较小。结论白茅根多糖的最佳提取工艺条件是用15倍水量在85℃温度下回流提取3次,每次水提取时间为3h。两产地的多糖含量均在0.15%以上。; 王海侠吴云时维静郜尽; 关键词：白茅根多糖正交试验苯酚-硫酸法

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安徽省高等学校优秀青年人才基金(2006JQ1196)