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转麻疯树甜菜碱醛脱氢酶基因提高烟草耐盐性被引量：3: 2008年; 【目的】研究麻疯树甜菜碱醛脱氢酶(JcBD1)的功能。【方法】通过RT-PCR和RACE的方法从麻疯树中克隆甜菜碱醛脱氢酶基因(JcBD1)的全长cDNA序列。将从麻疯树中克隆的JcBD1 cDNA与CaMV 35S组成型启动子融合,构建植物表达载体pBI-JB,利用根癌农杆菌介导转入烟草。对获得抗性的植株用PCR、RT-PCR及Western杂交检测分析,同时测定转基因烟草植株的电导率、JcBD1酶活性及抗盐性等特性。【结果】由JcBD1 cDNA序列推测的JcBD1氨基酸序列与已知的BADH具有很高的同源性,包括BADH家族绝对保守区域十肽"VSMELGGKSP"和半胱氨酸残基。这两部分区域在甜菜碱醛脱氢酶底物特异性结合过程中起着重要作用,与酶的催化活性有关。PCR及RT-PCR检测证明外源JcBD1已整合到烟草基因组中并成功表达,转化率为56.7%。转基因植株的电导率明显低于未转基因植株。盐胁迫处理后,在转基因植株的蛋白提取样中能检测到Western杂交信号,而在未转基因植株中没有检测到杂交信号;转基因植株的蛋白提取样中能检测到甜菜碱醛脱氢酶活性,而对照没有活性,表明JcBD1在转基因植株中得到了表达。转JcBD1烟草在盐胁迫下,生长势明显强于未转基因植株。【结论】JcBD1能在异源植物中正常翻译、表达;JcBD1是盐害胁迫相关的重要基因。; 张富丽蔡峰吴军陈放王云霄赵小光高顺; 关键词：麻疯树甜菜碱醛脱氢酶烟草转基因耐盐性

凉山州金沙江干热河谷麻疯树群落结构被引量：5: 2009年; 运用群落学调查方法对凉山州金沙江干热河谷的麻疯树群落进行了调查,依据气候、立地环境、海拔等因子划分了19个群落类型,分析了其种类组成和群落结构特征,并对其分布格局进行了探讨.结果表明:麻疯树天然林以高郁闭林分为主,分枝多,大多呈丛状生长,天然更新良好,该区域是麻疯树的适生区域.; 罗增斌刁阳光杨利民彭家荣刘庆刚陈放; 关键词：麻疯树群落结构干热河谷

麻疯树过氧化氢酶的分离纯化被引量：1: 2010年; 麻疯树种仁经抽提、硫酸铵盐析、Phenyl Sepharose CL-4B层析、DEAE-Sepharose F.F.层析,获得了纯化的麻疯树过氧化氢酶(CAT).该酶比活力为69.23 U/mg,纯化倍数为37.63倍.经Sephacryl S-300 HR测定,该酶表观分子量为232 kD,SDS-PAGE显示为一条分子量为59 kD的条带,表明该酶是由四个相同的分子量为59 kD的亚基组成.经等电聚焦测定该酶的等电点为4.7.经过温度和pH考察,该酶最适温度为30℃,最适pH为7.0.Mn^(2+)对酶活有促进作用,Zn^(2+)、Cd^(2+)、Mg^(2+)、Cu^(2+)、Fe^(3+)、Co^(2+)有抑制作用.6×10^(-3)mmol/L NaN_3以及0.9 mmol/L KCN能使酶活丧失.该酶的V_(max)和K_m分别为5 U/mL·min,1.5 mmol/L.; 陈林高顺唐琳陈放; 关键词：麻疯树过氧化氢酶纯化酶学性质

麻疯树光合生理特征研究被引量：18: 2008年; 研究麻疯树叶片净光合速率日变化及其与环境因子的相互关系，结果表明，麻疯树净光合速率日变化呈双峰曲线，净光合速率最大值为14．4μmolCO2·m^2·S^-1，光补偿点为45μmolm^-2·S^-1，光合主峰出现在11：00，次峰出现在15：30．光合主峰有一个长达4．5h的高效光合平台期（9．8～14．4μmolCO2·m^-2·S^-1），是一天中最重要的产物积累时期．净光合速率日变化曲线表明麻疯树光合“午体”现象明显，且气孔限制是产生“午体”的主要原因，麻疯树光能利用率较高，最大值为3．52％．研究显示，麻疯树的光补偿点和光饱和点较高，为耐干旱植物，在高温高辐射时能有效的通过降低气孔导度来限制蒸腾作用．; 夏亮邢杰王胜华陈放; 关键词：麻疯树净光合速率日变化气孔导度生理生态因子

