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端粒酶靶向的RNA标记探针在肿瘤活体显像的研究: 目的探讨端粒酶靶向的小干扰RNA(sinall interference RNA,siRNA)标记探针在肿瘤靶向活体显像中的应用价值。方法化学合成端粒酶反转录酶(human telomerase reverse tran...; 王荣福康磊闫平张春丽刘萌崔永刚; 文献传递

FDG PET/CT在诊断神经系统副肿瘤综合征的研究进展被引量：9: 2014年; 神经系统副肿瘤综合征(paraneoplastic neurologic syndrome,PNS)是发生于某些恶性肿瘤患者体内神经系统表现异常的一类少见疾病,其临床表现多样,且神经系统症状的出现多早于恶性肿瘤的诊断。虽然抗神经元抗体对诊断PNS有提示作用,但是存在较多假阳性和假阴性情况。因此,PNS的诊断往往是临床工作的难点。PET/CT是一种解剖和功能融合的显像技术,通过一次扫描即可评价全身情况。脱氧氟代葡萄糖(FDG)PET/CT对于PNS的诊断优势不但在于能够显示全身范围内潜在的恶性肿瘤病灶,而且可以早期发现脑部代谢异常。本文通过介绍PNS的发病机制、临床表现、诊断,并对FDG PET/CT在诊断PNS的研究进展做一综述,拟为临床上PNS的诊断提供帮助。; 康磊徐小洁马超王荣福; 关键词：神经系统副肿瘤综合征 PET/CT 抗神经元抗体

Role of F-18 FDG PET/CT imaging in the diagnosis of paraneoplastic neurological syndromes: 2014年; Paraneoplastic neurological syndromes(PNS) is a series of rare neurologic disorders which happen with an underlying malignancy. It has various clinical symptoms proceding to the diagnosis of tumors. Although the abnormality of anti-neuronal antibodies is suggestive of PNS and tumors, there exist many false positive and false negative cases. The diagnosis of PNS is usually a challenge in clinic. Positron emission tomography/computed tomography(PET/CT) imaging is an anatomical and functional fusion imaging method, which provides the whole-body information by single scan. Fluorodeoxyglucose(FDG) PET/CT imaging can not only detect potential malignant lesions in the whole body, but also assess functional abnormality in the brain. In this review, the mechanism, clinical manifestation, diagnostic procedure and the recent progress of the utility of FDG PET/CT in PNS are introduced respectively.; Lei KangXiaojie XuHongwei SunRongfu Wang

放射性核素标记的microRNA-21靶向探针的体外活性评价: 目的:本实验选取肿瘤细胞表达上调的microRNA-21（miR-21）作为靶点,拟制备并评价一种有效的放射性标记的靶向探针,以期用于肿瘤靶向特异性示踪。方法:经过结构和化学修饰的靶向miRNA-21的反义寡核苷酸（an...; 康磊王荣福徐小洁闫平张春丽马超孙宏伟; 关键词：MICRORNA-21 放射性标记细胞分布; 文献传递

基于microRNA的活体显像研究进展被引量：1: 2013年; MicroRNA（miRNA）是一类新型的非编码RNA，可对靶向mRNA的转录后水平进行调控。MiRNA在众多生物过程中发挥重要作用，特别与恶性肿瘤的发生、发展、侵袭和转移密切相关。针对内源性miRNA表达及功能的研究，往往局限于Northernblot或实时定量PCR等体外检查手段。这些检查有创，且针对同一样本不能重复检查。近年来活体显像技术的发展，为miRNA在活体表达水平的无创性监测提供了有效手段。笔者介绍目前miRNA体内示踪的报告基因显像、反义光学显像、纳米荧光显像及多模态显像的最新研究进展。; 康磊徐小洁王荣福; 关键词：MICRORNAS 放射性核素显像

