浙江省自然科学基金(Y4100221)
- 作品数：15 被引量：87H指数：8
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- 高分散性SiO_2/PMMA复合材料的制备与表征——纳米SiO_2在MMA中的分散被引量：10
- 2011年
- 用硅烷偶联剂3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)对分散于乙醇中的纳米SiO2进行偶联改性,再通过介质置换和原位本体聚合制得SiO2/甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体分散液和SiO2/PMMA复合材料.红外光谱分析(FTIR)和热重分析(TG)结合洗提实验考察了SiO2表面MPS的偶联率和偶联效率,透射电镜(TEM)和动态激光粒度分析(DLS)考察了SiO2在乙醇、单体和聚合物基体中的分散状态,在此基础上推测MPS在SiO2颗粒表面的表观偶联密度和偶联形式,分析偶联程度对单体和聚合物基体中不同粒径SiO2分散性的影响.发现MPS主要以低聚物形式偶联于SiO2颗粒表面;SiO2分散性主要与其表面MPS的表观偶联密度相关,当偶联密度在1.3～5.6μmol.(m2.SiO2)-1范围内时,MPS偶联完全,SiO2表面改性充分,相应的SiO2颗粒可在单体和聚合物基体内达到初级粒子形式的高度均匀稳定分散,且这种高分散性在实验范围内基本不受SiO2含量的影响.
- 邵建中袁艳张睿吴明华戚栋明
- 关键词：纳米SIO2分散性甲基丙烯酸甲酯
- 有机颜料微胶囊在涂料染色中的应用及其染色效果分析被引量：9
- 2013年
- 将原位细乳液聚合制得的有机颜料微胶囊应用于棉织物的涂料染色,通过粒度分析、显微观察和服用性能比较,考察微胶囊化处理对于颜料颗粒聚集状态、染色织物表面形貌和染色性能的影响。在此基础上,探讨微胶囊涂料染色与传统涂料染色在成膜过程和染色效果上的区别。发现:传统涂料染色过程中颜料颗粒易发生大规模聚集,因而其织物的K/S值、耐摩擦牢度和手感很难得到兼顾。准纳米级有机颜料微胶囊具有良好的分散性和自粘性,在浸轧过程中易渗透进入纱线内部,并均匀附着于单纤维表面,进而在焙烘过程中颜料颗粒可稳定地分散于单纤维外的连续黏合剂胶膜内,因而相应的涂料染色织物具有更好的色深性、色牢度和柔软性。
- 陈智杰赵晓丽徐畅郭文登戚栋明
- 关键词：涂料染色成膜过程
- 有机颜料微胶囊在真丝织物涂料印花中的应用被引量：2
- 2013年
- 将原位细乳液聚合所制有机颜料微胶囊胶乳应用于真丝织物的涂料印花,通过硬挺度、K/S值、耐摩擦色牢度等性能测试考察丝织物微胶囊涂料印花的印制效果,以扫描电镜SEM观察微胶囊化颜料颗粒在丝织物表面的分散状态。发现微胶囊涂料印花织物在80℃预烘5 min到140℃焙烘5 min后,颜料颗粒可较均匀稳定地分散于单纤维表面的连续薄型胶膜内,因而可获得比传统涂料印花丝织物更高的K/S值、更好的耐摩擦色牢度和更柔软的手感。由此可见,通过微胶囊化处理、将黏合剂预先定向包裹在有机颜料颗粒外层有望解决涂料印花丝织物色深性、色牢度和柔软性难以兼顾的问题。
- 徐畅贾贵奇周贝贝刘虎戚栋明
- 关键词：真丝织物涂料印花
- 有机颜料微胶囊形态对棉织物涂料印花效果的影响被引量：14
- 2011年
