国家自然科学基金(20904014)
- 作品数：12 被引量：32H指数：3
- 相关作者：李亚鹏王静媛杨伯涵胡齐李昆更多>>
- 相关机构：吉林大学吉林大学第一医院长春中医药大学更多>>
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- 相关领域：理学化学工程一般工业技术更多>>
- pH敏感型聚合物PEG-b-PHEMA(His)的合成及胶束性能研究被引量：2
- 2015年
- 通过点击化学(Click chemistry)与原子转移自由基聚合(ATRP)一锅法合成AB型嵌段聚合物聚乙二醇嵌段聚甲基丙烯酸羟乙酯(PEG-b-PHEMA),之后对所得聚合物进行组氨酸(His)修饰得到p H敏感型聚合物PEG-b-PHEMA(His),运用核磁共振(1H NMR)及凝胶渗透色谱(GPC)表征了该嵌段聚合物及组氨酸修饰后的产物的结构和分子量分布(Mn=8.2×103~13.0×103 g/mol,PDI=1.27~1.51),说明聚合物被成功地合成且具有较小的多分散系数.之后对嵌段聚合物PEG-b-PHEMA(His)进行了动态光散射(DLS)、透射电镜(TEM)和临界胶束浓度(CMC)的测试,结果表明,聚合物胶束呈球形且粒径分布均匀,并且粒径随组氨酸接枝率增大而减小.最后我们做不同接枝比的PEG-b-PHEMA(His)的酸碱滴定曲线,结果表明,组氨酸的接入使聚合物具备明显的p H响应能力,进一步的释药试验也证明了这一结果.
- 胡齐李玉祥王静媛李亚鹏
- 关键词：一锅法组氨酸
- 两亲梳状聚衣康酸的合成及其阿霉素的缓释体系
- 2014年
- 采用自由基聚合法合成聚衣康酸(PIA),并将PIA接枝十二胺合成两亲性梳状聚合物(PIA-g-DDA).利用动态光散射(DLS)测试PIA-g-DDA的溶液性质,并研究其流体力学直径和烷基链接枝比率对粒径大小的影响.以芘为分子探针,通过荧光光谱法测定PIA-g-DDA的临界胶束浓度(CMC);利用两亲性梳状聚合物PIA-g-DDA包埋阿霉素(DOX),通过相转移的方法制备聚合物载药体系PIA-g-DDA@DOX.结果表明:烷基链接枝率越高,聚合物的胶束粒径越小;其CMC=2.01×10-2 mg/mL;该载药体系包埋率高,载药量大,缓释作用明显.
- 张笑男杨伯涵赵外欧王静媛
- 关键词：两亲性聚合物药物控释阿霉素
- 酶促聚合和原子转移自由基聚合“一锅法”合成嵌段聚合物及其性能表征被引量：2
- 2013年
- 用酶促聚合和原子转移自由基聚合相结合的'一锅法'合成了聚甲基丙烯酸正丁酯嵌段聚10-羟基癸酸[PBMA-b-P(10-HD)],通过核磁共振(1H NMR)、傅里叶红外光谱(FTIR)和凝胶渗透色谱(GPC)对其结构以及分子量与其分子量分布进行了表征,并通过动态光散射仪(DLS)和原子力显微镜(AFM)对聚合物在水溶液中的性质进行了研究.所得嵌段聚合物纳米粒子呈球形结构,平均直径为135 nm左右.
- 撒宗朋刘彦晶李亚鹏祝明李玉祥王静媛
- 关键词：一锅法原子转移自由基聚合
- 两亲性梳形共聚物PASP-Na-g-DDA的合成及接枝率对其水溶液胶束性质的影响被引量：6
- 2011年
- 天冬氨酸自身缩聚产物聚琥珀酰亚胺(PSI)与十二胺(DDA)发生氨解反应,该氨解产物在碱性条件下水解,制得了一种两亲性梳形共聚物PASP-Na-g-DDA.通过改变DDA与PSI的比例,合成了一系列不同接枝率的两亲性梳形共聚物.用核磁共振(1H-NMR)及凝胶渗透色谱(GPC)对共聚物的结构进行了表征.随着疏水链段DDA在共聚物中比例的增加,分子量逐渐增加.研究了亲疏水比例对其水溶液性质的影响.结果表明,只有当疏水链段含量达到33.3%以上时聚合物才能形成胶束,并测试了此时聚合物的临界胶束浓度(CMC)值为1.259×10-3 mg/mL;用动态光散射(DLS)检测到,当DDA比例增加时,聚合物胶束的流体力学直径从136 nm减小到97 nm;用透射电镜(TEM)观察到胶束呈均匀球形.
- 孙婷杨伯涵李昆李亚鹏王静媛
- 关键词：接枝率水溶液
- 两亲性壳聚糖衍生物的制备及其包覆量子点被引量：11
- 2012年
- 以天然壳聚糖为功能性高分子的骨架,通过西弗碱还原法,以正辛醛和端醛基聚乙二醇单甲基醚(mPEG aldehyde,mPEG-ald)修饰壳聚糖,制备了具有亲疏水性质的N-辛基化-N-mPEG化壳聚糖衍生物(N-octyl-N-mPEG-chitosan,OPEGC),并且以此两亲性壳聚糖衍生物包覆量子点制备了水溶性聚合物量子点纳米粒子.用FTIR、1H-NMR对壳聚糖衍生物进行了结构表征.制备的水溶性胶束,用动态光散射(DLS)测试其流体力学直径与分布,研究了烷基链接枝比率对粒径大小的影响,研究结果表明:烷基链接枝率越高,聚合物胶束粒径越小.以芘为分子探针,通过荧光光谱法测定了壳聚糖衍生物的临界胶束浓度(CMC)为2.032×10-2mg/mL,并对水溶性聚合物量子点纳米粒子进行了紫外、荧光及形貌表征,结果表明得到了荧光发射产率高的聚合物量子点纳米粒子,且尺寸均一、水溶性好.
