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国家重点基础研究发展计划(无)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:段敏姜颖潘君风郭蔼光贺福初更多>>
相关机构:北京蛋白质组研究中心西北农林科技大学军事医学科学院更多>>
发文基金:创新研究群体科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质表达
  • 1篇蛋白质表达谱
  • 1篇鼠肝
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞研究
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠肝
  • 1篇小鼠肝脏
  • 1篇肝细胞
  • 1篇肝脏
  • 1篇白质
  • 1篇表达谱

机构

  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇北京蛋白质组...

作者

  • 1篇贺福初
  • 1篇郭蔼光
  • 1篇潘君风
  • 1篇姜颖
  • 1篇段敏

传媒

  • 1篇西北农林科技...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
改进原位循环灌流法分离小鼠肝细胞研究
2011年
【目的】建立小鼠肝细胞分离原位循环灌流方法,为肝脏细胞蛋白质组研究提供技术技持。【方法】参考Seglen胶原酶两步原位灌流法,对其进行改进,建立原位循环灌流分离小鼠肝细胞方法,对小鼠肝脏进行原位循环灌流,离体消化肝脏组织,差速离心获得纯化小鼠肝细胞;台盼蓝拒染试验检测肝细胞活性,常规血球计数法计算肝细胞得率;利用显微形态观察、HE、PAS及免疫细胞化学等检测方法鉴定所获得的肝细胞纯度;用含体积分数20%FBS的RPMI-1640细胞营养液对原代小鼠肝细胞进行培养。【结果】建立了原位循环灌流分离小鼠肝细胞的方法,采用该方法可从每只小鼠肝脏中成功分选到细胞活性大于90%、纯度在95%以上的(4.2×107)~(6.5×107)个肝细胞。原代分离的小鼠肝细胞培养4h后,大多数细胞可贴壁,12h后贴壁完全,细胞呈伸张状态,该原代肝细胞可持续培养7d以上,且细胞形态状况良好。【结论】成功建立了小鼠肝脏原位循环灌流试验体系,获得了纯度和活性均较高的小鼠肝细胞,分选所得的小鼠肝细胞完全满足构建肝细胞蛋白质组表达谱试验的需要。
潘君风姜颖贺福初段敏郭蔼光
关键词:小鼠肝脏肝细胞蛋白质表达谱
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