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国家科技攻关计划(2001BA511B-08-12)

作品数:5 被引量:45H指数:4
相关作者:张振贤郭英华关秋竹黄金丽李伟更多>>
相关机构:中国农业大学中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所北京农学院更多>>
发文基金:国家科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇植株
  • 2篇植株再生
  • 2篇体细胞胚
  • 2篇胚性
  • 2篇FV/FM
  • 1篇悬浮系
  • 1篇烟草
  • 1篇氧化酶
  • 1篇氧化酶活性
  • 1篇药用
  • 1篇药用价值
  • 1篇叶绿
  • 1篇叶绿素
  • 1篇叶绿素荧光
  • 1篇叶绿素荧光参...
  • 1篇叶片
  • 1篇荧光参数
  • 1篇愈伤
  • 1篇愈伤组织
  • 1篇愈伤组织诱导

机构

  • 5篇中国农业大学
  • 1篇北京农学院
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 5篇张振贤
  • 3篇关秋竹
  • 3篇郭英华
  • 2篇黄金丽
  • 1篇胡丽萍
  • 1篇王绍辉
  • 1篇孟凡珍
  • 1篇李伟

传媒

  • 1篇河北农业大学...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇长江蔬菜
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇园艺学报

年份

  • 2篇2008
  • 3篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
四川‘竹根姜’胚性细胞悬浮系的建立与植株再生被引量:8
2005年
选用四川省地方品种‘竹根姜’的茎尖组织建立了体细胞胚性细胞悬浮系,并通过悬浮培养获得了姜再生植株。结果表明悬浮细胞干质量受pH影响。接种量和AgNO3对悬浮细胞的生长都有影响:最佳接种量为1·0%,最适AgNO3浓度为6·0mg·L-1。胚性细胞悬浮系增殖后,接种到前期筛选的成熟分化培养基上获得了再生植株。
郭英华关秋竹张振贤
关键词:悬浮系体细胞胚植株再生
转反义GVDE基因烟草的叶绿素荧光参数及抗氧化酶活性的变化被引量:4
2008年
【目的】研究姜紫黄质脱环氧化酶基因(GVDE)的功能。【方法】以烟草为试材,构建反义抑制表达载体。将从姜中克隆的GVDE基因反向转入烟草,对获得的抗性植株用PCR和PCR-Southern检测分析。同时测定烟草叶片荧光参数变化和抗氧化物酶(APX、SOD、POD)活性。【结果】反义基因已整合到烟草的基因组中。转反义GVDE基因烟草的NPQ、Fv/Fm始终低于对照,APX、SOD和POD等抗氧化酶活性也低于对照植株。【结论】在转反义GVDE基因的烟草中,强光下耗散过剩光能的非辐射能量耗散能力明显降低。
黄金丽李伟孟凡珍胡丽萍张振贤
关键词:烟草转基因烟草NPQFV/FM
姜的研究进展被引量:28
2005年
对国内外姜的资源与分类、栽培现状、组织培养和应用价值等的研究进展进行了综述,详细讨论了外植体、激素、培养基等因素对姜组织培养的影响,以及组织培养过程中的体细胞无性系变异问题。并对今后姜的主要研究和应用方向进行了展望。
郭英华张振贤关秋竹
关键词:品种资源栽培现状药用价值体细胞体细胞无性系变异
外源抗坏血酸对姜离体叶片光抑制和抗氧化酶活性的影响被引量:4
2008年
以莱芜生姜(Zingiber of ficinale Rosc.)离体叶片为试验材料,研究了不同浓度抗坏血酸(AsA)对强光照射下姜离体叶片光抑制及抗氧化酶活性的影响。结果显示,在强光条件下,姜离体叶片的Fv/Fm、qP和qN随强光照射时间增加呈下降趋势。在照光10~30min,较低浓度AsA(10、50、100mmol·L-1)处理的Fv/Fm高于CK和150mmol·L-1AsA处理。10mmol·L-1AsA处理的叶片qP值始终高于对照,所有AsA处理qN都高于对照。AsA处理叶片的超氧化物岐化酶(SOD)和脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)活性高于对照。强光照射30min时,10、50、100mmol·L-1AsA处理的过氧化物酶(POD)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性高于对照和高浓度的AsA处理(150mmol·L-1),尤以10mmol·L-1AsA处理最佳,Fv/Fm和qP分别比对照高7.22%、15.88%,qN和抗氧化酶活性也维持较高水平。研究表明外源AsA对强光引起的姜叶片光抑制有一定的保护作用。
黄金丽王绍辉张振贤
关键词:抗坏血酸光抑制FV/FM超氧化物岐化酶脱氢抗坏血酸还原酶
四川竹根姜胚性愈伤组织诱导和植株再生被引量:2
2005年
选用四川竹根姜的茎尖组织,诱导产生了胚性愈伤组织,建立了高频再生体系.筛选出了适于胚性愈伤诱导及扩增最佳培养基MSN+1.0 mg/L 2,4-D+0.2 mg/L KT+3.0% 蔗糖+0.7% 琼脂;胚性愈伤组织分化培养基MS+0.2 mg/L 2,4-D+5.0 mg/L BA+3.0%蔗糖+0.7%琼脂;根状茎形成培养基MS+3.0 mg/LBA+ 0.1 mg/L NAA+6.0%蔗糖+0.7%琼脂.在3.0%~6.0%的范围内蔗糖浓度越高越促进根状茎形成.
郭英华张振贤关秋竹
关键词:生姜体细胞胚愈伤组织植株再生
共1页<1>
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