贵州省科学技术基金(E2001-4)
- 作品数：2 被引量：8H指数：2
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- 漏芦对细胞色素P450酶活性及mRNA表达影响被引量：4
- 2007年
- 目的研究漏芦对CYP2E1酶活性及其mRNA表达水平的影响。方法以大鼠原代肝细胞为研究对象,实验组分别加入不同浓度漏芦(15.6,31.2,62.4 mg/ml)处理48 h,用苯胺羟化酶(aniline hydroxylase,ANH)活性反映CYP2E1酶活性,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测CYP2E1mRNA表达水平。结果漏芦作用后,CYP2E1酶活性及相应mRNA的表达呈浓度依赖性抑制。漏芦在15.6,31.2,62.4 mg/ml浓度下对CYP2E1酶活性的抑制率分别为22.5%,55.8%,64.7%;对CYP2E1mRNA表达水平的抑制率分别为36.6%,51.7%,61.4%。结论漏芦浓度依赖性抑制CYP2E1酶活性,在转录水平下调大鼠肝细胞CY2E1的表达。
- 吴宁李红梅吴青青许庆忠唐良华雷霆雯
- 关键词：CYP2E1RT-PCR漏芦
- 漏芦对大鼠原代肝细胞细胞色素P4501A1酶活性及其mRNA表达的影响被引量：5
- 2007年
- 目的研究漏芦对细胞色素P450A1酶活性及其mRNA水平的影响。方法以大鼠原代肝细胞为研究对象,实验组分别加入不同浓度(15.6,31.2,62.4 mg/ml)药物处理48小时,用氨基比林N-脱甲基酶(aminopyrence N-demethylase,ADM)活性反映CYP1A1酶活性;采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定药物作用前后酶基因mRNA表达的相对水平变化。结果漏芦作用后,CYP1A1酶活性及相应mRNA的表达呈浓度依赖性抑制。药物在15.6,31.2,62.4 mg/ml对CYP1A1酶活性的抑制率分别为18.1%,46.9%,55.1%;对CYP1A1mRNA表达水平的抑制率分别为14.8%,18.1%,31.0%。结论漏芦浓度依赖性抑制CYP1A1酶活性,在转录水平下调大鼠肝细胞CYP1A1的表达。
- 吴宁雷霆雯许庆忠吴承龙
- 关键词：RT-PCR漏芦
