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教育部科学技术研究重点项目(2012-150)

作品数:3 被引量:6H指数:1
相关作者:张传涛周道杰杨鸿周显华郑政隆更多>>
相关机构:成都中医药大学附属医院成都中医药大学简阳市中医医院更多>>
发文基金:教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇脂肪
  • 2篇脂肪肝
  • 2篇酒精
  • 2篇酒精性
  • 2篇酒精性脂肪肝
  • 2篇加味
  • 2篇非酒精性
  • 2篇非酒精性脂肪
  • 2篇非酒精性脂肪...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白水平
  • 1篇氧化酶
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇脂肪肝病
  • 1篇湿热
  • 1篇湿热证
  • 1篇脾胃
  • 1篇脾胃湿热
  • 1篇脾胃湿热证

机构

  • 3篇成都中医药大...
  • 3篇成都中医药大...
  • 1篇简阳市中医医...

作者

  • 3篇周道杰
  • 3篇张传涛
  • 2篇郑政隆
  • 2篇周显华
  • 2篇杨鸿
  • 1篇郭尹玲
  • 1篇李白雪
  • 1篇温国军
  • 1篇罗琼
  • 1篇范昕建

传媒

  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇广州中医药大...

年份

  • 3篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
加味楂曲饮对实验性非酒精性脂肪肝大鼠COXⅠ mRNA及其蛋白水平的影响被引量:1
2014年
目的:研究加味楂曲饮(JWZQY)干预非酒精性脂肪肝(NAFLD)的部分作用机制。方法:高脂饲料造模,空白组、模型组大鼠灌服等体积生理盐水,低、中剂量组分别灌服等体积含1 g/mL、2 g/mL浓度JWZQY溶液,荧光定量PCR法检测肝组织细胞色素C氧化酶Ⅰ(Cytochrome CoxidaseⅠ,COXⅠ)mRNA水平,Western Bloting法检测肝组织COXⅠ蛋白表达水平。结果:中剂量JWZQY干预后,大鼠COXⅠmRNA及蛋白水平均显著升高(P<0.01),与低剂量组比较,中剂量COXⅠmRNA及蛋白水平差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论:JWZQY可增强COXⅠmRNA及蛋白表达,推测JWZQY防治非酒精性脂肪肝可能与影响线粒体功能有关。
张传涛杨鸿郭尹玲周道杰周显华郑政隆
关键词:非酒精性脂肪肝病
从LOC440040、SYCP2L等mRNA角度探讨慢性乙型肝炎脾胃湿热证的客观化研究
2014年
【目的】从LOC440040、SYCP2L、MYH6、MDGA1、C17orf97、LIPC、ATOH8等mRNA角度确立慢性乙型肝炎(简称"慢乙肝")脾胃湿热证客观化辨证依据。【方法】研究对象分为2组:慢乙肝无症状者组、慢乙肝脾胃湿热证组,借助荧光定量PCR技术检测患者静脉血LOC440040、SYCP2L、MYH6、MDGA1、C17orf97、LIPC、ATOH8等mRNA水平。【结果】慢乙肝脾胃湿热证患者C17orf97、LIPC、ATOH8的mRNA表达水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),而慢乙肝脾胃湿热证患者LOC440040、MDGA1、SYCP2L、MYH6的mRNA表达水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.01)。【结论】LOC440040、SYCP2L、MYH6、MDGA1、C17orf97、LIPC、ATOH8等差异基因谱可以作为慢乙肝脾胃湿热证客观化的诊断标志物之一。
张传涛周道杰郑政隆温国军罗琼
关键词:慢性乙型肝炎脾胃湿热证转录组学
加味楂曲饮对实验性非酒精性脂肪肝大鼠FFA-CYP2E1-MDA路径的影响被引量:5
2014年
目的研究中药加味楂曲饮(JiaWeiZhaQuYin,JWZQY)对实验性非酒精性脂肪肝大鼠血清游离脂肪酸(Free Fatty Acid,FFA)、肝组织丙二醛(Malondialdehyde,MDA)、肝组织细胞色素氧化酶P4502E1(Cytochrome P4502E1,CYP2E1)mRNA及蛋白水平的影响,以揭示其作用机制。方法 SDF级大鼠随机分为4组:空白组、模型组、低剂量组、中剂量组。空白组大鼠给予基础饲料,其余各组大鼠给予高脂饲料造模,自造模第1天起,空白组、模型组大鼠灌服等体积生理盐水,低、中剂量组分别灌服等体积含1g/ml、2g/ml浓度JWZQY溶液,8周后,采用比色方法检测血清FFA,采用TBA法检测肝组织MDA,荧光定量PCR法检测肝组织CYP2E1mRNA水平,Western Bloting法检测肝组织CYP2E1蛋白表达水平。结果与空白组比较,模型组、低剂量组的FFA、MDA水平明显升高(P<0.01),模型组、中剂量组的CYP2E1 mRNA水平明显升高(P<0.01,P<0.05),模型组中CYP2E1蛋白表达丰度升高。与模型组比较,中剂量组FFA、MDA水平明显降低(P<0.01),中剂量组CYP2E1mRNA水平明显降低(P<0.05),中剂量组CYP2E1蛋白表达丰度明显降低。结论 JWZQY对模型大鼠血清FFA、肝组织CYP2El、MDA具有一定作用,推测JWZQY防治非酒精性脂肪肝的作用可能与抑制氧应激和脂质过氧化相关路径FFA-CYP2E1-MDA有关。
张传涛周道杰周显华李白雪杨鸿范昕建郭伊玲
关键词:非酒精性脂肪肝
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