福建省自然科学基金(2008-59-14)
- 作品数：2 被引量：4H指数：2
- 相关作者：李宗金谢晓强徐勇章振保李显文更多>>
- 相关机构：厦门市第二医院天津医科大学南开大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- Livin靶向ASODN对前列腺癌PC3细胞生物学特性的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:合成Livin靶向的反义核苷酸(ASODN),观察其对前列腺癌PC3细胞凋亡和增殖等生物学特性的影响。方法:合成全硫代磷酸化修饰的Livin ASODN并通过脂质体转染前列腺癌PC3细胞。采用MTT法检测其对细胞增殖的影响,采用RT-PCR检测转染后Livin基因mRNA的表达情况,采用流式细胞仪检测转染后细胞的凋亡效应,采用体内成瘤实验比较细胞在裸鼠体内成瘤性的变化,采用激酶法测定Caspase-3活性的变化。结果:Livin ASODN转染PC3细胞后,与对照组相比,实验组细胞内Livin mRNA的表达水平下调(P<0.01);细胞的增殖受到显著抑制(P<0.01);细胞凋亡率明显增高(P<0.01);肿瘤细胞在荷瘤鼠体内的成瘤体积小于对照组(P<0.05);Caspase-3活性明显增加(P<0.05)。结论:靶向Livin基因的ASODN干扰了前列腺癌PC3细胞中Livin基因的表达,抑制了细胞的增殖并诱导其凋亡,延缓了肿瘤细胞的生长。
- 谢晓强章振保杨恩明李显文李宗金徐勇
- 关键词：前列腺癌LIVIN基因反义寡核苷酸类基因治疗
- Livin靶向小干扰RNA对前列腺癌PC3细胞生物学特性的影响被引量：2
- 2013年
- 目的 构建Livin靶向小干扰RNA（siRNA）重组表达载体,观察其对前列腺癌PC3细胞凋亡和增殖等生物学特性的影响. 方法 2009年1月至2012年1月,构建针对Livin基因的siRNA真核表达载体U6/GFP/Neo-Livin并转染前列腺癌PC3细胞.实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法分别检测转染后Livin基因mRNA和蛋白的表达情况,MTT法检测对细胞增殖的影响,流式细胞仪检测转染后细胞的凋亡效应以及对细胞周期的影响,克隆形成实验观察对细胞体外克隆形成能力的改变,体内成瘤实验比较细胞在裸鼠体内成瘤性的变化. 结果 Livin靶向siRNA重组表达载体转染PC3细胞后,与对照组相比,实验组细胞内Livin mRNA和蛋白的表达水平分别下调至（31.55±3.92）％、（0.37±0.02）％（P＜0.01）；与对照组相比,PC3细胞增殖受到显著抑制（P＜0.01）；细胞凋亡率增到（26.5±3.3）％（P＜0.01）；Caspase3活性增至0.079±0.017 （P＜0.05）,体外克隆形成率降至（34.8±3.5）％（P＜0.01）.实验组和对照组荷瘤裸鼠的成瘤体积分别为（1.79±0.07）、（4.40±0.06） cm3（p＜0.01）. 结论 靶向Livin基因的siRNA干扰了前列腺癌PC3细胞中Livin基因的表达,抑制了细胞增殖并诱导其凋亡,延缓了肿瘤细胞的生长.
- 谢晓强章振保杨恩明李显文李宗金徐勇
- 关键词：凋亡抑制蛋白LIVIN前列腺肿瘤基因疗法