靶向微小RNA-155的放射性探针在乳腺肿瘤细胞的靶向研究被引量：1: 2017年; 探讨靶向microR-155(微小RNA-155,miR-155)放射性探针在乳腺癌细胞水平的靶向调控、摄取和分布情况,以期为活体靶向研究提供有效的候选探针。通过双功能偶联剂NHS-MAG3构建放射性^(99m)Tc标记的miR-155靶向和无义探针。置于人新鲜血清中,使用薄层层析法测定其放化纯度。转染乳腺癌MCF-7细胞后,通过western blotting评价其对miR-155靶蛋白C/EBPβ的调节作用,并测定不同时间点该探针的细胞摄取率。合成荧光蛋白FAM标记的靶向和无义探针,通过共聚焦显微镜评价荧光标记探针在肿瘤细胞内的分布情况。结果显示,^(99m)Tc标记miR-155靶向探针的标记率为97%,放化纯度大于98%,放射性比活度为3.75GBq/μg。在人新鲜血清中12h,放化纯度大于95%。与未处理细胞对比,未标记和标记的miR-155靶向探针均能上调MCF-7细胞内C/EBPβ蛋白表达水平。随着孵育时间延长,^(99m)Tc标记的miR-155靶向探针在MCF-7肿瘤细胞的细胞摄取率明显高于对照组。荧光标记的miR-155靶向探针在MCF-7细胞中24h显示出稳定、高效的靶向分布。结果表明,miR-155靶向的放射性探针在乳腺癌细胞水平具有良好的靶向性和生物活性,具有潜在的体内肿瘤显像应用价值。; 霍焱康磊王荣福庞小溪刘敏闫平张春丽; 关键词：微小RNA 放射性标记细胞摄取 MCF-7

PET/CT诊断多中心型Castleman病累及双肺组织1例被引量：3: 2015年; 1临床资料患者,男性,41岁,全身多发淋巴结肿大2个月。乏力,无明显发热,无腹泻、恶心、呕吐、胸闷、心慌等不适。体格检查：体温36.5℃,双侧颌下、左侧腋窝触及肿大淋巴结。实验室检查：血常规示白细胞9.99×109/L、血红蛋白115g/L、中性粒细胞80.6%;血沉（ESR）138mm/h;AFP、CEA、PSA、CA125、CA199、NSE等肿瘤标志物均正常;结核T-spot阴性。超声及腹部CT检查显示肝脏及脾脏增大,双侧髂血管旁及双侧腹股沟多发肿大淋巴结。遂行腋窝淋巴结活检,见滤泡间大量浆细胞浸润,浆细胞呈多克隆性增生,符合多中心Castleman病。进一步行18F-FDG PET/CT评价全身情况,显示：1双侧颈部、腮腺区、锁骨上区、腋窝、纵隔、腹膜后腹主动脉旁、髂血管旁、腹股沟多发肿大淋巴结,部分融合,; 康磊范岩王荣福马超付占立张建华张旭初; 关键词：CASTLEMAN病 PET/CT

人GST-Cdc25C融合蛋白的原核表达、纯化及功能初步检测被引量：5: 2012年; 目的:构建人Cdc25C基因原核表达载体,获得纯化的GST-Cdc25C融合蛋白,并对其功能进行初步检测。方法:用PCR方法从乳腺文库中扩增Cdc25C基因编码序列,将其正确插入pGEX-KG载体,重组质粒转化大肠杆菌Ros-sate表达后,用GST-Sepharose 4B珠子纯化融合蛋白,并用SDS-PAGE和Western blot方法检测融合蛋白表达,通过GSTpull-down技术检测纯化蛋白与已知结合蛋白Chk2的相互作用。结果:构建得到Cdc25C基因的原核表达载体,双酶切鉴定得到与预期片段大小相符的外源基因插入片段,经测序与目的序列完全一致;在Rossate菌中诱导表达出相对分子质量(Mr)约为80 000的目的蛋白,经SDS-PAGE和Western blot检测,融合蛋白成功表达,并纯化得到GST-Cdc25C融合蛋白,GST pull-down检测证实GST-Cdc25C蛋白可以和已知相互作用蛋白Chk2相互作用。结论:成功克隆Cdc25C基因,并获得了活性良好的GST-Cdc25C蛋白,为进一步研究细胞周期蛋白调控机制奠定了实验基础。; 范忠义徐小洁曹佳康磊韩白玉蒋凯叶棋浓杜楠; 关键词：原核表达纯化

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国家自然科学基金(81101065)

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