- 分别将细乳液和微悬浮聚合制得的有机颜料微胶囊应用于棉织物的涂料印花,通过显微观察和服用性能测试研究微胶囊形态对印制棉织物表面形貌和印花效果的影响,探讨微胶囊印花的成膜机制。发现采用准纳米级的细乳液聚合制备微胶囊具有较好的铺展流动性和自黏性,因而通过焙烘成膜可将其中的有机颜料颗粒高效稳定均匀牢固地包埋在纱线上表层单纤维表面的连续薄膜层内,相应的印花织物表现出较好的色牢度、色深性和手感。微悬浮聚合制备微胶囊会因其大的尺寸和高的颜料颗粒数,而使其中的颜料颗粒只能以大规模聚集体的形式堆积于纱线表面的局部区域。由此认为微胶囊的形态结构及其在焙烘成膜过程中颜料颗粒的迁移扩散能力对于织物的印花效果具有重大的影响。
- 陈智杰申兴丛徐杰许玲玉戚栋明
- 关键词：涂料印花形貌成膜过程
- 高分散性SiO_2/PMMA复合材料的制备与表征——SiO_2在纤维内的分散被引量：7
- 2012年
- 将复杂接枝(接枝率为1540.3%)、简单接枝(接枝率为484.4%)和未接枝3种具有不同接枝交联结构的SiO2/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)复合材料作为无机预分散母料,通过与PMMA树脂的溶液共混,制得一系列PMMA/SiO2/N,N-二甲基甲酰胺(DMF)高分子溶液,再将其应用于静电纺丝制备相应的电纺复合纤维.发现,只有简单接枝复合材料所制共混高分子溶液具有较好的可纺性,且通过纺丝工艺和配方的改变,即可较方便地调控电纺纤维的尺寸和SiO2含量.进一步通过粒度分析(DLS)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)考察SiO2在高分子溶液和电纺复合纤维内的分散状态;通过超声水洗、氢氟酸刻蚀并结合马弗炉锻烧实验,定量评估SiO2在电纺复合纤维体系各部分中的分布情况.结果表明,通过上述简单过程,即可较方便地实现绝大部分简单接枝SiO2在PMMA/DMF高分子溶液和PMMA电纺纤维内初级粒子形式的高度均匀稳定分散.
- 戚栋明张睿徐杰申兴丛吴明华杨雷
- 关键词：纳米SIO2接枝静电纺丝分散性
- 静电纺PMMA/SiO_2复合纤维结构形态的优化
- 2013年
- 将接枝交联结构不同的二氧化硅/聚甲基丙烯酸甲酯(SiO2/PMMA)复合材料与PMMA树脂混合后,溶于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中制成高分子溶液,再通过静电纺丝技术制备相应的复合纤维。通过3D-POM、SEM、TEM等技术考察了电纺工艺和配方对复合纤维结构形态的影响。研究结果表明,SiO2接枝率为484.4%的简单接枝SiO2/PMMA/DMF高分子溶液具有较好的可纺性,在优化条件下制得的亚微米级PMMA/SiO2复合纤维形貌规整,表面平滑,直径和SiO2含量在较大范围内可调,SiO2在纤维内分散均匀稳定、且这种高分散性不受纤维直径和SiO2含量的影响。
- 徐杰申兴丛程彬张睿戚栋明
- 关键词：纳米SIO2静电纺丝
- 有机颜料酞菁蓝微胶囊的原位微悬浮法制备及其表征被引量：19
- 2011年
- 通过简单的超声分散及强力剪切将滤饼中的有机颜料颗粒以初级粒子形式均匀稳定地分散到单体分散液和微悬浮液中的单体小液滴内,经有机颜料单体分散液的预聚处理和原位微悬浮聚合制备得到一系列具有高颜料包裹率和窄粒径分布特点的微米级聚合物胶粒.实验观察和粒径分析DLS证明,预聚处理可明显提高微悬浮体系中单体液滴相的黏度,因而可有效改善微悬浮体系的聚合稳定性,并降低聚合物胶粒的粒径及其分布;通过协同调节体系分散剂磷酸三钙(TCP)用量和搅拌速率可在保持聚合胶粒较窄分布的同时,在较大范围内实现对胶粒大小的有效调控.光学显微镜(OM)和透射电镜(TEM)观察证明,大量铜酞菁小颗粒已完全被均匀稳定地包裹在具有规整球状特征的聚合物胶粒内,聚合胶粒均具有典型的"石榴状"微胶囊结构.
