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黑龙江省自然科学基金(LC2011C06)

作品数：2 被引量：5H指数：2
相关作者：武文强李津明赵金凤王晓扬更多>>
相关机构：哈尔滨商业大学厦门医学高等专科学校更多>>
发文基金：黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇双黄
  • 2篇双黄连
  • 2篇双黄连口服液
  • 2篇口服液
  • 2篇黄连
  • 2篇HPLC
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇质控
  • 1篇体内外
  • 1篇HPLC法

机构

  • 2篇哈尔滨商业大...
  • 2篇厦门医学高等...

作者

  • 2篇赵金凤
  • 2篇李津明
  • 2篇武文强
  • 1篇王晓扬

传媒

  • 1篇黑龙江医药
  • 1篇中草药

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
HPLC法同时测定双黄连口服液中的质控成分含量被引量：4
2014年
目的：建立可同时测定双黄连口服液中黄芩苷、连翘苷、绿原酸，3种质控成分含量的HPLC方法.方法：色谱柱为Welchrom C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm）；流动相为甲醇(A)-0.2%磷酸(B)水溶液，梯度洗脱，分段变波长测定；柱温：30℃；体积流量1.0 mL/min。结果：3种成分的线性关系均良好，精密度、稳定性、重复性的RSD均低于2%，加样回收率为95%～120%。结论：本方法准确、灵敏、可靠，重现性较好，可用于双黄连口服液的质量控制。
贺国彬李津明赵金凤武文强
关键词：双黄连口服液HPLC
双黄连口服液指标成分体内外相关性研究被引量：2
2013年
目的建立双黄连口服液体内外HPLC指纹图谱。方法色谱柱为Welchrom C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,分段变波长测定;柱温30℃;进样量10μL。结果利用中药色谱指纹图谱相似度软件2004A版,对每种制备方法各10批次样品和不同制备方法进行整体相似度评价,结果相似度平均值均大于0.93。药典法制备的双黄连口服液3种指标成分体内外相关性良好。结论该方法精密度、稳定性和重复性良好,所建立的对照指纹图谱具有较好的代表性,该方法为建立中药口服制剂新的评价体系提供了思路。
赵金凤李津明王晓扬武文强贺国彬
关键词：双黄连口服液指纹图谱HPLC
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