- 李昆孙婷孙媛杨伯涵孟新蕾李亚鹏王静媛
- 关键词：聚乙二醇壳聚糖接枝率量子点
- 两亲性壳聚糖衍生物的制备及其负载氧化铁纳米粒子
- 2013年
- 功能性高分子的主链选用壳聚糖,利用西弗碱反应制备了癸基化壳聚糖与具有亲疏水性质的羧甲基化癸基化壳聚糖衍生物。通过疏水相互作用,制备了壳聚糖负载氧化铁复合纳米粒子,复合粒子为超顺磁性,分散良好,尺寸均一,性质稳定,生物相容性好。
- 李昆南海李亚鹏席鹏孙陪陪王静媛
- 关键词：壳聚糖两亲性氧化铁
- 基于硼酸邻苯二酚酯键的硼替佐米pH敏感型可控释放模型的研究被引量：3
- 2014年
- 通过硼酸邻苯二酚酯键将抗癌药物硼替佐米（bortezomib，BTZ）连接到两亲型梳状聚衣康酸接枝共聚物（PIA—PEG—DDA—DPA）上，制备pH敏感型载药聚合物PIA—PEG．DDA—DPA—BTZ．通过核磁共振（NMR）表征了该聚合物的结构．DLS和AFM测试结果表明，该聚合物流体力学直径较小约为25～38nm；芘荧光法测定表明，其临界胶束浓度（CMC）为2．54×10^-3mg／mL．利用硼替佐米位于310nm处的紫外特征吸收峰，分别在模拟生理pH值（7．4）及溶酶体和内涵体pH值（5．0）的条件下，研究聚合物的释药行为，结果表明，该体系在生理pH环境下基本无释药行为，在溶酶体和内涵体pH环境下，BTZ的累计释放率随时间变化曲线符合一级动力学方程Q=61．65866—62．13481e-0.32544t．相关的细胞实验表明，该种载药聚合物体系对癌细胞的抑制作用明显，接近硼替佐米纯品的效果．
- 杨伯涵赵外鸥李采金李亚鹏王静媛
- 关键词：硼替佐米PH敏感
- 动脉粥样硬化造影剂PGMA-EDA-g-PEG-g-DS@IO的合成及性能被引量：2
- 2015年
- 利用乙二胺(EDA)对聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)进行开环反应,制备了侧链多氨基聚合物PGMA-EDA;再利用聚乙二醇(PEG-COOH)和硫酸葡聚糖钠盐(DS)分别对PGMA-EDA上氨基进行酰胺化反应和还原胺化反应,制备含动脉粥样硬化斑块靶向分子DS的双亲性接枝共聚物PGMA-EDA-g-PEG-g-DS.通过核磁共振(1H NMR)谱和红外光谱(FTIR)表征了聚合物的结构.利用凝胶渗透色谱(GPC)表征了聚合物的数均分子量Mn=16255,多分散性指数PDI=1.54.采用配体交换法,利用该聚合物对油胺配体超顺磁性氧化铁纳米粒子进行修饰,制备了水溶性氧化铁纳米粒子PGMA-EDA-g-PEG-g-DS@IO.通过透射电镜(TEM)和动态光散射(DLS)表征了纳米粒子的形貌和粒度,采用热重分析(TGA)和振动样品磁强(VSM)仪表征了纳米粒子的包覆率和磁强度.采用细胞计数试剂盒(CCK)测定了纳米粒子的细胞毒性,结果表明,水溶性纳米粒子的生物相容性较好,可作为动脉粥样硬化斑块的特异性磁共振检测用造影剂.
- 胡齐方超赵外鸥李亚鹏陈霞王静媛
- 靶向pH敏感型载药胶束包覆量子点用于癌症细胞荧光成像
- <正>通过自由基聚合的方法,我们合成了聚衣康酸(PIA),通过酰胺化反应,在聚衣康酸主链上连接了聚乙二醇(PEG)及十二胺(DDA),并通过腙键连接的方法,合成了pH敏感型载药胶束,聚衣康酸-聚乙二醇-十二胺-阿霉素(P...
- 杨伯涵李亚鹏孙笑然黄海龙王静媛
- 关键词：两亲性聚合物PH敏感DOX量子点
- 文献传递
- 己内酯和2,2-二羟甲基丁酸共聚酯的非等温结晶动力学研究被引量：6
- 2010年
- 采用示差扫描量热仪(DSC)研究了具有生物相容性及可降解性P(BHB-CL)超支化共聚酯的非等温熔融结晶过程,分别采用Avrami方程、Ozawa方程和Mo方程对P(BHB-CL)共聚酯的非等温动力学数据进行比较分析,计算了相关的非等温结晶动力学参数,并利用Kissinger方程计算其非等温结晶活化能.结果表明,Mo方程更适合描述P(BHB-CL)共聚酯的非等温结晶过程.
- 祝明李亚鹏汤军王书唯王静媛
- 关键词：非等温结晶动力学差示扫描量热法
