国家自然科学基金(20075020)
- 作品数：5 被引量：122H指数：5
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 人参质量控制的定性与定量方法研究被引量：21
- 2002年
- 目的:建立中药人参的质量控制方法。方法:高效液相色谱法,Diamonsil^(TM)(钻石)C_(18)分析柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(22:78),流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为203nm,柱温40℃;抗疲劳药理试验以十全大补丸为阳性对照,小鼠灌胃给药(人参总皂苷)10d后观察其游泳持续时间的变化。结果:在本色谱条件下,11份不同人参商品完整药材中人参皂苷的HPLC图谱中可检出10个相对位置稳定的色谱峰,进而确定出7个人参皂苷的共有峰,作为其定性鉴别的指标峰;人参皂苷Rg_1、Re的回收率分别为98.6％和97.8％,RSD分别为0.15％和0.13％,人参皂苷Rg_1、Re的含量分别为0.091％～0.273％和0.033％～0.258％;人参皂苷可显著延长小鼠游泳的持续时间。结论:本文所建立的人参皂苷Rg_1;、Re含量测定及人参总皂苷的HPLC图谱鉴别方法,简便、准确,可用于人参的质量控制;药理实验研究表明人参总皂苷具有明显的抗疲劳作用,且量效关系显著。
- 刘飞贺浪冲
- 关键词：人参人参皂苷高效液相色谱法抗疲劳作用
- 白芍中芍药苷的提取方法研究被引量：40
- 2003年
- 目的 :建立中药白芍中芍药苷的提取方法。方法 :以芍药苷为指标 ,用高效液相色谱法进行分析测定 ,系统考察不同溶剂、不同提取方式对芍药苷提取率的影响 ,并用正交试验法进一步优选提取条件。结果 :用 7倍量 80 %乙醇回流提取 2次 (每次 2h)的提取方法可以获得较高的芍药苷提取率。结论
- 刘芳杨广德
- 关键词：白芍芍药苷HPLC法
- “四物汤”中当归有效部位及有效成分的研究被引量：21
- 2004年
- 研究发现“四物汤”中的当归对家兔主动脉血管有舒张作用的有效部位及有效成分。采用超临界CO2 流体萃取当归中的脂溶性部位 ,经柱层析法分离和高效液相色谱法纯化 ,并结合细胞膜色谱法筛选和气相 质谱联用色谱法鉴定 ,确定当归中的有效成分。结果表明 :当归脂溶性部位经柱层析分离得到的正己烷 醋酸乙酯洗脱部位为有效部位 ,其中藁本内酯。
- 梁明金贺浪冲
- 关键词：当归药理作用
- 川芎药材活性部位的高效液相色谱指纹图谱定性分析方法被引量：27
- 2003年
- 目的 建立川芎药材活性部位的指纹图谱 ,为其定性鉴别提供依据。方法 川芎药材经乙醇超声提取后 ,用醋酸乙酯萃取 ,采用ODS柱为分析柱 ,以甲醇 水 冰醋酸 (30∶70∶0 .5 )为流动相 ,在 2 76nm条件下进行分析 ,建立其指纹图谱。并对 7种不同来源的川芎药材进行高效液相色谱指纹图谱定性分析比较。结果 本研究建立的分析方法的精密度、重现性较好 ,以阿魏酸峰计 ,RSD分别为 1.6 8%和 1.0 4 % ;不同川芎药材指纹图谱中主要峰群的整体图貌基本一致 ,但各成分含量的相对比值有所不同 ,不同来源的川芎药材共有峰面积的比值及共有峰面积和均有一定的差异。结论 HPLC指纹图谱分析法可简便。
- 王嗣岑朱丽华贺浪冲
- 关键词：川芎活性部位高效液相色谱指纹图谱四物汤
- 川芎有效部位气相色谱-质谱研究与指纹图谱分析被引量：16
- 2004年
- 采用气相色谱 -质谱 ( GC/ MS)联用技术 ,利用 NIST谱库分析、鉴定川芎有效部位中的主要化学成分。在 GC/ MS色谱条件下 ,通过测定不同产地和不同批次的川芎药材样品 ,参照相对峰面积分析确定指纹图谱中的共有峰。结果表明 :川芎有效部位中主要含有藁本内酯和亚丁烯邻苯二甲内酯等 2 2种化学成分 ,其中可用于指纹图谱定性分析的共有峰 1 6个。包括有效成分在内的指纹图谱共有峰基本可以反映川芎有效部位的物质组成特性 。
- 梁明金贺浪冲李永茂
- 关键词：川芎气相色谱-质谱指纹图谱药材质量控制化学成分
