国家自然科学基金(30671136)
- 作品数：23 被引量：130H指数：7
- 相关作者：任正隆唐宗祥杨足君张怀琼符书兰更多>>
- 相关机构：四川农业大学电子科技大学资阳市雁江区农业局更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学电子电信更多>>
- 用电喷雾质谱和特异PCR初步鉴定粳稻GluB蛋白突变体
- 2008年
- 用十二烷基硫酸钠.聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)方法对采集于中国、日本、印尼、老挝的42份特异粳稻资源进行了分析。结果显示,在编号为 B104的粳稻中有谷蛋白亚家族 GluB 基因沉默现象。将对照材料 B90的对应蛋白进行回收染色、原位酶解,然后利用电喷雾-四极杆飞行时间质谱(ESI-Q-TOF-MS)技术进行鉴定分析。用 MASCOT 数据库进行比对的结果显示,该蛋白的推测分子量为54kD,被包括 GluB2、GluB4、GluB7等基因在内的 GluB 亚家族基因编码。为了深入探讨 GluB 蛋白的突变机制,设计了2对特异引物,以 B90为对照,用基因组 PCR 方法来钓取并鉴定其中的 GluB4和 GluB7基因。鉴定结果表明 GluB7基因在 DNA 水平上未发生变化,而 GluB4基因发生了点突变,导致一个氨基酸的变异。研究证实,电喷雾电离质谱(ESI-MS)可以用来辅助解析植物蛋白质的复合体。
- 刘成蔡光泽杨足君刘新宇周建平雷孟平李霜蓉任正隆
- 关键词：粳稻谷蛋白突变体点突变质谱分析特异PCR
- 小麦-黑麦双二倍体形成过程中微卫星序列的变化被引量：4
- 2008年
- 为了探索小麦-黑麦双二倍体形成过程中微卫星序列的变异情况,为异源多倍体进化及小麦育种研究提供理论参考,以来源于3个组合的小麦-黑麦杂交后代植株及亲本小麦、黑麦为材料,利用已有的小麦和黑麦微卫星标记调查小麦-黑麦双二倍体形成过程中微卫星序列的变化。结果表明,所用的126对小麦SSR引物中,除22对没有扩增出产物外,其余104对引物从每个组合的后代植株中扩增的带型与从其亲本小麦中扩增的带型完全相同。所用的27对黑麦SSR引物中,10对引物从每个组合的后代植株中扩增的带型与其从亲本黑麦中扩增的带型完全相同,10对引物在亲本黑麦、F1植株及3个双二倍体植株之间表现出了多态性,7对引物从亲本黑麦中扩增的条带在所有后代中缺失。说明小麦-黑麦异源多倍体化过程中小麦微卫星序列是相对稳定的,而黑麦微卫星序列比小麦微卫星序列更易受到异源多倍体化的影响。微卫星序列变化是伴随多倍体体化而快速发生的。
- 唐宗祥符书兰任正隆张怀琼
- 关键词：小麦黑麦微卫星基因组进化
- 不同黑麦染色体对普通小麦主要贮藏蛋白组成的影响被引量：1
- 2008年
- 为了解不同遗传背景的黑麦染色体对普通小麦主要高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)和醇溶蛋白组成的影响,采用SDS-PAGE和A-PAGE分析了两套小麦-黑麦(Holdfast-King和中国春-Impire)双二倍体和不同附加系的HMW-GS和醇溶蛋白组成。结果表明:(1)两份双二倍体的HMW-GS都表达出小麦亲本带型和一条迁移率与双亲不一致的条带,醇溶蛋白呈共显性表达。(2)Holdfast-King的1R附加系HMW-GS带型与其双二倍体带型一致,醇溶蛋白呈共显性表达;3R附加系的HMW-GS缺失受体亲本条带并表达出一条迁移率与双亲有差异的条带,其醇溶蛋白缺失受体亲本条带;其余附加系(2R,4R^7R)的HMW-GS和醇溶蛋白带型与其受体亲本带型一致。(3)中国春-Impire的1R附加系HMW-GS带型与其双二倍体一致,醇溶蛋白只表现受体小麦亲本带型,2R到7R附加系的HMW-GS和醇溶蛋白带型都与小麦亲本带型一致。这表明小麦-黑麦异源双二倍体中小麦和黑麦的基因组会相互影响,引起籽粒贮藏蛋白组成表达上的差异;同一种黑麦的不同染色体对籽粒贮藏蛋白组成表达的影响也有差异。
- 张洁唐宗祥符书兰晏本菊任正隆
- 关键词：普通小麦黑麦附加系高分子量谷蛋白A-PAGE
- 水稻基因组MSAP指纹图谱构建及DNA甲基化修饰位点分离、鉴定
- 本研究采用 EcoR Ⅰ和 Hpa Ⅱ/Msp Ⅰ双酶切建立适合于水稻基因组的"甲基化敏感扩增多态性"(methylation-sensitive amplification polymorphism。MSAP)分析体系...
