公共文化服务平台

用电喷雾质谱和特异PCR初步鉴定粳稻GluB蛋白突变体: 2008年; 用十二烷基硫酸钠.聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)方法对采集于中国、日本、印尼、老挝的42份特异粳稻资源进行了分析。结果显示,在编号为 B104的粳稻中有谷蛋白亚家族 GluB 基因沉默现象。将对照材料 B90的对应蛋白进行回收染色、原位酶解,然后利用电喷雾-四极杆飞行时间质谱(ESI-Q-TOF-MS)技术进行鉴定分析。用 MASCOT 数据库进行比对的结果显示,该蛋白的推测分子量为54kD,被包括 GluB2、GluB4、GluB7等基因在内的 GluB 亚家族基因编码。为了深入探讨 GluB 蛋白的突变机制,设计了2对特异引物,以 B90为对照,用基因组 PCR 方法来钓取并鉴定其中的 GluB4和 GluB7基因。鉴定结果表明 GluB7基因在 DNA 水平上未发生变化,而 GluB4基因发生了点突变,导致一个氨基酸的变异。研究证实,电喷雾电离质谱(ESI-MS)可以用来辅助解析植物蛋白质的复合体。; 刘成蔡光泽杨足君刘新宇周建平雷孟平李霜蓉任正隆; 关键词：粳稻谷蛋白突变体点突变质谱分析特异PCR

两个黑麦特异序列的分离、定位与应用: 小麦近缘种属中含有丰富的抗病基因,人们通过常规远缘杂交和染色体工程的方法,诱导外源基因渗入小麦遗传背景中,创制了小麦外源染色体的附加、代换和易位系材料,并在生产上得; 贾举庆李光蓉刘成周建平杨足君; 文献传递

棉花海陆杂交后代品种(系)AFLP亲缘关系及系谱分析: 应用 AFLP 技术对四川从天然海陆杂交后代育成的7个品种(系)进行 AFL P 多态性分析, 并结合系谱分析对其进行综合评价。从64对引物中筛选出10对多态性和分辨能力均较高的引物组合,10对引物共扩增出总位点数480...; 刘朝辉张勇杨足君李光蓉董顺文任正隆; 关键词：棉花渐渗系 AFLP 系谱分析

Discrimination of Repetitive Sequences Polymorphism in Secale cereale by Genomic In Situ Hybridization-Banding被引量：2: 2008年; Genomic in situ hybridization banding (GISH-banding), a technique slightly modified from conventional GISH, was used to probe the Chinese native rye (Secale cereale L.) DNA, and enabled us to visualize the individual rye chromosomes and create a universal reference karyotype of the S. cereale chromosome 1R to 7R. The GISH-banding approach used in the present study was able to discriminate S. cereale chromosomes or segments in the wheat (Triticum aestivum L.) background, including the Triticale, wheat-rye addition and translocation lines. Moreover, the GISH-banding pattern of S. cereale subsp. Afghanicum chromosomes was consistent with that of Chinese native rye cv. Jingzhou rye; whereas the GISH-banding pattern of Secale vavilovii was different from that of S. cereale, indicating that GISH-banding can be used to study evolutionary polymorphism in species or subspecies of Secale. In addition, the production and application of GISH-banding to the study of adenine-thymine-riched heterochromatin is discussed.; Jian-Ping ZhouZu-Jun YangGuang-Rong LiCheng LiuZheng-Long Ren; 关键词：异染色质染色体

小麦族物种澳冰草的α醇溶蛋白基因的分子克隆与进化分析: 用酸性聚丙烯酰胺(A-PAGE)分析结果表明,与其他小麦族物种相比,澳冰草 (Australopyrum retrofractum)表现独特的α-醇溶蛋白(α-gliadin)的特征带。利用澳冰草的基因组 DNA 为模板...; 李光蓉张韬雷孟平曾子贤曾雪任正隆杨足君; 关键词：小麦族; 文献传递

用SON-PCR快速获得长鞭红景天CHS基因全长及其序列分析被引量：4: 2008年; 采用单侧寡聚核苷酸嵌套PCR(SON-PCR)方法,从长鞭红景天中扩增得到查尔酮合成酶基因(chalcone synthase,CHS),命名为Rhchs,其序列全长为2 443 bp,包括682 bp的启动子区、957 bp的开放阅读框和3′UTR区。预测序列编码381个氨基酸,其氨基酸组成与其他已知的高等植物的查尔酮合成酶具有很高的同源性,与葡萄、山茶花、杜鹃和牵牛的同源性分别为87%、87%、86%和85%。且大部分氨基酸序列保守。序列分析表明,在启动子区域也找到了TATA-box、W-box、G-box like等顺式作用元件。; 肖燕杨足君李光蓉任正隆; 关键词：长鞭红景天

