湖南省自然科学基金(03JJY3019)
- 作品数：9 被引量：38H指数：3
- 相关作者：李强国叶丽娟黄熠李旭刘义更多>>
- 相关机构：湘南学院中南大学武汉大学更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术金属学及工艺更多>>
- Ni-Cr合金共沉积的电化学特性被引量：7
- 2008年
- 通过线性扫描和循环伏安曲线分析,研究了柠檬酸溶液中Ni-Cr合金共沉积的电化学特性,并采用扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对镀层的表面形貌和结构进行了表征。结果表明,Cr3+和Ni2+有相互促进放电、加速共沉积的作用。温度升高,阴极极化减小,Ni-Cr合金镀层中Cr含量下降;pH值适度增大,极化增大,镀层中Cr含量和电流效率增大;柠檬酸增大电流密度,促进Ni-Cr合金共沉积;光亮剂增大阴极极化,提高镀层光亮度;NaBr抑制Cr(Ⅵ)的生成,加速Ni-Cr合金的共沉积;SEM表明Ni-Cr镀层表面光亮,由密集的球形颗粒组成,XRD表明镀层为面心立方(FCC)固溶体晶体结构。
- 杨余芳李强国
- 关键词：共沉积电化学特性
- 微量热法研究稀土配合物的热化学性质
- 2007年
- 介绍了一种改进的高精度的恒温环境微量热计,总结了本课题组利用微量热法研究轻稀土三氯醋酸盐、轻稀土三氯醋酸盐与8-羟基喹啉配合物的热力学函数,发现这两类轻稀土配合物的标准摩尔生成焓与稀土元素的原子序数基本呈线性关系,进一步线性拟合计算出轻稀土组内原子序数为596、1的镨元素和钷元素的配合物Pr(TCA)3.3H2O(s)、Pm(TCA)3.3H2O(s)和Pr(TCA)(C9H6NO)2(s)、Pm(TCA)(C9H6NO)2(s)的标准摩尔生成焓分别为:-3 056.639kJ.mol-1,-3 049.953kJ.mol-1和-1 362.259kJ.mol-1,-1 348.936kJ.mol-1.
- 叶丽娟李强国刘义
- 关键词：稀土配合物微量热法标准摩尔生成焓热化学性质
- Ni-Fe-Cr合金在铁基体上的电沉积被引量：2
- 2007年
- 以柠檬酸为配合剂,在氯化物–硫酸盐体系中,通过电沉积的方法在铁基体上获得了含42.2%～63.4%Ni、30%～57.3%Fe和0.5%～6.6%Cr的Ni–Fe–Cr合金镀层。采用能量色散X射线谱分析了合金镀层的成分,研究了电流密度、温度、pH对合金镀层成分的影响。确定了最佳工艺条件为:电流密度12～18A/dm2,pH1.6～2.7,温度20～30°C。X射线衍射分析表明,Ni–Fe–Cr合金镀层为面心立方晶体结构。扫描电镜观察表明,镀层表面由密集的球形小颗粒组成。镀层光亮,与基体结合良好,在w=5%的NaCl溶液中具有良好的耐蚀性。
- 杨余芳龚竹青李强国
- 关键词：电沉积耐蚀性
- La(C_7H_5O_3)_2·(C_9H_6NO)的合成及热化学研究被引量：8
- 2006年