- 戚栋明张睿许玲玉袁艳雷琳
- 关键词：有机颜料微胶囊
- 高分散性SiO_2/PMMA复合材料的制备与表征——接枝与交联被引量：11
- 2011年
- 以硅烷偶联剂3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)改性SiO2/甲基丙烯酸甲酯(MMA)分散液为原料,通过原位本体聚合制得一系列具有不同SiO2含量和PMMA接枝率的高分散性SiO2/PMMA复合材料,索氏抽提分析复合材料的接枝和交联情况.发现抽提后体系中主要存在3部分物质:抽提液中含游离SiO2的PMMA溶液,附于滤纸袋内表面上含接枝SiO2的PMMA薄膜,溶胀于滤纸袋内含交联SiO2的PMMA凝胶,且PMMA和SiO2在上述3部分中的分配百分率明显受SiO2含量和其表面MPS偶联率的影响.再计算凝胶和薄膜中SiO2的接枝率,氢氟酸刻蚀SiO2后凝胶渗透色谱(GPC)测量相应接枝链的分子量,进而评估不同部分中SiO2颗粒表面接枝链的接枝密度.发现相对于薄膜中的SiO2,凝胶中SiO2表面PMMA接枝率较高、分子量较大、接枝密度稍大.认为上述现象与SiO2颗粒表面由偶联MPS引入的PMMA接枝,以及这些接枝链间的化学键合密切相关.特别是当SiO2含量和MPS偶联率较高时,复合材料的局部乃至整体可形成以SiO2颗粒为交联点的立体交联结构.
- 戚栋明袁艳张睿徐杰杨雷
- 关键词：纳米SIO2聚甲基丙烯酸甲酯接枝交联
- 微悬浮法制备有机颜料微胶囊中的粒径调控被引量：15
- 2013年
- 为调控有机颜料微胶囊的粒径及其分布,在分析微悬浮聚合过程粒径变化的基础上,系统研究了微悬浮聚合工艺(均质化剪切速率、搅拌速率)和配方(有机颜料、分散剂含量)对颜料微胶囊粒径的影响。发现当搅拌速率为250r.min-1时,单体液滴的融合和乳胶粒的粘并现象均较少,聚合体系可较稳定地保持均质化单体液滴的尺寸。分散剂磷酸三钙TCP用量对体系稳定性影响明显,但其粒径调控能力有限。均质化强度对微胶囊粒径影响明显,具有较好的调控能力,而颜料含量对微胶囊粒径的影响较少。因而通过聚合工艺和配方的综合调节,可制得一系列颜料含量高、粒径分布窄、粒径可调范围较大的'石榴状'有机颜料微胶囊。
- 戚栋明陈智杰赵晓丽徐杰申兴丛杨雷
- 关键词：微悬浮聚合
- 超声均质微悬浮聚合制备亚微米级聚苯乙烯胶粒被引量：9
- 2014年
- 以苯乙烯St为代表性单体，以聚乙烯醇PVA为分散剂，以十六烷HD为助稳定剂，以亚硝酸钠NaNO2为水相阻聚剂，通过基于超声均质化的微悬浮聚合制得了一系列亚微米级聚苯乙烯胶粒。对亚微米级单体液滴的均质化产生及后续聚合过程中分散相尺寸的变化进行了考察。发现超声均质化和高分子分散剂的结合有利于制备粒径小、分布窄的稳定微悬浮液滴，而吸附于液滴表面的高分子分散剂、油相内的助稳定剂及水相中的阻聚剂的协同作用能使聚合过程较好地保持分散相原有的粒径大小及分布。因而通过改变超声均质强度，可较容易地在0.5～3.5μm范围内自由调节胶粒的平均粒径。相对于常规的剪切均质微悬浮聚合，超声均质微悬浮聚合可更好地填补（细）乳液聚合与悬浮聚合在粒径分布范围上的间隙，有望高效、高容量地微胶囊化包裹亚微米级目标内容物。
- 戚栋明赵晓丽陈智杰吴明华
- 关键词：微悬浮聚合
