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杞荷饮辅助治疗脂肪肝患者的持续性护理干预被引量：1: 2009年; 目的探讨口服杞荷饮辅助治疗脂肪肝患者的效果及护理方法。方法将80例脂肪肝患者随机分为干预组和对照组各40例,两组均予杞荷饮治疗,每天1剂,3个月为1个疗程;对照组按照常规进行护理,包括指导遵医嘱服药、戒酒、饮食干预、嘱出院后遵医嘱复查;干预组在此基础上,建立患者护理日志,对患者进行持续性护理干预至出院后1年。结果治疗1年后,干预组治疗效果及患者不良生活方式改善情况显著优于对照组(均P<0.01)。结论对脂肪肝患者进行持续性护理干预,可以提高患者对疾病的认知水平,改善其不良生活行为,提高治疗效果。; 熊振芳邢彩珍周凤; 关键词：脂肪肝持续性护理干预

杞荷制剂对非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝组织核因子-κB/IκB的影响被引量：3: 2011年; 目的:观察非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠肝组织P65[核因子(NF)-κB亚型]、NF-κB抑制因子(IκB)-α(IκB亚型)蛋白和mRNA情况及杞荷制剂对其影响。方法:采用高脂饮食复制大鼠NASH模型,实验分正常对照组、模型组、杞荷制剂组(大、中、小3个剂量)、复方蛋氨酸胆碱片组。测定各组大鼠肝组织P65、IκB-α蛋白和mRNA的表达。结果:与正常组相比,模型组大鼠肝组织P65、IκB-α蛋白和mRNA明显增强(P<0.01),且P65蛋白主要在胞核分布;与模型组相比,杞荷制剂组大鼠肝组织P65、IκB-α蛋白和mRNA的表达明显降低(P<0.05);复方蛋氨酸胆碱片组大鼠肝组织P65、IκB-α蛋白和mRNA的表达虽有所降低,但与模型组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:NF-κB蛋白和mRNA表达及NF-κB蛋白活化增强参与NASH的发病;IκB蛋白和mRNA的表达与NF-κB同步增强可能是由共同机制调节的结果;结合NF-κB核移位增强情况,提示NASH状态下IκB氧化磷酸化解离增加,参与了NASH的发病。杞荷制剂能够抑制NF-κB(P65)蛋白和mRNA的表达,同时也可能通过抑制IκB蛋白解离,减少NF-κB的活化及向胞核移位,从而防治NASH。; 熊振芳邢彩珍乔桂圆李云芳贺慧娟张赤志张爱忠朱清静; 关键词：非酒精性脂肪性肝炎核因子-ΚB

杞荷制剂防治非酒精性脂肪性肝炎的实验研究被引量：2: 2011年; 目的探讨杞荷制剂防治非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的作用及其机制。方法采用高脂饮食复制大鼠NASH模型。Wistar大鼠72只随机分为正常对照组、空白模型组、杞荷制剂小、中、大剂量组、复方蛋氨酸胆碱片组,每组12只。观察动物一般情况,计算肝指数、肝组织细胞脂肪变性、炎症活动程度,测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TCH)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α),肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)等的变化。结果与空白模型组相比,杞荷制剂小、中、大剂量组大鼠肝指数明显降低,炎症活动程度皆有明显改善;血清ALT、AST、TG、TCH、LDL明显降低(P<0.01或P<0.05);肝中SOD活性显著升高(P<0.01)、MDA含量显著降低(P<0.01);血清TNF-α的含量显著减少(P<0.01),明显优于复方蛋氨酸胆碱片对照组(P<0.01或P<0.05)。结论杞荷制剂可能通过改善肝功能、调节脂肪代谢以及缓解氧化应激、抑制致炎细胞因子的表达,起到防治NASH的作用。; 熊振芳李华成邢彩珍胡慧张赤志张爱忠朱清静王汉敏; 关键词：非酒精性脂肪肝

蕲艾提取液含药血清对肝星状细胞转化生长因子β_1及Smad蛋白表达的影响被引量：2: 2010年; 目的探讨蕲艾提取液的抗肝纤维化作用及其机制。方法 24只Wistar大鼠随机分为蕲艾组、丹参组、生理盐水组和空白组,每组6只。其中,蕲艾组用20%的蕲艾提取液灌胃,丹参组用丹参注射液灌胃,3组灌液量均为20ml/kg,每天3次,连续3天,末次给药1h后采血取血清,用细胞培养液DMEM配制成体积分数分别为5%、10%和20%的含药培养液。分别检测各体积分数的蕲艾提取液含药培养液对HSC/T6细胞转化生长因子(TGF-β1)、Smad3、Smad7mRNA和蛋白的影响。结果 5%、10%和20%的蕲艾提取液含药血清培养HSC/T6细胞24h后TGF-β1mRNA表达水平分别为空白组的(0.82±0.03)、(0.72±0.03)和(0.67±0.04)倍,蛋白表达水平分别为(0.66±0.09)、(0.34±0.05)和(0.31±0.07)倍,与生理盐水组相比显著降低(P<0.05);且均下调Smad3mRNA和蛋白水平,同时上调Smad7mRNA和蛋白表达。蕲艾提取液含药血清20%组与丹参组相比无统计学差异。结论蕲艾提取液含药血清抑制肝星状细胞TGF-β1和Smad3的表达,上调Smad7的表达,从而抑制HSC/T6活化、增殖,降低胶原的表达及分泌,达到抗纤维化的目的。; 熊振芳王伟民费新应张赤志; 关键词：肝星状细胞转化生长因子Β1 SMADS蛋白

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湖北省卫生厅中医药中西医结合科研项目(2008Z-Y12)