您的位置: 专家智库 > >

国家教育部博士点基金(20060631009)

作品数:7 被引量:50H指数:4
相关作者:王志刚李兴升钟世根李巧冉海涛更多>>
相关机构:重庆医科大学附属第二医院重庆医科大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 5篇微泡
  • 4篇超声
  • 3篇心肌
  • 3篇血管
  • 2篇梗死
  • 2篇HIF-1Α
  • 2篇超声破坏
  • 1篇新生血管
  • 1篇新生血管化
  • 1篇心肌梗死
  • 1篇心肌梗死大鼠
  • 1篇心肌组织
  • 1篇心血管
  • 1篇心血管疾病
  • 1篇血管化
  • 1篇血管疾病
  • 1篇血管生成
  • 1篇血管新生
  • 1篇造影
  • 1篇造影剂

机构

  • 6篇重庆医科大学...

作者

  • 6篇王志刚
  • 5篇李兴升
  • 3篇钟世根
  • 2篇冉海涛
  • 2篇杨春江
  • 2篇李巧
  • 2篇凌智瑜
  • 2篇李雪霖
  • 1篇骆杰
  • 1篇袁侨英
  • 1篇任建丽
  • 1篇李攀
  • 1篇殷跃辉
  • 1篇许川山
  • 1篇叶鸣

