国家自然科学基金(81300929)
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
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- miR146a基因多态性与早发型阿尔茨海默病的关联性研究
- 2014年
- 目的 探讨miR146a的基因多态性与早发型阿尔茨海默病（EOAD）的关系.方法 本研究共纳入103例EOAD患者和100名健康对照组人群,采用SnapShot分型技术检测miR146a基因的rs2910164和rs57095329的多态性.结果 病例组的rs57095329位点的基因型和等位基因频率与健康对照组比较,差异有统计学意义（基因型P=0.027 0,等位基因频率P=0.004 2）,而rs2910164的病例组和对照组基因型和基因频率差异无统计学意义（基因型P=0.595 7,等位基因频率P=0.322 6）.结论 miR146a基因的rs57095329多态位点与EOAD的发病风险具有相关性,rs57095329的G等位基因是EOAD的发病风险的保护因素.
- 崔理立蔡玉洁马国达李克深李友
- 关键词：阿尔茨海默病基因多态性
- α分泌酶在阿尔茨海默病中的研究进展被引量：3
- 2016年
- 淀粉样前体蛋白（amyloid precursor protein,APP）经过淀粉样代谢途径（β、γ分泌酶）产生Aβ,Aβ不同程度的聚集能够促进AD的发生、发展,而APP经过非淀粉样代谢途径（α、γ分泌酶）则产生可溶性片段s APP a,s APP a具有神经营养和保护作用,能竞争性的减少Aβ的产生,从而延缓AD的发展。
- 刘宇赵江浩尹明康黄鹏如蔡玉洁崔理立李克深赵斌
- 关键词：阿尔茨海默病Β-淀粉样蛋白ADAM
- miR-146a基因多态性与腔隙性脑梗死的关系被引量：6
- 2014年
- 目的探讨miR-146a基因多态性与腔隙性脑梗死(LI)的关系。方法选择LI患者173例(观察组)和与其性别、年龄匹配的非心脑血管疾病体检者298例(对照组),采用SNaPshot法检测血miR-146a rs2910164和rs57095329位点的基因多态性,B型彩色多普勒超声仪检测颈动脉内膜中层厚度(CIMT)。结果观察组miR-146a rs2910164位点GG基因型频率为8.67%、CC+CG基因型频率为91.33%、G等位基因频率为33.24%,对照组分别为17.11%、82.89%、39.93%,P均<0.05。两组miR-146a rs57095329基因型和等位基因频率比较,P均>0.05。观察组70岁以下者miR-146a rs2910164位点G等位基因频率为28.57%,对照组为39.12%,P<0.05。观察组miR-146a rs2910164和rs57095329位点正常和突变基因型患者的CIMT比较,P均>0.05。结论 LI患者miR-146a基因rs2910164位点G等位基因频率降低,G等位基因可能是其发病的一种保护性因素。
- 李友朱菁马国达李克深崔理立
- 关键词：腔隙性脑梗死基因多态性
