深圳市科技计划项目(Jc200903120125)
- 作品数:1 被引量:0H指数:0
- 相关作者:郑多刘小平谭志平巩丽云王亮更多>>
- 相关机构:中南大学湘雅二医院深圳大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域:生物学更多>>
- ATF1与CDK3蛋白相互作用研究
- 2010年
- 研究真核细胞转录激活因子1(activating transcription factor1,ATF1)与细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶3(cyclin-dependent kinase3,CDK3)的相互作用机制,分别构建ATF1的激酶诱导区域(kinaseinducible domain,KID)结构域、谷氨酰胺富含域(glutamine rich domain,Q2)结构域及亮氨酸拉链区(basic leucine zipper domain,bZIP)结构域缺失体与VP16的融合表达载体,在HEK293细胞过表达,应用真核细胞双杂交系统,研究ATF1结构域与CDK3的相互作用.结果表明,ATF1全蛋白与CDK3蛋白之间存在强烈的相互作用;ATF1结构域缺失体与VP16的融合蛋白在HEK293细胞中可获得高表达,但ATF1的任何一种结构缺失体与CDK3蛋白结合都会严重减弱其与CDK3蛋白的相互作用,只有完整的ATF1蛋白才能实现与上游CDK3蛋白的结合.
- 刘小平巩丽云王亮谭志平郑多
- 关键词:细胞转化HEK293细胞