小麦族中含St染色体组物种的特异分子标记的建立被引量：13: 2007年; 以拟鹅观草(Pseudoroegneria spicata)、偏凸山羊草(Aegilops ventricosa)、二倍体簇毛麦(Dasypyrum villosum)、荆州黑麦(Secale cereale cv.Jingzhou rye)、普通小麦中国春(Chinese Spring)等15个物种为材料,用200条10碱基随机引物进行RAPD分析,筛选到拟鹅观草基因组中1个542 bp的特异DNA片段(GenBank登录号为DQ992032),命名为OPH11542。根据OPH11542设计特异引物,对小麦族物种进行PCR扩增,发现拟鹅观草可以扩增出OPH11542以及分子量分别为742 bp(GenBank登录号为DQ992033,记为OPH11742)和743 bp(GenBank登录号为EF014218,记为OPH11743)的DNA片段,而其他材料均未扩增出这3个片段。经序列比对结合多个软件的分析结果认为该3个片段为同一类新重复序列。利用特异引物对15份含St染色体的物种进行扩增,发现含StY染色体组的物种均能扩增出OPH11742或OPH11743,而含StH染色体组的物种均能扩增出OPH11542。这表明St染色体组在与其它染色体组组合形成多倍体的过程中往往会出现不同程度的重组或修饰。OPH11542、OPH11742和OPH11743可以作为检测St染色体的分子标记。; 刘成杨足君刘畅李光蓉任正隆; 关键词：分子标记特异PCR 小麦族

应用MSAP分析节节麦同源四倍体化过程中发生的表观遗传变异: 多倍体化是高等植物的主要进化模式,植物染色体组的多倍体化过程可以诱发基因组产生广泛的遗传和表观遗传变异,其中包括基因组 DNA 序列的改变和基因组 DNA 甲基化程度及修饰模式的变异。本研究以中国河南节节麦(Aegilo...; 曾子贤张勇胡利君任正隆杨足君; 关键词：节节麦同源四倍体表观遗传 MSAP; 文献传递

手掌参内质网膜转运通道蛋白基因GcSec61β的克隆与表达被引量：2: 2007年; 从高原耐寒珍稀植物手掌参(Gymnadenia conopsea)中克隆了一个编码107个氨基酸、长为621bp的全长cDNA序列。序列分析表明,它与真核生物内质网(ER)转运蛋白通道亚基Sec61β基因具有高度的相似性,命名为GcSec61β。进化分析的结果表明GcSec61β与拟南芥和水稻等Sec61β基因的遗传关系最近。经半定量RT-PCR检测得知,GcSec61β基因在手掌参幼芽和叶中均有表达,其表达量受低温诱导。GcSec61β基因的原核表达具有明显增加细菌耐低温特性。; 杨足君周建平李光蓉张勇任正隆; 关键词：半定量RT-PCR 基因表达

拟鹅观草St基因组ISSR特异标记的建立: 2008年; 以拟鹅观草(Pseudoroegneria spicata)、中间偃麦草(Thinopyrum intermedium)、长穗偃麦草(Th.elonga-tum)、二倍体簇毛麦(Dasypyrum villosum)、澳冰草(Australopyrum retrofractum)等10份小麦族物种为材料,对100条ISSR引物进行分析,结果显示引物811可以在拟鹅观草(GenBank登录号为EU368859)和中间偃麦草中扩增出一条长441 bp的特异DNA片段命名为St441,而其它供试物种均未扩出.经序列比对、软件分析结合原位杂交结果认为St441为一类新的低拷贝重复序列.利用ISSR引物811对10份不同居群的中间偃麦草、20份披碱草属物种、4份小麦-偃麦草部分双二倍体、6份小麦-茸毛偃麦草后代和12份小麦对照进行扩增,结果发现除对照小麦外均能扩增出St441;进而对小麦-中间偃麦草两套附加系进行扩增,将St441初步定位于包括第四同源群在内的8条St染色体上.同时,发现只含有整条St染色体和St染色体片段的材料能扩增出St441,而仅有Js染色体的材料未扩增出St441.因此,该标记St441可以作为检测不同背景下St染色质的分子标记.; 曾子贤杨足君胡利君刘成李光蓉任正隆; 关键词：ISSR 分子标记偃麦草

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

国家自然科学基金(30671288)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

国家自然科学基金(30671288)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