您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(81370633)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:王敏王厚才饶青贾玉娇邢海燕更多>>
相关机构:中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:天津市应用基础与前沿技术研究计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇生物学
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞生物
  • 1篇细胞生物学
  • 1篇小分子
  • 1篇小分子干扰
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因表达改变
  • 1篇急性
  • 1篇急性红白血病
  • 1篇红白
  • 1篇红白血病
  • 1篇分子
  • 1篇白血
  • 1篇白血病
  • 1篇FHL2
  • 1篇K562细胞

机构

  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 1篇唐克晶
  • 1篇田征
  • 1篇邢海燕
  • 1篇贾玉娇
  • 1篇饶青
  • 1篇王厚才
  • 1篇王敏

传媒

  • 1篇白血病.淋巴...

年份

  • 1篇2014
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
FHL2基因表达改变对急性红白血病细胞生物学功能的影响
2014年
目的 探讨FHL2基因对人类急性红白血病细胞生物学功能的影响.方法 应用Western blot检测常见白血病细胞系(K562、HEK293T、U937、HL-60、Kasumi-1、SKNO-1、NB-4及Nalm-6)FHL2蛋白表达情况.采用RNA干扰技术设计并合成FHL2 mRNA特异性shRNA,构建pLKO.1-puro干扰载体,制备慢病毒并感染人类急性红白血病K562细胞;应用实时定量聚合酶链反应(PCR)方法检测干扰效率;采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测干扰FHL2对细胞增殖能力的影响;用流式细胞术分析细胞凋亡的变化.结果 FHL2在K562、Kasumi-1和Nalm-6等白血病细胞系中表达,尤其在K562细胞中高表达.Western blot检测显示干扰FHL2的K562细胞FHL2蛋白相对表达水平较转染阴性对照序列的K562细胞明显下降(相对表达水平分别为1、0.284,t=8.872,P=0.0004),干扰K562细胞中FHL2基因表达能够抑制细胞的增殖,促进细胞的凋亡.结论 FHL2基因在多种白血病细胞系中表达升高.shRNA靶向干扰FHL2基因的表达可有效抑制K562细胞的增殖,促进其凋亡.
于滕滕贾玉娇邱少伟王厚才邢海燕田征唐克晶饶青王敏
关键词:小分子干扰K562细胞
共1页<1>
聚类工具0