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Dyke-Davidoff-Masson综合征MRI特征(附5例报告并文献复习)被引量：7: 2012年; 目的分析Dyke-Davidoff-Masson综合征(Dyke-Davidoff-Masson syndrome,DDMS)的MRI特征。方法回顾性分析5例DDMS患者的临床及MRI表现并进行文献复习。结果 5例均为右侧大脑萎缩并同侧侧脑室扩张,其中中线结构向患侧轻度移位1例,同侧丘脑、豆状核萎缩1例,大脑脚萎缩4例;颅骨增厚5例,额窦及乳突小房增大3例,岩骨嵴抬升2例。结论 DDMS的MRI表现具有特征性,结合相应临床征象,能定性诊断DDMS。; 朱凌吴光耀; 关键词：磁共振成像

脊柱原发性软骨肉瘤影像学表现及组织病理联系被引量：2: 2012年; 目的分析脊柱原发性软骨肉瘤影像学表现,探讨其影像学特征及组织病理联系。资料与方法回顾性分析8例病理证实的脊柱原发性软骨肉瘤患者的临床表现、病理特征及影像学征象。结果 8例中普通型4例,间质型2例,透明细胞型和黏液型各1例;7例髓内型,1例皮质旁型。病灶均单发,累及胸椎3例(T4、T5和T11～12),骶椎3例(S1～3),腰椎和颈椎各1例。8例均表现为不同程度溶骨性骨质破坏和软组织肿块。7例病灶内见环状或弧线样软骨基质钙化。3例T2WI上见分叶状更高信号区(富水分区)病灶中,2例为传统型,且含MRI液-液平面,病理证实瘤灶内有动脉瘤样骨囊肿改变;另1例为透明细胞型,病理显示富含透明软骨成分;此两型共5例,其中4例MRI呈线样或分隔样强化。黏液型病灶MRI信号混杂,但较传统型和透明细胞型信号相对均匀;除钙化区域外,瘤体呈弥漫强化。2例间质型病灶均表现为明显软组织肿块,均匀或不均匀强化。结论脊柱原发性软骨肉瘤具有特征性影像表现,不同影像学表现可提示不同病理类型。熟悉脊柱原发性软骨肉瘤影像学特征及不同病理类型特征性表现有助于临床及影像诊断。; 刘国兵吴光耀庞浩鹏高树波苏佳佳张在鹏; 关键词：软骨肉瘤脊柱 X线

髓母细胞瘤3．0T磁共振1HMRS和DWI特征性分析被引量：4: 2013年; 目的分析髓母细胞瘤3．0T磁共振质子波谱（1HMRS）和扩散加权成像（DWI）特征，结合文献探讨其生物学意义及其鉴别诊断价值。方法回顾性分析17例经病理证实髓母细胞瘤术前应用点分辨选择波谱单体素1HMRS和DWI中表观扩散系数（ADC）特征，比较病例组与对照组（年龄、性别匹配正常人相应部位波谱）代谢物间比值和ADC值差异，对照组为自身对照，取镜像对称正常部位感兴趣区（ROI），检验水准α=0.05，P〈0.05为差异有统计学意义。结果17例髓母细胞瘤。HMRS均显示NAA和Cr峰显著降低，Cho峰显著升高，mI峰出现；其中11例3．42ppm处见小Tau峰（占64．7％），5例0.9。1．3pp硼处见Lip峰，3例1．33ppm处见倒置Lac峰（1例可见Lip、Lac双峰）。与对照组比较：NAA／Cho、NAA／Cr显著降低，Cho／Cr显著升高（P〈0.001）。17例在DWI上均呈相对高信号，ADC值降低（P〈0．001）。结论髓母细胞瘤’HMRS和DWI有特征性表现，藉此可提高其定性诊断准确率；特征胜Tau峰和ADC值的定量分析，有助于髓母细胞瘤生物学行为、预后评估及治疗方案选择。; 庞浩鹏吴光耀刘国兵杨时骐高树波; 关键词：髓母细胞瘤质子磁共振波谱扩散加权成像 ADC值

