国家自然科学基金(30671276)
- 作品数：6 被引量：21H指数：3
- 相关作者：黄志伟许明程祖锌杨志坚刘峰更多>>
- 相关机构：福建农林大学石河子大学中国科学院新疆理化技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项福建省科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 一种适于转基因水稻PCR检测的微量DNA快速提取法被引量：12
- 2010年
- 对已报道的小麦基因组DNA快速提取方法的部分步骤进行了简化,在水稻上进行了尝试。结果表明,简化法提取的水稻基因组DNA完整性好,PCR扩增效果与试剂盒提取法无明显的差异,结果稳定可靠;而且整个提取过程操作简单、花费时间少,样品用量少,仅需5-10mg,适用于大规模转基因水稻的PCR检测。
- 许明程祖锌黄志伟杨志坚郑金贵
- 关键词：转基因水稻PCR检测基因组DNA
- 水稻胚乳特异性启动子的克隆及序列分析被引量：4
- 2010年
- 目的:克隆获得水稻胚乳特异表达启动子pGluB-1。方法:采用PCR方法从水稻"台粳9号"基因组DNA中扩增出pGluB-1启动子序列,并克隆至pMD20-T载体上,酶切鉴定后进行测序并对测序结果进行生物信息学分析。结果:获得大小为1 353bp的pGluB-1启动子序列,该序列与已报道序列的同源性为97%。启动子功能预测及顺式作用元件分析表晨所克隆的启动子序列含有ACGT基序、AACA基序、GCN4基序和醇溶蛋白框等胚乳特异表达必需的调控元件,其序列差异可能是由于不同品种个体差异及多态性的影响。结论:成功克隆出pGluB-1启动子,为实现外源目的基因在水稻胚乳中特异性表达奠定了实验基础。
- 许明张铃黄志伟程祖锌杨志坚
- 关键词：水稻
- 葡萄总RNA的提取及SQS基因保守区域的克隆被引量：1
- 2006年
- 采用柱式离心法与TRIzol法相结合的办法,从葡萄的幼叶中提取出高质量的总RNA,其完整性好,纯度高;采用RT-PCR技术,从所提取的总RNA中克隆出角鲨烯合成酶基因的保守区域(494bp)。
- 黄志伟林明何水林郑金贵
- 关键词：葡萄总RNA克隆
- 竹节人参角鲨烯合成酶基因的克隆与生物信息学分析被引量：3
- 2013年
- 人参（Panax ginseng C．A．Mey．）属于五加科（Araliaceae）人参属（Panax）植物，是传统的名贵中药材，人参属的所有植物均具有较高的药用价值，其主要活性成分是皂苷[1-2]。人参根的总皂苷含量为2％～7％，而竹节人参（Panax japonicus C．A．Mey．）根的总皂苷含量高达15％以上，约为前者的2—7倍、西洋参的3倍，是总皂苷含量最高的人参属植物[2-3]。。
- 黄志伟郑亚凤许明郑金贵
- 关键词：竹节人参人参皂苷基因克隆
- 籼稻胚乳特异性启动子Gt1的克隆及其功能验证被引量：1
- 2010年
- 从籼稻(Oryzasativa L.ssp.indica)品种谷秆两用稻‘东南201’中克隆获得胚乳特异性启动子Gt1;序列全长为929 bp;含胚乳中特异表达所必需的正调控元件GCN4 motif(TGAGTCA)与Skn-1 motif(GT-CAT)等。与已报道的粳稻品种‘日本晴’的序列相比,籼稻‘东南201’Gt1启动子序列仅在-507 bp处发生一个碱基突变,在-268、-267、-194、-193 bp位置处分别缺失1个碱基;但在已知功能motif,两者没有任何差异。用Gt1替代35SCa MV启动子驱动GUS基因转化水稻‘台粳9号’,结果表明GUS基因仅在胚乳中特异表达,而在其它组织中未表达。克隆的籼稻谷蛋白基因Gt1的启动子序列,可为进一步开展水稻品质分子改良提供必要手段。
- 刘峰赵伊英郑金贵
- 关键词：转基因
