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白桦脂醇通过ER/MAPK信号通路对A375细胞黑素合成及机制: 2018年; 目的：研究植物雌激素成分白桦脂醇及加入受体阻断剂（ICI182780）后对A375细胞的黑素合成及机制的影响。方法：将1μmol·L^（-1）白桦脂醇作用于A375黑素细胞,实验分为空白组（DMEM完全培养液）,雌二醇组（1×10^（-3）μmol·L^（-1））,白桦脂醇组（1μmol·L^（-1））,白桦脂醇＋ICI182780组（1μmol·L^（-1）＋1μmol·L^（-1））。用Na OH裂解法检测黑素含量、蛋白免疫印迹法（Western blot）和实时荧光定量PCR法（Real-time PCR）测定雌激素受体/丝裂原激活的蛋白激酶（ER/MAPK）通路中关键蛋白激酶p38 MAPK,ERβ,c-Jun氨基末端激酶（JNK）,细胞外信号调节激酶2（ERK2）和小眼畸形相关转录因子（MITF）,酪氨酸酶（TYR）,酪氨酸酶相关蛋白-1（TRP-1）,酪氨酸酶相关蛋白-2（TRP-2）的蛋白及其mRNA表达。结果：与空白组比较,白桦脂醇组和白桦脂醇＋ICI182780组对A375细胞黑素合成有显著抑制作用（P〈0.01）;1μmol·L^（-1）的白桦脂醇对A375细胞中上述蛋白表达有不同程度的抑制作用（P〈0.05,P〈0.01）,对ERK2,MITF,TRP-1 mRNA的表达也有不同程度的抑制作用（P〈0.05,P〈0.01）。与白桦脂醇组比较,ICI182780可以逆转白桦脂醇对A375细胞黑素合成的抑制作用（P〈0.01）;ICI182780可以逆转白桦脂醇对A375细胞中上述蛋白表达的抑制作用及对ERK2,MITF,TRP-1 mRNA的表达的抑制作用（P〈0.05,P〈0.01）。结论：白桦脂醇能够通过ER/MAPK信号通路下调MITF,TYR,TRP-1及TRP-2蛋白表达量,从而减少黑素合成。; 单孟瑶崔悦雷霞刘海洋董蕊李庆伟张宁耿放; 关键词：植物雌激素 A375细胞黄褐斑雌激素受体 MAPK信号通路

黄芩素对A375细胞黑素合成的抑制作用及相关细胞信号通路调控的初步研究被引量：1: 2015年; 目的研究黄芩素对体外培养的A375细胞黑素合成的影响及丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路与该作用的相关性。方法用黄芩素处理A375细胞,采用四甲基噻唑蓝（MTT）法测定A375细胞的活性,Na OH法测定黑素量,多巴氧化法测定酪氨酸酶（TYR）活性,RT-PCR法测定TYR、酪氨酸酶相关蛋白-1（TRP-1）和TRP-2以及MAPK信号通路关键蛋白激酶ERK1、ERK2、JNK2的m RNA表达。结果 0.1-0.001μmol/L的黄芩素可明显抑制A375细胞黑素合成及TYR活性,0.1μmol/L黄芩素明显下调A375细胞TYR、TRP-1、TRP-2 m RNA表达,以及ERK1、ERK2、JNK2 m RNA表达。结论黄芩素具有抑制A375细胞的黑素合成的作用,其机制可能与抑制TYR活性和/或下调TYR、TRP-1及TRP-2 m RNA表达,以及抑制ERK1、ERK2、JNK2的表达有关。; 陈晨徐艳明王雪耿放刘国良雷双媛张宁; 关键词：黄芩素 A375细胞黑素 MAPK信号通路

甘草次酸和甘草甜素雌激素样作用研究被引量：10: 2017年; 目的探讨甘草次酸和甘草甜素两种三萜类成分的雌激素样作用,为开发新的活性植物雌激素成分奠定基础。方法采用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法观察两种三萜成分对雌激素受体(ER)阳性人乳腺癌细胞系MCF-7细胞增殖的影响,Western Blot法和半定量RT-PCR法测定两种三萜成分对MCF-7细胞ER亚型蛋白及mRNA表达的影响。实验数据(±s)采用SPSS 23.0进行统计分析,基于单因素方差分析的方法,组间比较用SNK法和LSD法。结果 100μmol/L和10μmol/L甘草甜素能够抑制MCF-7细胞的增殖;100μmol/L、1μmol/L和10-2μmol/L甘草次酸能够促进MCF-7细胞的增殖;10μmol/L的甘草次酸可诱导MCF-7细胞ERα、ERβ蛋白表达,mRNA表达均显著升高(P<0.05);加入1×10^(-7)μmol/L的雌激素受体拮抗剂ICI182780均能抑制甘草次酸的以上效应。结论甘草次酸具有促进MCF-7细胞增殖作用,其作用机制可能是上调MCF-7细胞ERα、ERβ基因和蛋白的表达,显示有雌激素样作用,且其雌激素样作用可能是ER介导产生的。抗雌激素样作用的甘草甜素的作用机制还有待于深入研究。; 李建民杨柳王业秋胡中花熊辉于修芳徐红丹张宁刘海洋耿放; 关键词：植物雌激素 MCF-7细胞三萜类

