四川省科技支撑计划(2013SZ0054) 作品数:7 被引量:68 H指数:5 相关作者: 王涛 游玲 曹子建 徐坤 邱树毅 更多>> 相关机构: 成都师范学院 宜宾学院 贵州大学 更多>> 发文基金: 四川省科技支撑计划 四川省应用基础研究计划项目 更多>> 相关领域: 轻工技术与工程 生物学 更多>>
产豆类香气物质细菌的筛选及生长特性研究 2014年 通过麦粉发酵闻香,从分离所得的来自浓香型白酒酿造环境中的612株纯培养细菌中,筛选获到20株能够利用麦粉产生豆类香气物质的菌株,占菌株总数的3.3%,并以Bacillus属为主。对这20株细菌的生长温度、酸度、乙醇适应性研究表明,20株细菌对酿造环境的适应能力各不相同,可分别用于制曲、发酵、窖泥培养、丢糟酒生产等多个白酒酿造环节。 游玲 王松 聂骊锟 张迎丰 袁浩 王涛关键词:细菌 适应性 白酒 浓香型白酒酒醅可培养真菌的分离、鉴定及系统发育分析 被引量:8 2015年 对四川浓香型白酒酒醅可培养真菌进行分离、鉴定,并做系统发育分析。运用ITS1-5.8S rRNA-ITS2序列可将部分菌株鉴定到种的水平,可培养丝状真菌优势菌为曲霉属(Aspergillus sp.)、红曲霉属(Monascus sp.)、根霉(Rhizopus sp.)。26S rRNA D1/D2序列可将所有分离酵母鉴定到种的水平,可培养酵母优势菌为假丝酵母属(Candida sp.)和毕赤酵母属(Pichia sp.)。 张晓娟 夏珊 徐坤 冯鸿 冯霞 曹子建关键词:系统发育 RRNA D1/D2 酒醅 白酒 温度对浓香型白酒发酵的影响 被引量:26 2018年 为探讨温度对浓香型白酒发酵的影响,采用实验室模拟固态控温发酵方式,对发酵过程进行控温,监测糟醅理化指标、典型微生物数量变化、出坛糟醅主要挥发性风味物质。结果表明,高温发酵加快糟醅水分蒸发,酵母菌及霉菌数量快速减少,产酒生酸快,最终糟醅酒度偏低(1.52%vol);中温和低温发酵好氧细菌及酵母数量较多,有利于持续产酒产酸,最终糟醅酒精度分别为2.98%vol、4.67%vol。高、中、低温发酵出坛糟醅中高级醇含量分别为7.74 mg/100 g、7.42 mg/100 g、9.72 mg/100 g。中、低温发酵糟醅中未检测出糠醛,高温发酵糟醅中糠醛含量为1.90 mg/100 g。高、中、低温发酵糟醅总酯含量分别为69.99 mg/100 g、109.12 mg/100 g、96.64 mg/100 g。主成分分析(PCA)结果显示,中温(30℃)发酵糟醅与对照窖池出池糟醅风味组分构成更为接近,可通过控制发酵温度生产特定基酒。 应静 游玲 邱树毅 王涛 傅小红 罗明有 雷春琼 冯学愚关键词:浓香型白酒 控温发酵 挥发性风味物质 主成分分析 浓香型白酒发酵微生物多样性研究进展与技术创新 被引量:4 2014年 对浓香型白酒酿造微生物多样性研究现状进行了概述和分析。认为微生物多样性是白酒酿造的自然资源,资源特性和生产技术水平是白酒产品质量、香型和风格呈现多样化的原因。微生物多样性研究是发酵生产技术根本性创新的理论和方法基础。基础理论与应用技术研发结合进行研究,可以加速发酵生产技术创新进程,并展望了研究模型构建的途径。 王媚 傅小红 冯学愚 王涛 张宿义 游玲 曹子建 杨平 徐坤 马蓉 税梁扬 邱树毅关键词:浓香型白酒 微生物多样性 技术创新 一株产纤维素酶的浓香型白酒酵母产酶条件的初步研究 被引量:5 2016年 采用平板透明圈法,从分离自浓香型白酒糟醅中的110株酵母中筛选到3株能在酸性条件下分解纤维素的菌株,对其进行系统发育分析,显示这3株酵母分别为Lodderomyces elongisporus和Debaryomyces hansenii;对其中1株酵母开展产酶条件的初步研究,表明在32℃,pH 5.8的麦芽汁培养基中培养36 h,发酵液中纤维素酶活性高达1.84U·mL^(-1)。 罗明有 游玲 潘玲玲 邱树毅 王涛 冯学愚关键词:浓香型白酒 酵母菌 纤维素酶 不同预处理方式对气相色谱检测黄水挥发性组分影响的研究 被引量:8 2015年 黄水成分变化真实反映固态发酵进展情况,探究便捷、快速的黄水分析方法,同时避免黄水中色素和杂质对色谱柱的影响,有助于实现生产在线监控。本文探究黄水不同预处理方式后的气相检测,结果显示在26种标样范围内不同预处理方法检测到的组分及含量均有差异:顶空处理和直接离心处理可检测到的组分最多,分别为21种和17种,且该两种方式在某些挥发性组分检测方面具有互补性。 王媚 傅小红 冯学愚 王涛 游玲 曹子建 杨平 徐坤 马蓉 邱树毅关键词:黄水 预处理 气相色谱 挥发性组分 浓香型白酒黄水、窖泥中微生物总DNA提取方法比较 被引量:17 2016年 为高效地获得浓香型白酒窖池中窖泥和黄水中的微生物总DNA以更好地分析其过程中微生物区系,该文设计了4种不同的总DNA提取方法,分别提取了泸州某知名浓香型白酒企业黄水和窖泥的DNA,并用紫外吸收和PCR-DGGE方法比较了不同提取方法所获得总DNA的纯度及其所代表的原核微生物多样性状况。结果显示,4种提取方法均能从2种样品中提取到纯度较高的DNA;以这些DNA为模板均能扩增出细菌和古菌16S r DNA的部分片段的特异性条带;其DGGE电泳图谱均呈现出较为丰富的条带多样性,但条带存在明显差异。综合评价DNA纯度、扩增效果以及DGGE谱图,对于黄水和窖泥,"酶+SDS+液氮法"提取样品中原核微生物DNA的效果最优。 潘玲玲 王媚 罗明有 傅小红 徐坤 曹子建 王涛 游玲 冯学愚 邱树毅关键词:浓香型白酒 黄水 窖泥 原核微生物