World Health Organization(WPCHNIVD001KB02)
- 作品数：4 被引量：45H指数：4
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- 相关机构：中国疾病预防控制中心更多>>
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- 中国2006年脊髓灰质炎实验室网络的运转与监测被引量：7
- 2007年
- 目的通过对中国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)2006年脊髓灰质炎(脊灰)实验室网络监测结果进行分析,评估其运转情况,提供中国继续维持无脊灰状态的实验室依据。方法分析31个省(自治区、直辖市,下同)急性弛缓性麻痹(AFP)病例个案调查表数据库和中国疾病预防控制中心(CDC)病毒病预防控制所国家脊灰实验室监测数据库,总结脊灰实验室网络运转中的培训和质量控制,评价实验室网络运转的各项指标。结果2006年全国脊灰实验室网络收集了5 299例AFP病例的10 537份粪便标本,按《世界卫生组织(WHO)脊灰实验室手册》的要求进行病毒分离和鉴定。28d内完成病毒血清型定型的及时率为88.7%,AFP病例中分离到脊灰病毒(PV)的280例,分离率为5.3%;分离到非脊灰肠道病毒的551例,分离率为10.4%。国家脊灰实验室对2006年全国脊灰实验室网络分离到的359株PV进行了聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性分析(PCR-RFLP)型内鉴定,对462份单血清型PV进行了酶联免疫吸附试验(ELISA)型内鉴定。并对PCR-RFLP及ELISA型内鉴定有异常的毒株或分离于零剂次服苗的AFP病例的毒株及部分Ⅲ型毒株,共180株进行VP1基因核苷酸序列测定和分析,未发现脊灰野病毒。但在广西壮族自治区的1例AFP病例和7名接触者中,分离到8株Ⅰ型疫苗衍生脊灰病毒(VDPVs),在上海市1名健康儿童中分离到1株Ⅲ型VDPV。在培训和质量控制方面,2006年举办了两期全国脊灰实验室新人手把手培训班,12个省CDC脊灰实验室16人参加了培训。2006年,国家脊灰实验室以优异的成绩通过WHO的2006年度能力验证和现场认证;31个省CDC脊灰实验室通过了2006年度盲样标本能力验证;内蒙古、江苏、福建、云南、湖南、四川、新疆、安徽8个省CDC脊灰实验室通过了WHO的实验室现场认证。结论中国2006年脊灰实验室网络运转良好,已建立的
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- 关键词：脊髓灰质炎实验室网络
- 中国急性弛缓性麻痹病例脊髓灰质炎疫苗病毒分离株中优势株的基因特征及形成原因浅析被引量：15
- 2006年
- 目的研究从中国1996～2002年急性弛缓性麻痹（AFP）病例的粪便标本中分离到的脊髓灰质炎（脊灰）疫苗病毒中优势株的基因特征，以及分析优势株形成的原因，从而为中国维持无脊灰状态、疫苗免疫策略的转变提供科学依据。方法对1996-2002年省级疾病预防控制中心（CDC）脊灰实验室送检的所有脊灰病毒分离株，通过统计学方法确定优势株，然后使用聚合酶链反应．限制性酶切片段长度多态性分析（PCR—RFLP）和酶联免疫吸附试验（ELISA）两种方法对优势株进行型内鉴定。型内鉴定显示与疫苗病毒有差异者，进行VP1区基因核苷酸序列的测定和分析。结果中国1996～2002年从AFP病例中分离的脊灰疫苗病毒Ⅱ型比Ⅰ型和Ⅲ型多，差异有显著的统计学意义，是优势病毒株。在Ⅱ型脊灰病毒中，PCR．RFLP型内鉴定方法检测出Ⅱ型疫苗变异脊灰病毒70株，ELISA型内鉴定方法检测出Ⅱ型双反应（DRV）株13株，全部排除脊灰野病毒。在总计82株Ⅱ型变异脊灰病毒中（1株病毒既是疫苗变异株、也是DRV株），nt2909位点是个突变热点（69／83，83．1％），其中14株变化形式为T2909A，54株变化形式为T2909C，1株变化形式为T2909G；4株Ⅱ型疫苗衍生脊灰病毒（VDPV）被鉴定出来，其在VP1区的抗原性与Sabin株相比并无大的差别。结论中国1996～2002年从AFP病例中分离的脊灰病毒中，Ⅱ型脊灰病毒一直是优势株，但Ⅱ型病毒在VP1区抗原性以及核苷酸序列上与Ⅱ型疫苗病毒相比，并无很大改变。因此，Ⅱ型病毒成为优势株的原因应该在于Ⅱ型病毒本身的一些特性，例如在Ⅱ型疫苗病毒基因组中决定减毒的位点比Ⅰ型疫苗病毒少，以及Ⅱ型脊灰疫苗病毒在人体肠道内复制的时间比Ⅰ型疫苗病毒长等。这是中国Ⅰ型脊灰疫苗病毒比Ⅱ型脊灰疫苗病毒少的两个重要原因。但Ⅱ型脊灰疫苗
