国家高技术研究发展计划(2006AA10A117)
- 作品数：25 被引量：104H指数：7
- 相关作者：鲁成代方银向仲怀童晓玲张泽更多>>
- 相关机构：西南大学重庆大学西华师范大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 家蚕Bmsps1基因的克隆和原核表达
- 2007年
- 从家蚕EST数据中检索到果蝇(D.melanogaster)硒磷酸合成酶基因(patuf)的氨基酸序列,用seq MAN延伸,电子克隆家蚕sps1的cds,用PCR克隆家蚕sps1基因序列。家蚕sps1基因cDNA长1817bp(登录号:ABA43639.1)。利用BLASTN进行同源性分析表明与果蝇的同源性为94%,与大肠杆菌序列同源性最差为46%。Bmsps1基因在家蚕基因组中是单拷贝的,只有一个外显子。推导3'UTR序列包含AATAA终止信号和Poly(A)。同时我们对Bmsps1进行了原核表达研究。
- 范晓东李春峰黄科刘文明周泽扬
- 关键词：家蚕克隆
- 转座子显示技术及其在家蚕遗传进化研究中的应用展望被引量：1
- 2008年
- 转座子显示技术是研究基因组中转座子遗传进化的有力工具。家蚕基因组测序结果发现,基因组中含有大量的转座子。本文综述了转座子显示技术和家蚕基因组中转座子特点,展望转座子显示技术在家蚕遗传进化研究中的应用。
- 韩民锦李雪张泽
- 关键词：家蚕转座子
- 一种新的家蚕体形突变体--短体蚕(Sq)的遗传分析与基因定位被引量：3
- 2009年
- 作为重要经济昆虫和鳞翅目昆虫模式的家蚕Bombyxmori,其突变体是生理学、遗传学、功能基因组学等研究的宝贵资源。作者在家蚕资源保存和遗传分析中发现一种新的体形突变体——短体蚕(Squab,Sq),其特征是:杂合体(Sq/+)成活,蚕体长只有正常型的约4/5,腹中部略肥大,胸部稍狭小;纯合体(Sq/Sq)胚胎期致死。遗传分析结果表明该突变为显性遗传。通过与各染色体标记基因进行连锁分析,发现突变基因Sq在家蚕第14染色体上;通过与同一染色体上的标记基因青熟油蚕基因(oa)、不洁蚕基因(Di)进行三点测验,将Sq定位在家蚕连锁图谱第14连锁群的34.6cM位点,表示为Sq(14-34.6)。本研究结果为深入研究和利用该突变体奠定了重要基础。
- 代方银童晓玲谭端黄永燕罗尤海鲁成向仲怀
- 关键词：家蚕基因定位
- 家蚕新突变楔形眼纹(Wes)的遗传与基因定位研究被引量：4
- 2009年
- 在家蚕遗传资源系统保存和性状调查中,发现一种新的幼虫眼状纹变异——楔形眼纹(wedge eye-spot,Wes),其特征是:杂合体(Wes/+)成活,幼虫眼状纹只有中间部分,并特化成狭窄的倒三角形,半月纹、星状纹正常;纯合体(Wes/Wes)胚胎后期致死,解剖蚕卵可见胚胎第1、2胸节愈合,第1、2胸足退化,其它部位未见异常。该突变为显性遗传。通过与各染色体标记基因进行连锁分析,发现突变基因Wes在第6染色体上;通过与EKp进行两点测验,显示Wes位于EKp附近,相距约3.0 cM;通过与ve和EKp的三点测验,将Wes基因定位于家蚕连锁图谱第6连锁群的24.3 cM位点,表示为Wes(6-24.3)。
- 代方银童晓玲马艳陈鹏鲁成向仲怀
- 关键词：家蚕突变基因定位
- 家蚕抗菌肽基因研究进展被引量：17
- 2009年
- 抗菌肽是昆虫先天性免疫系统中十分重要的效应因子,近年来一直是昆虫免疫学研究的热点。家蚕作为鳞翅目昆虫的代表,其抗菌肽研究取得了长足进展。根据已经研究获得的抗菌肽基因序列在家蚕基因组中进行同源搜寻,共获得了40个家蚕抗菌肽基因。这些基因编码的多肽在大小、氨基酸组成和性质上差异很大,但基于结构性质可以分成3类:(1)具有α-螺旋结构并且缺乏半胱氨酸(cysteine,Cys)的线性抗菌肽;(2)富含脯氨酸或甘氨酸的组成性抗菌肽;(3)富含半胱氨酸的环形抗菌肽。以这3类结构作为主线,综述了家蚕抗菌肽近年来的研究进展。
- 孙伟沈以红向仲怀张泽
- 关键词：家蚕抗菌肽基因