水飞蓟中木脂素的发现及其生物活性研究: 2016年; 以蒸馏水为溶剂回流提取水飞蓟种子,提取物依次过D101大孔树脂、MCI树脂、MPLC色谱、HPLC色谱等色谱分离纯化得到7个化合物。经NMR解析确定化合物1~7分别为tricin 4'-O-[threo-β-guaiacyl-(7″-O-methyl)-glyceryl]ether(1),tricin 4'-O-[erythro-β-guaiacyl-(7″-O-methyl)-glyceryl]ether(2),5'-methoxyhydnocarpin-D(3),palstatin(4),(8R,7'S,8'R)-5,5'-dimethoxy-7-oxolariciresinol 9'-O-D-xylopyranoside(5),9-O-D-glucopyranoside(6),(-)-haplomyrtoside(7)。化合物1,3~5具有较强的抗流感病毒(H5N1)活性,IC_(50)分别为0.65,0.21,0.32和0.56μmol·L^(-1),SI(SI=TC50/IC_(50))分别为12.5,3.5,10.6,7.8。化合物1,2,6,7具有较好的抗人肝癌细胞(Hep G-2)活性,IC_(50)分别为0.35,0.25,0.53,0.66μmol·L^(-1)。化合物1~7为从该植物中首次分离得到。; 张艳彭玉勃陈效忠宋丽艳; 关键词：水飞蓟木脂素抗流感病毒活性细胞毒活性

三花龙胆化学成分及抗肿瘤活性研究被引量：2: 2019年; 目的探讨三花龙胆(Gentiana triflora Pall.)的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法采用95%乙醇对三花龙胆根茎进行回流提取,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,萃取物用硅胶柱色谱、制备型高效液相色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据对化合物进行结构鉴定;采用四氮唑盐还原法(MTT)评价各化合物的抗肿瘤活性。结果从乙酸乙酯和正丁醇萃取部位分离得到5个化合物,分别鉴定为globuloside A(1)、cornusoside A(2)、cornolactone A(3)、6,9-epi-8-O-Acetylshanziside methyl ester(4)、5,9-epi-Penstemoside(5);抗肿瘤活性实验表明,化合物1对HepG2细胞的体外增殖具有一定的抑制作用,IC50值为6.7μmol/L。结论所有化合物均首次从该植物中分离得到;化合物1对HepG2细胞的增殖具有明显的抑制活性。; 周艳丽王大利张艳张宁李硕熙吴娇李杨; 关键词：化学成分抗肿瘤活性

大黄酚及P38阻断剂对紫外线诱导人永生化表皮细胞光老化的影响及机制研究被引量：1: 2017年; 目的研究大黄酚及P38阻断剂SB203580抑制中波紫外线诱导的人永生化表皮细胞（HaCaT immortalizedhuman epidermal cells,HaCaT）光老化的作用及其作用机制.方法采用MTT法检测不同浓度的大黄酚及SB203580对HaCaT细胞增殖的影响;将细胞按随机数字表法分为空白组、模型组、大黄酚组、P38阻断剂组.培养24 h后,大黄酚组及P38阻断剂组分别加入10-6 mol/L大黄酚及10-7 mol/L SB203580溶液.继续培养24 h,除空白组外,其他各组细胞于紫外灯下照射,照射强度0.61 mW/cm2,照射时间7 min,照射距离10 cm.继续培养24 h后,采用MTT法检测各组细胞的增殖活性;Western Blot检测各组细胞中P38、磷酸化P38（P-P38）、TNF-α 及IL-6蛋白表达.结果与空白组比较,模型组HaCaT细胞增殖率降低（P〈0.01）;与模型组比较,大黄酚组及P38阻断剂组HaCaT细胞增殖率升高（P〈0.01）;与模型组比较,大黄酚组及P38阻断剂组细胞P-P38[（0.419±0.029）、（0.398±0.015）比（0.497±0.051）]、TNF-α[（0.435±0.025）、（0.411±0.021）比（0.509±0.040）]及IL-6[（0.457±0.027）、（0.432±0.018）比（0.478±0.036）]蛋白表达降低（P〈0.01）.结论大黄酚及SB203580可抑制紫外线诱导的HaCaT细胞光老化,其作用机制可能与抑制P38MAPK通路及炎症因子表达有关.; 熊辉杨柳李建民王业秋胡中花耿放张宁; 关键词：大黄酚光老化