传媒

  • 2篇中华超声影像...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇心脏杂志
  • 1篇中国医学影像...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
7 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
超声微泡介导肝细胞生长因子促进大鼠梗死心肌血管新生被引量:32
2008年
目的探讨超声靶向破坏微泡介导肝细胞生长因子(HGF)促进大鼠梗死心肌血管新生的可行性。方法将40只Wistar大鼠制备成心肌梗死模型后随机分为4组:(1)HGF+超声+微泡组(HGF+US/MB);(2)HGF+超声组(HGF+US);(3)HGF+微泡组(HGF+MB);(4)单纯手术组(SA)。于基因转染后14d处死各组大鼠,采用免疫组织化学法(IHC)检测缺血心肌周围CD34表达,并在显微镜下计数心肌内新生微血管密度(MVD)。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测心肌组织内HGF蛋白表达情况,并对心肌内HGF含量与MVD进行相关性分析。结果IHC结果显示,CD34定位于血管内皮细胞胞膜和胞浆,显示为棕黄色或棕褐色颗粒,新生的微血管被染成棕黄色,显微镜下计数每高倍镜视野下的MVD,结果表明在HGF+US/MB组心肌中MVD最高,为(266.9±39.8)个/高倍镜视野,与其他各组比较差异均有显著性(P<0.01)。ELISA结果显示HGF在HGF+US/MB组心肌中表达最高,为(5.54±0.81)ng/g,且前壁表达高于后壁(P<0.05),与其他各组心肌HGF含量相比差异也均有显著性(P<0.01)。相关分析表明,心肌HGF含量与MVD呈明显正相关。结论超声靶向破坏微泡可介导HGF基因在缺血心肌内的高效转移并促进血管新生,为心肌梗死的基因治疗提供了一个新途径。
王志刚李兴升李雪霖袁侨英任建丽冉海涛李攀杨春江
关键词:超声微泡肝细胞生长因子血管新生
HIF-1α在缺血性心血管疾病中作用的研究进展被引量:4
2010年
缺氧诱导因子1(HIF-1)是一种由α亚基和β亚基组成的异源二聚体,其中HIF-1α是调节亚基。HIF-1特别是HIF-1α在缺血性心血管疾病中的作用越来越受到人们的重视,本文就HIF-1α相关的研究进展综述。
叶鸣王志刚李兴升
关键词:缺氧诱导因子-1Α缺血性心血管疾病血管生成
超声破坏微泡造影剂促进心肌梗死大鼠血管新生的实验研究被引量:5
2007年
目的探讨超声破坏微泡造影剂刺激大鼠心肌血管内皮生长因子(VEGF)分泌、促进新血管生成的作用。方法建立大鼠心肌梗死模型,随机分为4组。A组行超声破坏微泡治疗,B组行单纯超声治疗,c组单纯注射微泡,D组注射生理盐水作为对照,每组均处理3次。4周后取材,免疫组化检测心肌组织中VEGF、CD34表达,ELISA及Western blot检测VEGF表达。结果A组心肌组织中见大量VEGF和CD34表达,新生血管较多;B组有较少VEGF和CD34表达,新生血管较少;C组和D组仅有极少量VEGF和CD34表达,未见明显新生血管。ELISA检测显示,A组VEGF表达量明显增高[(8.194±1.129)pg/g],与其他三组[B组(4.339±0.753)pg/g,C组(2.304±0.762)pg/g,D组(2.411±0.801)Pg/g]比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。Westernblot检测显示A组有一条约21kD的明显的蛋白质条带表达。结论超声破坏微泡可刺激心肌内源性VEGF分泌,促进血管新生。
李雪霖王志刚凌智瑜许川山杨春江李兴升
关键词:超声疗法造影剂新生血管化病理性
不同强度超声破坏微泡对犬心肌组织的生物学效应被引量:9
2009年
目的探讨不同强度的超声破坏微泡对犬心肌组织的生物学效应,优化出影响心肌微环境的最佳辐照条件。方法9只健康成年杂种犬随机分成3组,每组3只。静脉输入2ml微泡造影剂,同时采用频率为1MHz,强度不同的超声辐照(0.5W/cm2、1.0W/cm2、2.0W/cm2)犬心肌组织,辐照时间为5min。辐照完毕后即刻处死动物,取局部心肌组织。进行病理组织HE染色和透射电镜观察犬心肌细胞及毛细血管内皮细胞等细胞超微结构改变。结果0.5W/cm2超声破坏微泡后心肌组织水肿,无出血;1.0W/cm2超声破坏微泡后心肌组织轻微出血和少量炎症细胞浸润;2.0W/cm2超声破坏微泡后心肌组织明显出血,炎症细胞一定程度浸润。结论不同强度超声破坏微泡造影剂能使犬心肌组织产生不同程度的生物学效应;超声强度在1.0~2.0W/cm2能在使心肌轻度损伤时引起一定程度的炎症反应。
钟世根王志刚凌智瑜殷跃辉李巧骆杰李兴升
关键词:微泡生物学效应心肌组织
超声击破微泡对重组腺病毒Ad-EGFP/HIF-1α活性的影响
2010年
目的探讨超声破坏载重组腺病毒Ad—EGFP/HIF-1α的微泡对AdEGFP/HIF-1α生物学活性的影响。方法采用机械振荡法及分层吸附法制备携带重组腺病毒的脂质超声微泡造影剂,用DFY-Ⅱ型超声图像定量分析诊断仪检测微泡粒径,计算其浓度。将脐静脉内皮细胞(HUVEC)接种在24孔板中,随机分为以下5组:①空白对照组;②重组腺病毒Ad—EGFP/HIF-1α组;③载重组腺病毒Ad—EGFP/HIF-1α微泡组;④超声+重组腺病毒AdEGFP/HIF-1α组;⑤超声+载重组腺病毒AdEGFP/HIF-1α微泡组。荧光显微镜及流式细胞仪检测各组在细胞内的表达及转染效率,RTPCR法检测HIF-1α的mRNA的表达。结果载重组腺病毒的超声微泡的大小、粒径及分布与普通超声微泡相似。与对照组相比,各组间绿色荧光强度及转染率无明显差别;各组间HIF-1αmRNA的表达也无明显差别。结论利用超声破坏载重组腺病毒AdEGFP/HIF-1α的微泡造影剂对腺病毒活性无明显影响,为拓展超声微泡介导的基因治疗领域提供了新的思路和方法。
李巧王志刚冉海涛钟世根李兴升
关键词:微气泡腺病毒
超声辐照微泡促进犬骨髓间充质干细胞归巢到心肌缺血部位的实验研究
目的观察超声辐照微泡对犬骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)归巢到心肌缺血部位的作用。方法 6只健康杂种犬开胸建立心梗模型,随机分成实验组和对照组。1周后,...
钟世根王志刚凌智瑜殷跃辉骆杰李巧张辉董虹美
关键词:微泡骨髓归巢超声辐照
文献传递
共1页<1>
聚类工具0