- 家蚕P450基因CYP18A1的克隆、序列分析及转录活性被引量：13
- 2008年
- 蜕皮激素对昆虫生长、发育和繁殖有重要调控作用,尤其对蜕皮和变态过程。利用GenBank上登录的蜕皮激素C26羟基化酶候选基因CYP18A1的氨基酸序列对家蚕Bombyx mori全基因组数据库进行BLASTP比对,发现了家蚕直向同源基因(ortholog),其完全编码序列经RT-PCR检测和克隆、测序验证后,再以此为信息探针检索家蚕表达序列标签(expressed sequence tags,EST)数据库进行拼接延伸,获得了一条包括5′非翻译区在内的长度为1737bp的cDNA序列,验证结果也表明与电子克隆序列完全一致(GenBank登录号为EF421988,P450命名委员会将其命名为CYP18A1)。该基因的开放阅读框为1623bp,编码541个氨基酸,含有包括P450s特征结构域在内的所有昆虫P450基因的5个保守结构域,其推定的分子量为61.67kD,等电点为8.54。将该基因cDNA序列与家蚕基因组序列进行比对,结果表明该基因具有6个外显子,5个内含子,外显子/内含子边界符合经典的GT-AG规则。同源性分析也发现家蚕CYP18A1与其他昆虫的直向同源基因具有较高相似性。用RT-PCR方法对家蚕主要发育变态时期与组织进行检测,显示出该基因的转录表达不仅具有时空特异性,而且在表达时期上与已报道的蚕体内蜕皮激素含量变化有紧密的一致性。该研究进一步证实了CYP18A1基因与昆虫体内蜕皮激素代谢平衡相关联。
- 艾均文王根洪李艳红余泉友张学松朱勇向仲怀
- 关键词：家蚕细胞色素氧化酶克隆转录活性
- 家蚕心形眼纹(ces)的遗传与基因定位研究被引量：2
- 2009年
- 通过对家蚕基因资源库保存品系的性状调查,发现一种幼虫眼状纹变异——心形眼纹(cordiform eye-spot,ces),其特征是:幼虫眼纹呈倒心型,相当于正常型眼纹的中间部分,色浅。与正常型进行杂交试验,表明该突变为隐性遗传,外显率稍低;与各染色体标记基因进行连锁分析,确认突变基因ces属于第14染色体;育成青熟油蚕(oa)与ces的双隐性系统后,通过ces与oa和Nd-s(丝胶茧)的三点测验,初步将ces基因定位于家蚕连锁图谱第14连锁群的50.7 cM位点,表示为ces(14-50.7)。
- 代方银童晓玲张烈胡海鲁成向仲怀
- 关键词：家蚕突变基因定位
- 家蚕体节极性基因(Bmdpp)的克隆与表达研究
- 2009年
- 体节极性基因dpp是昆虫发育过程中的关键基因。采用生物信息学的方法,利用家蚕EST数据获得了家蚕dpp基因（Bmdpp）cDNA序列。该cDNA序列全长1 206 bp,ORF1 146 bp,编码381个氨基酸,预测蛋白分子质量38.6 kD,等电点9.18。将克隆的Bmdpp基因完整CDS序列亚克隆到pET-28a（＋）表达载体,转化、诱导后经SDS-PAGE电泳检测到约40 kD与预测分子质量相符的目的蛋白条带。对Bmdpp在家蚕胚胎不同发育时期的表达分析发现,该基因在受精614 h的表达量很低,甚至没有表达。这一表达模式和果蝇dpp基因在胚胎发育过程中的表达模式相似,推测Bmdpp在家蚕早期胚胎发育的背-腹轴分化中起作用。
- 钱平吴阳春柴春利代方银鲁成
- 关键词：家蚕胚胎发育基因克隆
- 家蚕X射线诱发多星纹的发现与遗传学研究
- ＜正＞家蚕幼虫星状纹增加的突变型,迄今报道的主要有5种:多星纹（ms:12-5.5,在第6～10环节出现星状纹,出现的体节数变异大）、新多星纹（msn:19-45.8,在6、7环节发生过剩星状纹）、辻田多星纹（mst:4...
- 代方银童晓玲胡海鲁成向仲怀
- 文献传递
- 家蚕体形突变短体蚕（Sq）的遗传分析与基因定位
- 作为重要经济昆虫和鳞翅目昆虫模式的家蚕Bombyxmori,其突变体是生理学、遗传学、功能基因组学等研究的宝贵资源。作者在家蚕资源保存和遗传分析中发现一种新的体形突变——短体蚕（Squab,Sq）,其特征是:杂合体（Sq...
- 代方银童晓玲谭端黄永燕罗尤海鲁成向仲怀
- 关键词：家蚕基因定位
- 文献传递