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- 关键词：基因特征
- 中国脊髓灰质炎疫苗株病毒VP_1区基因突变热点分析被引量：18
- 2006年
- 目的研究中国（未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区）急性弛缓性麻痹（AFP）病例监测系统中分离到的脊髓灰质炎（脊灰）疫苗株病毒VP1区基因核苷酸突变热点及其分子生物学特征。方法对从中国1996～2002年AFP病例中分离的693株单血清型脊灰病毒进行VP1区核苷酸序列测定和分析，并对序列结果进行比对分析和统计学分析。结果VP1区核苷酸序列测定和分析结果，未检出脊灰野病毒，全部为脊灰疫苗株病毒。在所有疫苗株病毒中，发现了一些VP1区基因核苷酸突变热点，例如Ⅰ型病毒的nt2747位点和nt2795位点、Ⅱ型病毒的nt2909位点、Ⅲ型病毒的nt2636位点，突变发生率分别为34．8％、47．3％、84．8％、53．3％。4个突变热点共有8种核苷酸变异形式，其中3种核苷酸变异形式为转换（Ⅰ型A2795G、Ⅱ型U2909C、Ⅲ型G2636A），另外5种为颠换（Ⅰ型A2747U、A2747C、A2795U和Ⅱ型U2909A、U2909G）。4个突变热点全部导致了编码氨基酸的突变。在编码氨基酸的突变中，除Ⅰ型A2747U、A2 747C、A2 795U导致相似性质的氨基酸之间发生替代外，其余都发生了极性氨基酸和疏水性氨基酸的替换。某些导致不同性质编码氮基酸替换的突变热点同时也是已知的神经毒力决定位点。结论因为有突变热点的存在，说明在VP1区基因中突变的核苷酸并不是完全随机分布的；由于脊灰病毒的VP1区基因突变热点可能与它的生物学特性（如神经毒力）有一定的关联性，因此对VP1区基因突变热点的检测，可作为中国脊灰病毒学监测中的一个重要方法。
- 张勇祝双利赵蓉严冬梅朱晖王东艳李杰安洪秋侯小辉陈立许文波
- 关键词：脊髓灰质炎疫苗株病毒突变热点
- 中国口服脊髓灰质炎减毒活疫苗安全性评估被引量：6
- 2006年
- 目的研究北京生物制品研究所(北京所)和中国医学科学院医学生物学研究所(昆明所)生产的口服脊髓灰质炎(脊灰)减毒活疫苗(OPV)减毒位点的基因特征,对比Sabin标准株,从基因序列的基础上研究OPV是否安全有效,从而为中国维持无脊灰状态OPV的使用和免疫策略提供科学依据。方法随机选取生产的不同批次OPV,先进行病毒分离和扩增,用中和试验定型,分出Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型脊灰疫苗病毒,然后用聚合酶链反应(PCR)得到各型脊灰疫苗病毒的5′非编码区(5′NTR区)和VP1蛋白编码区基因核苷酸片段,测序后,与各型脊灰Sabin标准株进行比较分析。结果两个所生产的OPV各型疫苗病毒的5′NTR区核苷酸序列与标准Sabin株各型别5′NTR区无差别,同源性为100%;VP1区核苷酸序列比较,北京所与昆明所OPVⅠ型VP1区与SabinⅠ型VP1区核苷酸序列同源性为100%;北京所OPVⅡ型VP1区与SabinⅡ型VP1区比较,有5个碱基变化,同源性为99.45%,昆明所OPVⅡ型VP1区与SabinⅡ型VP1区比较,有6个碱基变化,同源性为99.34%;北京所与昆明所OPVⅢ型VP1区与SabinⅢ型VP1区比较,都有2个碱基变化,同源性为99.78%。北京所与昆明所生产的OPV,3个型别的5′NTR区和VP1蛋白编码区基因核苷酸序列与标准Sabin株比较,所有神经毒力位点未发生变化,未发生毒力回复突变。结论中国北京所和昆明所生产的OPV是安全有效的,应对如何停止使用OPV,如何用脊灰灭活疫苗取代OPV进行前期研究工作。
- 赵蓉张勇王东艳祝双利许文波
- 关键词：口服脊髓灰质炎减毒活疫苗
