国家自然科学基金(81300310) 作品数:4 被引量:15 H指数:2 相关作者: 李启富 李卫平 杨淑敏 李璇 彭川 更多>> 相关机构: 重庆医科大学附属第一医院 汕头大学医学院第一附属医院 重庆大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 广东省自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
重庆某社区人群10年糖尿病及糖尿病前期患病率的变化趋势 被引量:6 2016年 目的:了解重庆某社区人群10年来糖尿病及糖尿病前期患病率的变化趋势。方法:调查分别于2003年、2008年及2013年在重庆市沙坪坝某社区进行,包括人体学测量、空腹血糖检验和口服75 g无水葡萄糖耐量试验(oral glucose tolerance test,OGTT)。糖尿病及糖尿病前期根据WHO 1999年诊断标准诊断。被调查人群按年度、性别分组,按年龄分层,统计各组糖尿病及糖尿病前期患病率。结果:2003年、2008年及2013年分别纳入3 140人、3 867人和5 429人。各年份间男女性别比例、平均年龄、体质指数及腰围均无明显差异。标化后糖尿病的患病率分别为9.79%、14.25%和18.82%;糖尿病前期的患病率分别为16.5%、16.0%和28.7%。各年份空腹血糖及餐后血糖均呈明显增高趋势(P<0.01)。结论:该社区人群糖尿病及糖尿病前期患病率在近10年内呈显著增高趋势。糖尿病日趋流行应引起更多的重视。 张毅 周恍 张亚辉 贾红莲 王越 胡金波 龙健 李启富 李卫平关键词:糖尿病 患病率 流行病学 多囊卵巢综合征人群中基于补体C3的胰岛素敏感性评分模型的建立 被引量:1 2016年 目的:以多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)人群为研究对象,通过构建包含补体C3的胰岛素敏感性(insulin sensitivity,IS)评分模型,探索一种简便易行的方法对PCOS患者的IR进行评估。方法:纳入99名PCOS患者及116名年龄匹配的正常女性,测量人体参数及空腹血生化指标(胰岛素、hs-CRP、补体C3等),计算稳态模型胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment of insulin resistance,HOMA2-IR)。对所有PCOS患者及其中20名正常对照行高胰岛素-正葡萄糖钳夹术,结果以M值表示。在PCOS组中,采用多元线性回归,以M值为应变量,以BMI、LDL-C、补体C3、超敏C反应蛋白、空腹血清胰岛素为自变量,建立IS评分(即M值的预测值)模型方程,用ROC曲线评估该模型诊断IR的价值。结果:IS评分=19.36-0.35×BMI-2.28×C3(R^2=0.54,P=0.000)。IS评分和HOMA2-IR诊断PCOS患者IR的ROC曲线下面积分别为0.89(95%CI=0.82~0.96)和0.75(95%CI=0.64~0.86),当IS评分=8.93时,其诊断PCOS患者IR的灵敏度和特异度分别为0.70和0.95,Youden指数0.63。当HOMA2-IR=0.47时,其诊断的灵敏度和特异度分别为0.60和0.88,Youden指数0.47。结论:包含补体C3的IS评分模型评估PCOS人群的IR具有较好的诊断价值。 何文雯 李卫平 罗梅 杨淑敏 李启富关键词:多囊卵巢综合征 胰岛素敏感性 自噬相关基因在肥胖患者及肥胖小鼠脂肪组织中的研究 被引量:8 2016年 目的:观察肥胖患者及肥胖小鼠脂肪组织中自噬相关基因的变化情况,初步探讨自噬在肥胖中的作用。方法:将C57雄性小鼠随机分为正常饮食组(n=6)及高脂饮食组(n=6),分别给予正常或高脂饮食喂养8周后处死小鼠,收集其附睾及腹股沟脂肪组织。另收集年龄及性别匹配的非肥胖与肥胖患者大网膜脂肪组织。RT-PCR法检测人脂肪组织中自噬相关基因Beclin、ATG1的表达。Western blot方法检测小鼠与人脂肪组织中自噬相关基因LC3、P62的表达水平。结果:1高脂组小鼠体质量、腹股沟脂肪质量/体质量、附睾脂肪质量/体质量均较对照组显著增加,提示肥胖小鼠模型构建成功;2与正常饮食组相比,高脂饮食小鼠脂肪组织中LC3蛋白表达明显增高(t=2.638,P=0.020),P62蛋白水平降低(t=2.264,P=0.047);3肥胖患者脂肪组织中Beclin(t=1.933,P=0.029)、ATG1(t=0.864,P=0.039)的m RNA表达水平及LC3(t=2.847,P=0.015)蛋白表达水平均较正常者明显增高,而P62(t=2.571,P=0.026)蛋白水平显著降低。结论:在肥胖小鼠与肥胖患者脂肪组织中,自噬基因表达明显改变,提示自噬可能参与了肥胖相关的脂肪代谢紊乱。 李璇 向小姣 刘露路 高茹菲 彭川 杨淑敏 龚莉琳 李启富关键词:自噬 肥胖 LC3 P62 脂肪因子Apelin-13对3T3-L1脂肪细胞水通道蛋白7基因表达的影响 2014年 目的 探讨脂肪因子Apelin-13对3T3-L1脂肪细胞水通道蛋白7(AQP7)基因表达的影响.方法 体外培养3T3-L1脂肪细胞,以油红O染色鉴定为成熟脂肪细胞后,分为阴性对照组(无干预),不同浓度(10^-9、10^-8、10^-7、10^-6nmol/L) Apelin-13干预组(均干预24 h),阳性对照组(10^-5 nmol/L罗格列酮干预24 h)和10^-7 nmol/L Apelin-13干预不同时间(0、12、24、36、48 h)组.用反转录-聚合酶链反应检测各组细胞AQP7 mRNA表达水平.结果 阴性对照组、10^-9、10^-8、10^-7、10^-6 nmol/L Apelin-13和阳性对照组AQP7表达水平分别为(0.22±0.02)、(0.29±0.07)、(0.36±0.05)、(0.43±0.05)、(0.31±0.06)、(0.32±0.08),阳性对照组与阴性对照组之间差异有统计学意义(P<0.05);与阴性对照组比较,10^-8、10^-7 nmol/L Apelin-13能明显刺激AQP7 mRNA表达(P <0.05);10^-8、10^-7 nmol/L Apelin-13组与阳性对照组比较,10^-7 nmol/L Apelin-13能明显刺激AQP7 mRNA表达(P<0.05);10^-8、10^-7 nmol/L Apelin-13组间差异无统计学意义.在时间组中,10^-7 nmol/L Apelin-13的0、12、24、36、48 h各组灰度比值分别为(0.27±0.09)、(0.43±0.07)、(0.55±0.10)、(0.42±0.08)、(0.33±0.09),12、24、36 h组AQP7 mRNA表达较0h组能明显刺激AQP7 mRNA表达(P<0.05),作用24 h表达最高;但12、24、36h3组之间AQP7mRNA表达差异无统计学意义.结论 Apelin-13在一定程度上能增加3T3-L1脂肪细胞AQP7 mRNA表达的水平,并分别以10^-7 nmol/L和24 h为最佳作用浓度和时间. 陈馥 李卫平 陈永松关键词:3T3-L1脂肪细胞 肥胖