天津市应用基础与前沿技术研究计划(13JCZDJC29900)
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 相关作者：王敏卢文婷王敏王厚才饶青更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院中国医学科学院更多>>
- 发文基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- RPS27a沉默增强K562细胞对SAHA的药物敏感性被引量：1
- 2014年
- 核糖体蛋白S27a(Ribosomal protein S27a,RPS27a),除了参与蛋白质合成外,还具有其他一些重要的核糖体外功能,如参与转录的调控和蛋白质翻译后的修饰。RPS27a在多种实体瘤组织、慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia,CML)加速期或急变期患者及急性白血病患者骨髓单个核细胞中高表达。本研究以CML急红变细胞系K562为细胞模型,研究RPS27a在K562细胞中的作用。应用shRNA干扰技术将K562细胞中RPS27a沉默,MTT法检测不同浓度组蛋白去乙酰化酶抑制剂N-辛二酰苯胺异羟肟酸(suberoylanilide hydroxamic acid,SAHA)诱导RPS27a沉默后K562细胞的增殖变化,然后计算RPS27a沉默后K562细胞对SAHA的IC50,并采用Annexin V/PI双染法和细胞形态学检测SAHA诱导RPS27a沉默后K562细胞的凋亡。结果表明:RPS27a沉默明显降低K562细胞对SAHA的IC50(P<0.01),并显著增加SAHA诱导K562细胞凋亡(P<0.01)。结论:RPS27a能抑制K562细胞的凋亡,RPS27a沉默增强K562细胞对SAHA的药物敏感性。
- 王厚才陈晶安娜于滕滕李寿芸刘爽魏辉饶青王敏王建祥
- 关键词：K562SAHA慢性粒细胞白血病药物敏感性
- FHL2基因及其相关疾病的研究进展被引量：5
- 2017年
- FHL2属于FHL家族,含有4个半LIM结构域,其可以通过LIM结构域与其他蛋白质结合,作为支架蛋白调控细胞信号转导和基因转录,在细胞存活、增殖、分化、黏附以及运动等过程中发挥重要作用。在不同类型的肿瘤中,FHL2的表达水平和功能不尽相同,提示其在不同肿瘤的发生、发展中,既可作为癌基因又可作为抑癌基因,这可能与其在不同细胞类型中结合的相互作用蛋白不同有关。另外,FHL2还参与动脉粥样硬化、阿尔茨海默病等非肿瘤性疾病的发生、发展。
- 卢文婷王敏
- 关键词：转录调控P53癌基因抑癌基因疾病
- FHL2基因表达改变对急性红白血病细胞生物学功能的影响
- 2014年
- 目的 探讨FHL2基因对人类急性红白血病细胞生物学功能的影响.方法 应用Western blot检测常见白血病细胞系（K562、HEK293T、U937、HL-60、Kasumi-1、SKNO-1、NB-4及Nalm-6）FHL2蛋白表达情况.采用RNA干扰技术设计并合成FHL2 mRNA特异性shRNA,构建pLKO.1-puro干扰载体,制备慢病毒并感染人类急性红白血病K562细胞;应用实时定量聚合酶链反应（PCR）方法检测干扰效率;采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测干扰FHL2对细胞增殖能力的影响;用流式细胞术分析细胞凋亡的变化.结果 FHL2在K562、Kasumi-1和Nalm-6等白血病细胞系中表达,尤其在K562细胞中高表达.Western blot检测显示干扰FHL2的K562细胞FHL2蛋白相对表达水平较转染阴性对照序列的K562细胞明显下降（相对表达水平分别为1、0.284,t=8.872,P=0.0004）,干扰K562细胞中FHL2基因表达能够抑制细胞的增殖,促进细胞的凋亡.结论 FHL2基因在多种白血病细胞系中表达升高.shRNA靶向干扰FHL2基因的表达可有效抑制K562细胞的增殖,促进其凋亡.
- 于滕滕贾玉娇邱少伟王厚才邢海燕田征唐克晶饶青王敏
- 关键词：小分子干扰K562细胞