- 研究由七水氯化镧与水杨酸、8-羟基喹啉反应合成镧与水杨酸、8-羟基喹啉多元混合配合物,并对该配合物进行表征。测定该合成反应的标准摩尔反应焓以及配合物的标准摩尔生成焓。通过红外光谱、元素分析、摩尔电导率、差热热重分析以及化学分析等方法来确定配合物的组成。应用溶解量热法分别测定了七水氯化镧、水杨酸、8-羟基喹啉和配合物在298.15 K、混合量热溶剂(VDMF∶VEtOH∶VHClO4=1∶1∶0.5)中的标准摩尔溶解焓。通过设计热化学循环,根据盖斯定律计算了合成反应的标准摩尔反应焓以及配合物的标准摩尔生成焓。该配合物的分子式是La(C7H5O3)2.(C9H6NO)。各物质的溶解焓分别为ΔSHΘm[LaCl3.7H2O(s),298.15 K]=-96.45±0.18 kJ.mol-1,ΔSHΘm[2 C7H6O3(s),298.15 K]=14.99±0.17 kJ.mol-1,ΔSHΘm[C9H7NO(s),298.15 K]=-3.86±0.06 kJ.mol-1及ΔSHΘm[La(C7H5O3)2.(C9H6NO)(s),298.15 K]=-117.78±0.11 kJ.mol-1。反应LaCl3.7H2O(s)+2C7H6O3(s)+C9H7NO(s)=La(C7H5O3)2.(C9H6NO)(s)+3HCl(g)+7H2O(l)的标准摩尔反应焓为91.57±0.33 kJ.mol-1。La(C7H5O3)2.(C9H7NO)(s)的标准摩尔生成焓为ΔSHΘm[La(C7H5O3)2.(C9H6NO)(s),298.15 K]=-2076.5±3.9 kJ.mol-1。
- 黄熠李强国肖圣雄李旭叶丽娟杨德俊魏得良刘义
- 关键词：水杨酸8-羟基喹啉标准摩尔生成焓
- 稀土多元配合物的热力学函数的计算与讨论
- 2006年
- 本文通过应用微量热法对轻稀土多元配合物的热化学性质研究发现,在该组内稀土元素配合物的标准摩尔生成焓与原子序数基本呈线性关系,从而线性拟合计算出稀土配合物Pr(TCA)3.3H2O(s),Pr(TCA)(C9H6NO)2(s)的标准摩尔生成焓分别为:-3056.65 kJ.mol-1,-1362.24 kJ.mol-1;并且利用文献数据计算出稀土配合物Ce(Gly)2(Ala)3Cl3.3H2O(s),Nd(Gly)2(Ala)3Cl3.3H2O(s),Sm(Gly)2(Ala)3Cl3.3H2O(s)的晶格能分别为:-4960.8±4.32kJ.mol-1,-5026.7±4.32 kJ.mol-1,-5109.9±4.32 kJ.mol-1,结果符合镧系收缩规律.
- 叶丽娟李强国王彬
- 关键词：稀土配合物微量热法标准摩尔生成焓晶格能热力学函数
- RE(C_7H_5O_3)_2(C_9H_6NO)配合物抗真菌作用的热动力学研究被引量：19
- 2007年
- 应用微量热法研究了配合物RE(C7H5O3)2(C9H6NO)(RE代表La,Sm和Nd)对真菌的抗菌作用。在TAM Air热导式等温微量量热仪上,分别测定了桔青霉菌和黑曲霉菌在不同浓度不同稀土配合物及空白条件下生长代谢热谱曲线,并计算得到了真菌在不同条件下的生长代谢速率常数κ和传代时间G等热动力学参数。实验表明:3种稀土水杨酸8-羟基喹啉三元配合物对桔青霉菌和黑曲霉菌均有抑制作用,其抑制效果依次为:Sm(Hsal)2(hq)>La(Hsal)2(hq)>Nd(Hsal)2(hq)。
- 何笃贵李强国杨德俊李旭叶丽娟魏得良黄熠张辉刘义
- 关键词：稀土配合物抗真菌作用
- 稀土水杨酸8-羟基喹啉三元配合物对放线菌抑制作用的研究
- 稀土水杨酸8-羟基喹啉的三元配合物对真菌具有抑制作用。放线菌是重要的土壤微生物,部分种类是动植物的病原体,以Y,La,Sm 的水杨酸8-羟基喹啉三元配合物用滤纸条法对放线菌进行抑菌试验。结果表明,稀土水杨酸8-羟基喹啉对...