- 张勇邓科君张韬杨足君彭金华李光蓉任正隆
- 关键词：水稻表观遗传MSAP
- 文献传递
- 利用小麦微卫星引物建立黑麦特异标记及其局限性被引量：2
- 2009年
- 用50对小麦SSR引物对13种黑麦基因组DNA进行扩增,只有Xgwm232,Xgwm260,Xgwm644这3对小麦SSR引物能扩增出黑麦特异的片段.这些黑麦特异片段主要集中在500bp,600bp,800bp和1000bp左右,并包含了启动子区域.然而这3对SSR引物都不能从所有13种黑麦中扩增出黑麦特异条带.这一结果表明尽管利用小麦微卫星引物能够开发黑麦特异DNA标记,但这类标记不是对所有黑麦都适用.利用某一物种的微卫星引物开发其近缘种属的特异DNA标记虽然可行,但不一定具有通用性.
- 田茂洁唐宗祥
- 关键词：小麦微卫星引物黑麦
- 棉花海陆杂交后代品种(系)AFLP亲缘关系及系谱分析
- 应用 AFLP 技术对四川从天然海陆杂交后代育成的7个品种(系)进行 AFL P 多态性分析, 并结合系谱分析对其进行综合评价。从64对引物中筛选出10对多态性和分辨能力均较高的引物组合,10对引物共扩增出总位点数480...
- 刘朝辉张勇杨足君李光蓉董顺文任正隆
- 关键词：棉花渐渗系AFLP系谱分析
- 成都平原小麦夏繁加代用于构建遗传群体的研究
- 2010年
- 选用农艺性状和抗性较好的川农18×川农19、川农21×川农22两个杂交组合,用修改后的"连续追肥法"首次在雅安当地成功夏繁,实现了一年两代的小麦繁种,分别获得川农18×川农19,川农21×川农22F5代自交群体,并从生物学、植物学、遗传性状的表现、抗病性遗传的角度对成都平原夏繁用于构建遗传群体的可行性进行了评价。
- 耿惠敏李勇慧刘雪琴于相丽押辉远任正隆
- 关键词：小麦夏繁
- 1BL／1RS易位系对小麦高分子量谷蛋白亚基遗传的影响初析被引量：4
- 2008年
- 以1BL/1RS易位系小麦川农18(1,7+9,2+12)分别作母本和父本与川农19(N,7+8,2+12)杂交,统计正反交F2单株后代中1BL/1RS易位染色体所占的比例及HMW-GS的遗传规律,研究了1BL/1RS易位染色体对HMW-GS遗传的影响。结果表明,1BL/1RS易位染色体在雌配子和雄配子中都不能完全传递至后代,且雄配子的传递率低于雌配子。HMW-GS在正、反交F1中呈共显性遗传。在F2中,Glu-A1位点上亚基的分离正常;而Glu-B1位点上亚基的分离以及Glu-A1与Glu-B1位点之间的组合都与理论值不符。在川农19×川农18杂交F1中发现了一粒变异,其HMW-GS组成为(1,7+8,x+9,2+12)。分别检测了其F2代HMW-GS和醇溶蛋白的组成,并用SSR分子标记分析了F1变异和非变异株,结果证实该变异粒确系两个亲本的杂交后代,变异的亚基在SDS-PAGE电泳图上位于1Dx5和1Bx7亚基之间,迁移率与1Bx6相似。
- 耿惠敏张怀琼任正隆
- 关键词：小麦高分子量谷蛋白亚基
- 黑麦特异重复序列pSc119.1在姊妹T1RS·1BL易位系中的变异被引量：5
- 2007年
- 根据公布的黑麦特异重复序列pSc119.1设计特异引物,分别对两套姊妹T1RS·1BL易位系川农12(CN12)、川农17(CN17)、川农18(CN18)和96Ⅰ176-1、96Ⅰ176-3的基因组DNA进行扩增。从CN12、CN17、CN18的基因组中都能扩增出目的片段,在96Ⅰ176-1的基因组中,除目的片段外,还扩增出了一条非目的片段,但在96Ⅰ176-3的基因组中没有扩增出产物。Southernblot分析表明,pSc119.1序列并未从96Ⅰ176-3的基因组中消失。将CN12、CN17、CN18的目的片段回收克隆后,对每个片段各随机挑取10个克隆进行测序,pSc119.1序列在3个品种中都发生了变异,且在CN18中的变异程度最大。所测的序列多数与原序列达94%和95%的相似性,在这些序列中,碱基的改变具有一定的规律,即多数为转换,少数为颠换,且变异碱基和变异位置具有较高的一致性。远缘杂交后代的进化可能是一个持续过程,姊妹系内的株系之间某些性状存在差异,这些差异很可能与重复序列的变异有关,这为后生遗传效应机制的研究提供了有用的材料。
- 唐宗祥任正隆符书兰杨足君张怀琼
- 关键词：性状变化
- 多效唑对小麦叶片衰老及产量的影响被引量：48
- 2007年
- 为探明多效唑(PP333)对小麦叶片衰老生理生化及产量的影响,在小麦拔节期,以不同质量浓度(0,100,200和400 mg/L)的多效唑水溶液进行叶面喷施处理,分别测定扬花后不同天数小麦旗叶的叶绿素含量、净光合速率、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛含量(MDA)、可溶性蛋白质以及与产量性状相关的指标。结果表明,适当质量浓度(100,200 mg/L)的多效唑处理能有效地延缓小麦灌浆至成熟期旗叶叶绿素含量和净光合速率的下降,增强了超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的活性,有效地抑制了膜脂氧化,从而使得小穗数、穗粒重、千粒重等性状比对照明显提高。
- 曾旭张怀琼罗培高任正隆
- 关键词：多效唑小麦衰老叶绿素含量光合速率