散发性脊髓血管母细胞瘤MRI特征分析(附6例报道)被引量：1: 2012年; 目的:分析散发性脊髓血管母细胞瘤MRI特征。方法:回顾性分析6例经病理证实散发性脊髓血管母细胞瘤MRI表现,结合文献比较与Von Hippel-Lindau(VHL)病相关脊髓血管母细胞瘤MRI表现差异。结果:6例散发性脊髓血管母细胞瘤均为髓内单发病灶,其中3例位于胸髓,2例位于颈髓,1例同时累及延颈髓;病灶长径1.7-7.3cm。5例病灶为实性,1例为囊实性,肿瘤均位于脊髓背侧,边界清楚,肿瘤实性部分表现为以等或稍长T1、长T2信号为主的混杂信号,强化明显,囊实性病灶囊壁亦明显强化,1例胸髓病例邻近软脊膜线样强化的"尾征";合并流空血管影、脊髓空洞各4例,1例囊实性肿瘤并囊内出血,矢状位T2加权图像见液-液平面。结论:散发性脊髓血管母细胞瘤MRI表现具有特征性,与VHL病相关脊髓血管母细胞瘤病灶常多发、体积较小,预后较差且易复发相区别。; 朱凌吴光耀苏佳佳Prasanna Ghimire; 关键词：血管母细胞瘤脊髓肿瘤磁共振成像

平山病颈椎自然位和过屈位MRI及临床特征探讨被引量：8: 2010年; 目的:分析平山病颈椎自然位和过屈位磁共振成像(MRI)表现,探讨平山病MRI及临床特征。方法:总结7例平山病患者临床资料,分析低位颈髓在自然位和过屈位MRI上的动态变化,描述5例MRI增强扫描表现。结果:7例均为青少年男性,17岁前起病,就诊时病程3-36月。7例均表现为右上肢肌萎缩,肌电图提示神经源性损伤。在自然位上4例低位颈髓并1例上段胸髓轻度萎缩,阳性率57%,其中1例T2WI见髓内高信号;5例横轴位脊髓前角非对称性萎缩。在过屈位上7例低位颈髓前移、扁平,脊髓背侧硬脊膜外腔增宽,内见条状软组织信号,其中2例伴流空血管影。5例过屈位增强上显示硬脊膜外条状强化软组织影,恢复自然位后强化影消失。结论:平山病低位颈髓平扫和增强MRI动态变化具有特征性,结合临床可提示平山病的诊断。; 吴光耀周国锋庞浩鹏朱凌刘国兵杨时骐; 关键词：平山病 MRI 肌萎缩

胃肠道外周T细胞淋巴瘤CT征象分析被引量：4: 2011年; 目的分析胃肠道外周T细胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphomas,PTCLs)CT特征及其与临床病理联系。资料与方法回顾性分析经病理证实的15例胃肠道PTCLs,分析病变部位、数目、形态、强化方式、淋巴结肿大、其他器官受累及并发症等CT征象;并与胃肠道B细胞淋巴瘤CT特点进行比较。结果 15例胃肠道PTCL中胃受累6例,肠道受累(即肠病相关T细胞淋巴瘤,enteropathy-associated T-cell lymphoma,EATL)9例。7例为多发病灶(46.7%),8例为单发病灶(53.3%)。1例EATL表现为息肉型,其余14例表现为管壁增厚型,其中轻度增厚3例,中度增厚10例,显著增厚1例。9例病灶轻度均匀强化,6例病灶轻度不均匀强化。5例伴弥漫性非显著性淋巴结肿大,3例伴局限性非显著性淋巴结肿大。4例合并其他脏器病变,1例并发胃穿孔,5例(5/9,55.6%)并发肠穿孔。9例EATL平均年龄37.1岁,累及结肠5例,回肠1例,回盲部1例,回肠、回盲部同时受累1例,回、结肠同时受累1例;结肠受累共6例(6/9,66.9%)。结论胃肠道PTCLs的CT表现具有一定特征性;与B细胞淋巴瘤相比,PTCLs病变易多发,多为轻中度管壁增厚型;易合并胃肠穿孔;与西方国家比较,国人EATL多见于青年男性,呈结肠易受累的趋势。; 朱凌吴光耀Prasanna Ghimire徐丽莹; 关键词：胃肠道外周T细胞淋巴瘤 B细胞淋巴瘤

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湖北省自然科学基金(2009CDA071)