- 杨德俊李强国冯纪南何笃贵卞杰松王彬
- 关键词：水杨酸8-羟基喹啉三元配合物放线菌抑菌效果稀土
- 文献传递
- 镧与8-羟基喹啉水杨酸配合物的热化学研究被引量：1
- 2006年
- 目的:由七水氯化镧与水杨酸、8-羟基喹啉反应合成多元混合配合物,并测定该合成反应的标准摩尔反应焓以及配合物的标准摩尔生成焓。方法:应用溶解量热法分别测定了七水氯化镧、水杨酸、8-羟基喹啉和配合物在298.15 K、混合量热溶剂(VDMF:VEtOH:VHClO4=1:1:0.5)中的标准摩尔溶解焓。通过设计热化学循环,根据盖斯定律计算了合成反应的标准摩尔反应焓以及配合物的标准摩尔生成焓。结果:该配合物的化学式是La(C7H5O3)2?(C9H6NO)。各物质的溶解焓分别为△sH mΘ[LaCl3?7H2O(s),298.15 K]=-96.45±0.18 kJ·mol-1,△sH mΘ[2 C7H6O3(s),298.15 K]=14.99±0.17 kJ?mol-1,△sH mΘ[C9H7NO(s),298.15 K]=-3.86±0.06 kJ?mol-1及?sH mΘ[La(C7H5O3)2·(C9H6NO)(s),298.15 K]=-117.78±0.11 kJvmol-1。反应LaCl3?7H2O(s)+2C7H6O3(s)+C9H7NO(s)=La(C7H5O3)2·(C9H6NO)(s)+3HCl(g)+7H2O(l)的标准摩尔反应焓为91.57±0.33 kJ·mol-1。La(C7H5O3)2?(C9H7NO)(s)的标准摩尔生成焓为△fHmΘ[La(C7H5O3)2·(C9H6NO)(s),298.15 K]=-2076.5±3.9 kJ·mol-1。
- 李旭黄熠李强国
- 关键词：水杨酸8-羟基喹啉标准摩尔生成焓
- Ni-Fe-Cr合金共沉积的电化学行为被引量：3
- 2008年
- 用线性扫描、循环伏安、交流阻抗法研究了柠檬酸体系中Ni、Fe、Cr以及Ni-Fe-Cr合金共沉积的电化学行为，分析了温度、光亮剂和柠檬酸对Ni-Fe-Cr合金共沉积的影响。结果表明：Ni-Fe-Cr共沉积的速度比Fe、Cr沉积的速度快，比Ni沉积的速度慢，Fe为异常沉积；在峰电位-1．38V时获得的镀层组成为57．5％Fe，38．2％Ni，4．3％Cr；随温度升高，阴极极化减小，Ni-Fe-Cr镀层中Cr含量下降，适宜的沉积温度为20～40℃；光亮剂使阴极极化增大，但使镀层耐蚀性下降；柠檬酸有增大电流密度、促进Ni-Fe-Cr共沉积的作用；Ni—Fe—Cr合金的共沉积为电化学控制过程；Ni-Fe-Cr三元合金比Ni—Fe二元合金难以电沉积，但镀层的耐蚀性更好。
- 杨余芳龚竹青李强国
- 关键词：共沉积电化学行为
- 稀土硫代脯氨酸邻菲啰啉固体配合物的合成与表征被引量：3
- 2008年
- 在乙醇水溶液中合成了四种稀土硫代脯氨酸(tcH)邻菲啰啉(phen)三元固体配合物,并对其用EDTA配位滴定分析、红外、紫外光谱分析、差热分析、摩尔电导测定等手段,研究了配合物的性质、成键特征,确定配合物的组成为RE (tcH)3phenCl_3·3H_2O(RE=La,Ce,Nd,Sm).
- 叶丽娟李强国周榆霖
- 关键词：稀土邻菲啰啉配合物