蜈蚣草二萜类化学成分及其抗炎活性: 2019年; 目的:研究蜈蚣草Pteris vittata的化学成分及其体外抗炎活性。方法:95%乙醇对蜈蚣草进行回流提取,不同极性有机溶剂萃取提取物,萃取物经过色谱柱进行分离纯化,采用NMR进行解析;通过脂多糖诱导RAW264.7细胞炎症模型评价获得的化合物的抗炎活性。结果:从乙酸乙酯部位分离得到6个化合物,分别鉴定为对映-3β-羟基-贝壳杉-16-烯(ent-3β-hydroxy-kaur-16-ene)(1),对映-3β-乙酰氧基-贝壳杉-16-烯(ent-3β-acetoxy-kaur-16-ene)(2),13-[(2-O-β-D-glucopyranosyl-3-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-xylopyranosyl)-oxy]ent-kaur-16-en-19-oic acid β-D-glucopyranosyl ester(3),13-[(2-O-α-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]ent-kaur-16-en-19-oic acid 2-O-α-L-rhamnopyranosyl-β-D-glucopyranosyl ester(4),越南巴豆素C(crotonkinin C)(5)和越南巴豆素D(crotonkinin D)(6)。抗炎活性实验表明,化合物1和2具有较强的抑制NO产生作用,IC_(50)值分别为9.5、8.3μmol·L^(-1)。结论:所有化合物均首次从该植物中分离得到;首次研究发现化合物1和2具有较强的抗炎活性。; 周艳丽王大利张艳张宁李硕熙吴娇李杨; 关键词：蜈蚣草抗炎活性

中药植物雌激素与皮肤疾病被引量：3: 2013年; 雌激素通过ER调节皮肤细胞功能,治疗银屑病、角化病、病理性瘢痕、白癜风、紫外线损伤等诸多皮肤疾病,但也可能会引发皮肤癌等恶性皮肤病和全身性副作用,其使用受到限制。中药来源的植物雌激素成分能够选择性调节雌激素受体,产生弱雌激素效应或抗雌激素效应,合理使用,可以替代雌激素防治皮肤疾病。; 李建民宋丽艳李孟徐艳明高晓波张宁; 关键词：植物雌激素皮肤疾病

绿原酸对光老化ESF-1细胞ERK信号通路的调控研究被引量：4: 2014年; 目的探讨绿原酸对光老化人皮肤成纤维细胞ESF-1光损伤的保护作用,及其对细胞外调节蛋白激酶(ERK)信号通路的影响。方法用20 J/cm2的长波紫外线(UVA)照射ESF-1细胞制备光老化模型,以不同浓度绿原酸处理光老化细胞,检测细胞中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、丙二醛(MDA)量,RT-PCR法检测细胞中ERK1、ERK2、基质金属蛋白酶1(MMP-1)及基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)mRNA的表达量,Western blotting法检测p-ERK1/2蛋白的表达,酶联免疫法检测细胞上清液中MMP-1、TIMP-1的量。结果 UVA照射ESF-1细胞后,SOD活性、GSH-Px活性、TIMP-1 mRNA的表达量、TIMP-1的量明显降低,MDA水平、ERK1、ERK2、MMP-1 mRNA的表达量、p-ERK1/2、MMP-1水平明显升高(P<0.01);10.0、1.0μmol/L绿原酸能够显著改善光老化ESF-1细胞的损伤(P<0.05、0.01)。结论绿原酸调控光老化ESF-1细胞ERK信号通路,从而减轻UVA对ESF-1细胞的损伤。; 王业秋陈巧云李建民张宁; 关键词：绿原酸长波紫外线光老化

蜂蜡防治急性酒精性胃溃疡的实验研究被引量：4: 2015年; 目的:探讨蜂蜡对急性酒精性胃溃疡的保护作用。方法:大鼠灌胃给予绝对酒精获得急性胃溃疡模型,在造模前后给予三水平剂量蜂蜡药液进行干预,观察大鼠的胃黏液总量、溃疡范围,并进行病理检查。结果:蜂蜡能够明显减轻模型大鼠胃组织的病理损伤,降低胃黏膜溃疡面积,增加胃黏液分泌量,保护胃黏膜。结论:蜂蜡对急性酒精性胃溃疡有较好的保护作用。; 徐红丹顾婷王雪胡中花吴迪王志刚张宁; 关键词：蜂蜡酒精急性胃溃疡

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国家自然科学基金(81274035)

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