麻疯树AFLP体系的建立与优化被引量：8: 2009年; 为了建立麻疯树AFLP(Amplified fragment length polymorphism)反应体系及筛选出扩增条带丰富的引物,以17份来自不同地方的麻疯树的幼嫩叶片为试材,对影响AFLP分析的关键因素包括DNA的提取质量和浓度、MseⅠ/EcoRⅠ酶切反应时间和浓度、银染方法等进行了研究,从64对引物组合中筛选出适合麻疯树的引物.结果表明,改良的CTAB方法提取的DNA质量比较好.建立了一种适于麻疯树AFLP的优化体系:模板DNA的用量为400ng,酶切反应时间为3h,筛选出了8对适合麻疯树扩增条带多、多态性强的引物.最终建立了适用于麻疯树的AFLP反应体系,并筛选出适合麻疯树的引物,为今后利用AFLP标记技术进行麻疯树的遗传多样性分析提供了标准化程序.; 张正银刘波洋陈放唐琳; 关键词：AFLP 麻疯树 DNA提取

一种提取富含油脂植物组织总RNA的改良SDS酸酚法被引量：6: 2009年; 采用常规的方法提取富含油脂的植物组织总RNA常难以取得满意的结果.对林莎两次裂解法进行了改良,即将SDS的浓度降低至1%,所用酸酚的pH值降低至4.0,去掉提取液II处理步骤,获得的总RNA效果较好:得率高,RNA产量可达74.7μg(100mg)-1;没有DNA污染,A260nm/A280nm值为2.026,A260nm/A230nm值为2.082,说明蛋白质及其它污染非常低,通过RT-PCR成功地扩增出了麻疯树curcin基因长为927bp的特异条带.相比林莎的方法,改良SDS酸酚法具有经济、简便、适用性广的特点.; 罗绍银高继海叶生亮徐莺陈放; 关键词：总RNA 麻疯树油脂胚乳

核磁共振法测麻疯树种子油含量的研究被引量：11: 2009年; 采用核磁共振技术测定麻疯籽含油量,并与索氏提取法进行比较。结果表明:核磁共振技术可以用于麻疯籽含油量的快速测定。种子含水量对核磁共振扫描仪测定种子油含量和种子生活力都有影响。建议选种过程中以种子含水量为8%左右时的含油量为宜,避免烘干种子,否则将导致种子发芽率降低。; 雷蕾梁慧彭彤刘娟刘欣唐琳; 关键词：麻疯树种子核磁共振油含量发芽率

麻疯树过氧化物酶和超氧物歧化酶同工酶研究被引量：2: 2011年; 采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳技术,对麻疯树过氧化物酶(POD)和超氧物歧化酶(SOD)同工酶酶谱进行分析,结果表明麻疯树的遗传多样性偏低.以10个麻疯树材料为试材,进行过氧化物酶(POD)、超氧物歧化酶(SOD)同工酶电泳,并应用过氧化物酶(POD)、超氧物歧化酶(SOD)同工酶对10个麻疯树材料,进行亲缘关系的鉴定,10个麻疯树材料遗传距离在0.72～1.0范围内,当遗传距离为0.8时,可以将其分为3类;而通过同工酶的方法来研究麻疯树的遗传多样性有待进一步工作来验证.; 陈雯王相唐琳陈放; 关键词：麻疯树过氧化物酶同工酶

硅对盐胁迫下麻疯树种子萌发及幼苗生长的影响被引量：12: 2010年; 添加外源硅溶液后,研究盐胁迫下麻疯树种子萌发和幼苗生长,测定种子发芽率、发芽指数、活力指数、丙二醛(MDA)含量和酶活性(包括SOD、POD和CAT)等指标,调查硅对盐胁迫下麻疯树的生理影响。结果表明,盐胁迫下外源硅处理可显著提高麻疯树种子发芽率、发芽指数和活力指数。水培营养液中施加外源硅可降低盐胁迫下幼苗叶片的MDA含量,显著提高了SOD和POD活性,部分提高CAT活性(但不显著)。外源硅缓解了盐胁迫的生长抑制作用。外源硅的缓解效应存在浓度差异,终浓度3mmol/L硅的生长缓解作用最好。; 樊哲仁王晓东唐琳; 关键词：硅麻疯树盐胁迫种子萌发抗氧化酶

麻疯树花的形态结构与传粉关系研究被引量：8: 2008年; 对麻疯树花进行了大量野外和扫描电镜观察.研究表明麻疯树进行虫媒传粉;柱头可分泌粘液,表面具有许多小孔穴,容易粘住昆虫携带的花粉粒;花粉粒形态为近圆形,表面具有许多轮齿状突起,有助于被昆虫携带及粘附在柱头上;腺体原基在花瓣原基出现后开始发育,之后发育较慢,而在雌、雄花开放时发育成熟并散发出芳香气味吸引昆虫,从而完成授粉.以上研究结果表明麻疯树花、花粉结构及腺体发育与授粉高度协调.; 卢静惠吴军肖科唐琳; 关键词：麻疯树花粉腺体传粉虫媒

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国家教育部博士点基金(20060610015)

文献类型

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机构

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